除风益损颗粒质量控制方法研究

目的:采用薄层色谱法和高效液相色谱法建立除风益损颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别除风益损颗粒中赤芍、牡丹皮、当归、川芎、大黄、防风、女贞子;高效液相色谱法(HPLC)对黄芩中黄芩苷进行含量测定,采用Waters Atlantis d C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(47∶53)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温25℃,进样量10μL。结果:采用薄层色谱法建立了除风益损颗粒中赤芍、牡丹皮、当归、川芎、大黄、防风、女贞子的定性鉴别方法,斑点清晰,阴性无干扰;采用高效液相色谱法建立了除风益损颗粒中黄芩苷含量测定的方法,专属性强,黄芩苷在0.101~1.01μg(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率为100.22%,RSD为0.84%。结论:建立的薄层色谱法鉴别及含量测定方法专属性强、重复性好,可用于除风益损颗粒的质量控制。

高质量发展背景下我国化学原料药行业发展升级策略探讨

我国“十四五”期间为医药发展作出重大战略部署,同时对化学原料药行业的发展提出了更高要求。化学原料药是我国主要的医药产业。医疗卫生投入加大和基本医疗需求释放使我国原料药行业规模持续增长,国内外宏观经济的变化以及供给侧改革对生态环境、原料药市场竞争格局和企业发展模式提出了新的挑战。目前,我国原料药企业研发创新不足、人才结构性短缺、市场存在无序竞争等制约着我国原料药行业迈向高质量发展行列。为促进我国原料药行业转型升级,亟需通过数字化赋能创新研发、引进与培养人才双管齐下以及规范市场竞争格局等措施优化行业结构,鼓励企业向高附加值领域发展,提升我国化学原料药的国际竞争优势。

基于中国顾客满意指数模型的医药电商平台顾客满意度研究

目的研究医药电商平台顾客满意度的影响机制,为提高医药电商顾客满意度提供参考。方法以吉林省部分医药电商平台用户为研究对象,基于文献研究、医药电商特点及中国顾客满意度指数模型设计问卷,采用问卷星微信小程序发放。分析品牌形象、预期质量、服务、质量保障、网站功能布局、感知价值、顾客满意度和顾客忠诚之间的作用逻辑。结果共回收有效问卷338份。网站功能布局降低了顾客满意度;预期质量对顾客满意度的直接效应低于间接效应;服务和感知价值对顾客满意度有直接且正向的影响;品牌形象与质量保障对顾客满意度无直接效应。结论医药电商平台应提高网站的交互体验、操作便利性,加强人文关怀服务,加大平台宣传力度维护声誉,促进医药电商平台品牌化的形成,从而达到提高顾客满意度的目的。建议政府加强对无证经营的打击力度,加快相关立法进程为消费者提供法律保障。

基于文献计量学的化学抗高血压药物替米沙坦的可视化分析和趋势探索

基于文献计量学方法和CiteSpace、Vosviewer可视化软件分析我国2004年11月-2023年11月替米沙坦领域研究的作者、机构合作情况,从关键词频次、关键词聚类和关键词突现分析3个层面对这一领域的研究热点和发展脉络进行分析。研究结果表明,该领域的研究热点主要围绕血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类药物、其它类型高血压药物、ARB类药物新应用、高血压常见并发症以及替米沙坦药效评价等研究。通过应用共聚物化工合成工艺,提高替米沙坦的药效;合成替米沙坦的药物共晶体以及开发新的药物靶点以扩大替米沙坦的适应症范围,并进一步优化其疗效成为该药物持续研究的前沿方向。这些研究方向为替米沙坦的发展提供了新的机遇和挑战,有望为临床应用提供更加有效和个性化的治疗策略。

