电感耦合等离子体质谱法测定芜青中12种金属元素及多变量分析

目的:建立电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定芜青种12种金属元素含量的分析方法。方法:采用微波消解法以硝酸为消解体系,对样品进行前处理,以Re、In、Rh、Ge为混合内标溶液测定Mg,Ca,Fe,Zn,Sr,Mn,Cu,Cr,Cd,Hg,Pb,As。采用电感耦合等离子体质谱法,对12种金属元素的含量进行测定。结果:各金属元素在各自的浓度范围内线性关系良好相关系数均>0.999,方法检出限为0.007~1.069μg/L,对芜青实际样品进行测定,各元素的相对标准偏差(RSD,n=6)在0.378%~3.035%,加标回收率为96%~137%;测定六批不同产地的芜青样品,使用多变量分析评估所得数据,主成分分析(PCA)显示6批样品主成分载荷提取的3个成分约占总方差的86.993%。聚类分析(CA)显示存在三个金属基团,第一组为Mg,第二组为Ca,第三组为Fe、Zn、Sr、Mn、Cu、Cr、Cd、Hg、Pb和As。PCA与CA结果的相关性较好。结论:该方法操作简便、分析快速、灵敏度高、结果准确、适用于芜青中金属元素含量的测定。

骆驼刺药材质量标准研究

目的建立维吾尔药材骆驼刺的质量标准,为该药材植物资源的开发利用提供科学依据。方法采用高效液相色谱(HPLC)法、水分测定法、灰分测定法及浸出物测定法。结果 12批样品中水溶性浸出物含量12.23%～22.74%,总灰分含量5.25%～9.83%,水分含量5.35%～9.22%。平均回收率99.47%,RSD为0.62%。含量测定表明,异鼠李素在13.6～204.0μg·mL-1峰面积与进样量有良好的线性关系,线性回归方程:A=0.484 0C+0.179 4(r=0.999 9);根据上述方法,12批药材中异鼠李素平均含量为0.14%(n=12)。结论所建立的HPLC含量测定方法简便,重复性好,准确度高,能有效控制骆驼刺药材的质量。

骆驼刺中异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品的制备研究

目的建立骆驼刺中异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品的制备分离方法。方法取骆驼刺药材醇提浸膏的正丁醇萃取部分，用硅胶柱色谱分离，依次用氯仿-甲醇（90：10～70：30）、氯仿-甲醇-水（70：30：10～60：40：10）梯度洗脱，收集异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷富集流份，继续采用凝胶柱色谱及制备HPLC进行分离纯化，通过NMR、MS等波谱方法鉴定化合物结构，经TLC、HPLC等技术进行质量分数检测。结果从骆驼刺中制备分离的异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品，质量分数〉99％。结论本法得到的异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品符合中药化学对照品的相关技术要求，为骆驼刺药材和的骆驼刺成方制剂的质量控制及药效物质基础研究提供化学对照品。

红花降糖活性成分谱效关系研究

红花为菊科植物红花(Carthamus tinctorius L.)的干燥花,具有活血通经,散瘀止痛等功能。为研究其降糖活性成分及谱效关系,本文确定了红花降糖活性部位;建立了HPLC指纹图谱,通过对照品指认其中7个主要成分后,用灰色关联度法和正交偏最小二乘法分析,揭示了这7个共有峰协同发挥蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制作用,其中羟基红花黄色素A(HSYA,6号峰)和6-羟基山柰酚-3,6-二-O-葡萄糖基-7-O-葡萄糖苷(3号峰)是贡献最大的成分。含量测定显示10批红花中羟基红花黄色素A及山柰素的含量均在1.67%~1.94%和0.09%~0.12%之间,该研究为红花在糖尿病药物开发领域的应用提供了依据。

芜菁子油脂微波提取工艺及其脂肪酸和生物活性研究

以芜菁子为原料,通过微波提取和索氏提取芜菁子油脂,并研究2种方法提取的芜菁子油脂的脂肪酸和生物活性。结果表明:当微波功率204 W、料液比1∶9(g/mL)、提取时间16 min时,微波提取的芜菁子油脂(BSO-M)的得率为29.92%。BSO-M中不饱和脂肪酸含量为87.17%,索氏提取的芜菁子油脂(BSO-S)中不饱和脂肪酸含量为98.58%;BSO-M的降糖能力明显高于BSO-S,而BSO-S具有较强的抗氧化能力。

在非化学专业有机化学教学中开展课程思政的探索

大学生思想政治教育是立德树人最根本、最重要的任务。加强思想政治教育不仅仅是思想政治理论课教师的任务,其他专业课教师也应通过专业课开展思想政治教育实现全程育人。为了实现非化学专业学生在有机化学教学中开展"课程思政"教育,本论文阐述了如何在有机化学教学中巧妙地融入思政元素,从而达到培养学生"科学精神"和爱国主义情怀的目的。

骆驼刺高效液相指纹图谱研究

建立骆驼刺药材反相高效液相色谱指纹图谱分析方法,为有效控制骆驼刺药材的质量奠定基础。采用反相高效液相色谱,色谱柱为Waters Atlantis T3 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),用乙腈-0.2%甲酸水溶液线性梯度洗脱,以1.0 mL.min-1为流速,检测波长为280 nm,采集时间为100 min,分析了10批骆驼刺的HPLC指纹图谱。得到了分离度较好的骆驼刺药材高效液相色谱指纹图谱,标定出了11个共有峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。确定的指纹图谱研究方法稳定、可靠,可用于骆驼刺药材的质量分析。

西伯利亚白刺果实多糖的结构表征及功能特性

采用酶解法制备西伯利亚白刺果实多糖(NSP-C),经大孔吸附树脂进行纯化。经气相色谱、液相色谱、红外光谱、扫描电镜-X射线能谱、X-射线粉末衍射、刚果红染色法、热分析、高碘酸氧化及Smith降解等方法进行结构初探。通过测定持水性、持油性、乳化性、乳化稳定性及自由基清除能力评价NSP-C功能特性。NSP-C由摩尔比为1:1:0.73:2.04:3.75的鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖及半乳糖组成,分子量为5.07 ku。NSP-C显出典型的红外吸收峰,具有三螺旋结构,呈现无定形结构,且具有较好的热稳定性。NSP-C具有较好的持水/油性,分别为2.87 g/g和5.97 g/g,碱性条件下显出较好的乳化性(64.41 m^(2)/g)。NSP-C清除1,1-二苯基-2-苦基肼及羟自由基的半抑制浓度分别为0.209和0.149 mg/mL,具有较强的自由基清除能力。综上所述,西伯利亚白刺果实多糖具有较好的功能特性及抗氧化活性,实验结果可为西伯利亚白刺资源的综合利用提供科学依据。