P-HPLC法同时测定不同产地不同采收期墨旱莲中6种成分的含量

目的建立同时测定不同产地、不同采收期墨旱莲药材中咖啡酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸C、木犀草素、蟛蜞菊内酯6种化学成分的HPLC含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.3%甲酸水溶液,梯度洗脱;检测波长340 nm;流速0.9 mL·min^(-1);柱温30℃。结果咖啡酸线性范围为0.02008~0.20080μg(r=0.9998),平均回收率(n=6)为99.07%;木犀草苷线性范围为0.04084~0.40840μg(r=0.9999),平均回收率(n=6)为99.13%;异绿原酸B线性范围为0.08186~0.81860μg(r=1.0000),平均回收率(n=6)为98.46%;异绿原酸C线性范围为0.07966~0.79660μg(r=0.9995),平均回收率(n=6)为97.84%;木犀草素线性范围为0.08104~0.81040μg(r=1.0000),平均回收率(n=6)为97.89%;蟛蜞菊内酯线性范围为0.40280~4.02800μg(r=0.9992),平均回收率(n=6)为98.18%。不同产地的墨旱莲药材6种成分含量差异较大,江苏宿迁含量最高。结论该方法稳定可靠、准确、重复性好。适合于墨旱莲药材中多种成分的含量测定研究,为墨旱莲药材寻找更佳产地及采收期提供了科学依据。

基于ERK信号通路探讨鹿茸大补汤颗粒对哮喘缓解期豚鼠的调控及作用机制

目的探讨朝医经方鹿茸大补汤颗粒对哮喘缓解期模型豚鼠细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号通路调控机制、病理改变及血清炎症因子的影响。方法采用卵白蛋白(OVA)腹腔注射致敏,然后雾化吸入激发造模的方法建立豚鼠哮喘动物模型。造模成功后,将模型豚鼠随机分成模型对照组、阳性对照组(地塞米松2 mg/kg)、鹿茸大补汤颗粒高、中、低(4.500、2.250、1.125 g/kg)剂量组,每组各8只。另设8只豚鼠作为正常对照组。给药4 w后,检测与哮喘缓解期发病机制相关的各项指标:肺组织激活蛋白(AP)-1、原癌基因蛋白(C-Fos)蛋白表达,血清中免疫球蛋白(Ig)E、白细胞介素(IL)-4、IL-5和干扰素(IFN)-γ分泌水平,同时进行肺组织病理检测。结果鹿茸大补汤颗粒高、中剂量组病理损伤程度分级与模型对照组比较明显减轻(P<0.01,P<0.05)。鹿茸大补汤颗粒高剂量组可以明显降低豚鼠血清中异常升高的IgE、IL-4、IL-5含量,降低肺组织AP-1、C-Fos蛋白表达,升高血清中异常降低的IFN-γ含量(P<0.01,P<0.05);中剂量组可以明显降低豚鼠血清中异常升高的IgE、IL-4、IL-5含量,降低肺组织AP-1、C-Fos蛋白表达(P<0.01,P<0.05);低剂量可以明显降低血清中异常升高的IL-4、IL-5含量(均P<0.05)。结论鹿茸大补汤颗粒通过激活ERK信号转导通路,介导AP-1、C-Fos的转录活化,抑制IgE的合成,降低IL-4、IL-5含量,升高IFN-γ含量,保持Th1/Th2细胞亚群平衡,而达到对哮喘缓解期病理改变及相关炎症因子有较好的干预作用。

人参益元颗粒质量控制方法研究

目的:采用薄层色谱法和高效液相色谱法建立人参益元颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别人参益元颗粒中人参、黄芪、炙甘草、白术;高效液相色谱法(HPLC)对人参益元颗粒中芍药苷进行含量测定。结果:采用薄层色谱法建立了益元颗粒中人参、黄芪、炙甘草、白术的定性鉴别方法,斑点清晰,阴性无干扰。采用高效液相色谱法建立了益元颗粒中芍药苷含量测定的方法,具体为采用Alphasil VC-C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长230 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温25℃,进样量10μL。该方法专属性强,芍药苷在23.35~116.74μg·mL^(-1)(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率为99.56%,RSD为1.40%。结论:本研究所建立的薄层色谱法鉴别及HPLC含量测定方法专属性强、重现性好,可用于人参益元颗粒的质量控制。

藤黄健骨丸HPLC指纹图谱的建立及7种成分的含量测定

目的建立藤黄健骨丸HPLC指纹图谱,并同时测定淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、柚皮苷、松果菊苷、毛蕊花糖苷的含量。方法采用高效液相色谱法,Agilent ZORBAX Extend C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温为25℃;检测波长280 nm;进样量为10μl。结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012年版)建立11批藤黄健骨丸的指纹图谱并进行相似度评价。结果从11批藤黄健骨丸指纹图谱中共标定20个共有峰,相似度均在0.98以上。7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9997),平均加标回收率97.70%~99.25%,RSD 0.53%~1.57%。结论所建指纹图谱重复性好,准确,可用于藤黄健骨丸的质量控制。

稳心安神颗粒HPLC指纹图谱的建立及6种成分测定

目的:建立稳心安神颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并同时测定2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、盐酸小檗碱、丹酚酸B、槲皮素、五味子醇甲、丹参酮ⅡA的含量。方法:采用高效液相色谱法,Alphasil VC-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为0.9 mL·min^(-1),检测波长为280 nm,进样量为10μL,柱温为25℃;建立指纹图谱,采用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版)”对10批稳心安神颗粒进行相似度评价,对2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、盐酸小檗碱、丹酚酸B、槲皮素、五味子醇甲、丹参酮ⅡA色谱峰进行指认,同时测定6种成分的含量。结果:10批稳心安神颗粒中标定25个共有峰,相似度均在0.950以上。6个成分分别在0.0210~0.2100、0.4168~4.1680、0.4044~4.0440、0.0102~0.1020、0.0426~0.4260、0.0448~0.4480μg进样量范围内线性关系良好,平均回收率为98.61%~100.69%,RSD为0.75%~1.26%。结论:该方法重复性好,可操作性强,可用于控制稳心安神颗粒的质量。

HPLC法测定熊胆救心滴丸中人参皂苷Rg_1和人参皂苷Re的含量

目的建立熊胆救心滴丸中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用DikmaODSC18柱 ,流动相为乙腈 0 0 5 % (φ)磷酸溶液 (V∶V =2 1∶79) ,检测波长为 2 0 3nm。 结果人参皂苷Rg1在 0 3～ 2 4 μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98 8% ,RSD为1 78%。人参皂苷Re在 0 2～ 1 6 μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系 ,平均回收率为10 1 5 % ,RSD为 2 2 9%。结论测定方法准确、重现性好 。

绒草清带片质量标准研究

目的:建立绒草清带片的定性定量方法。方法:采用 TLC 法对处方中秦皮、赤芍、香附进行了定性鉴别;采用 HPLC 法,色谱柱:Shim-pack(岛津)C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水(每100 mL 磷酸水中加0.1 g 十二烷基硫酸钠)(46:54)为流动相,检测波长为265 nm,流速1 mL·min^(-1),柱温25℃,进样量10μL,对方中关黄柏所含小檗碱进行含量测定。结果:绒草清带片中秦皮、赤芍、香附薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;绒草清带片中小檗碱的含量测定线性范围为0.09～0.45μg(r=0.9999),平均回收率为99.8%(RSD=0.96%,n=5)。结论:薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制绒草清带片的质量。

RP-HPLC法同时测定金莲花中3种碳苷黄酮的含量

目的建立金莲花药材中3种碳苷黄酮含量同时测定的方法,以比较不同产地金莲花药材及不同部位中3种成分的含量。方法采用RP-HPLC法。色谱柱:Shim-pack C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈体积分数为0.35%的磷酸溶液(体积比为16∶84),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:345 nm,柱温:25℃。结果荭草苷、牡荆苷、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷能够达到基线分离;荭草苷在9.94～99.40 mg·L-1、牡荆苷在2.49～24.90 mg·L-1、荭草素2″OβL半乳糖苷在10.64～106.40 mg·L-1内线性关系良好。结论本方法为金莲花药材的综合利用和资源开发提供了参考,有利于控制金莲花药材的质量。

一年蓬研究进展

概述了菊科飞蓬属植物一年蓬化学成分及药理活性的研究进展。

HPLC法同时测定三七花盘中人参皂苷Rb1和人参皂苷Rb3的含量

目的：建立HPLC法同时测定三七花盘中人参皂苷Rb1和人参皂苷Rb3的含量。方法采用ACE 5 C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱；流动相：乙腈-0.05%磷酸溶液（32∶68）；流速：1.0mL/min；检测波长：203nm；柱温：25℃。结果人参皂苷Rb1和人参皂苷Rb3分别在10.25～143.50mg/L（r=0.9993， n=7）和10.94～153.16mg/L（r=0.9997，n=7）范围内呈良好线性关系；平均回收率（n=6）分别为98.78%和98.17%。结论本测定方法简便、快速、准确，为三七花盘的综合开发利用提供了参考，有利于控制三七花盘的质量。

基于研发门限回归模型实证分析中国上市医药企业运营状况对盈利能力的影响

目的分析中国上市医药企业资产运营能力对盈利能力的影响。方法基于2008年至2017年中国219家上市医药企业财务报表平行面板数据,运用门限回归模型进行实证分析。结果中国上市医药企业资产运营能力受到研发投入的制约,对盈利能力有显著影响,且存在单一门限效应;随着研发投入的增加,资产运营能力对盈利能力的影响进一步增强;成本费用率对中国上市医药企业盈利呈正向影响,资产周转率对中国上市医药企业盈利呈负向影响。结论中国上市医药企业在合理分配自身资产的基础上增加研发投入,通过把控成本,改善高风险、高收益的营运资本筹资模式可提高盈利能力。

短瓣金莲花研究进展

本文通过对国内外相关文献进行整理与分析,综述了短瓣金莲花的化学成分和药理作用的研究进展。短瓣金莲花主要含有黄酮、苯乙素,还含有少量的有机酸及酯类等化学成分。药理活性研究发现,短瓣金莲花其所含的化学成分具有抗炎镇痛、抑菌、增强免疫等药理活性。本文对短瓣金莲的化学成分和药理活性进行综述,这将有利于综合开发利用天然药物资源,拓宽短瓣金莲在开发植物药方面新的发展前景,也为短瓣金莲有效的应用于临床提供科学的依据。

长春中医药大学学生中医药健康文化素养调查

目的:了解长春中医药大学学生中医药健康文化素养及其影响因素。方法:本项目采用问卷调查,收集数据并分析。结果:长春中医药大学学生中医药健康文化素养水平为73.3%。结论:长春中医药大学学生中医药健康文化素养水平高于2021年吉林省某地区高校学生中医药健康文化素养水平,但仍要加强中医药健康知识的普及和教育工作。

长春中医药大学自我药疗情况调查研究

目的:了解中医药院校学生自我药疗行为特征,探究大学生自我药疗的影响因素,提出促进大学生自我药疗水平的相关措施。方法:以长春中医药本科大学生为调查对象,通过问卷调查法探究大学生的知识、选药、用药水平,采用单因素方差分析,探究影响大学生自我药疗的影响因素。结果:本次调查共发放问卷900份,回收有效问卷878份,有效回收率97.5%。通过调查发现,自我药疗知识调查中,受访者271人合格,合格率30.9%;选药行为调查中,受访者251人合格,合格率28.6%;用药行为调查中,受访者369人合格,合格率42.1%。根据调查结果可知,居住地、年级和学院这三个因素对受访者的得分都有显著影响。结论:引导大学生掌握正确的自我药疗相关知识才能促进大学生自我药疗水平,针对性的开展科普教育,提高药物认知水平,从而减少不必要的用药行为。

不同前处理方法测定林蛙牛骨胶囊中钙含量实验对比研究

目的建立保健食品林蛙牛骨胶囊中钙的含量测定方法。方法样品采用湿法消解、微波消解法、压力罐消解及干法灰化处理样品,以火焰原子吸收光谱法对林蛙牛骨胶囊中钙的含量进行对比研究,比较不同消解方法的精密度、重复性及回收率等。结果湿法消解、微波消解法、压力罐消解测定林蛙牛骨胶囊中钙平均回收率分别为99.16%、98.90%、97.83%。结论采用微波消解法进行前处理更简便、更快捷,测得样品中钙的含量也相对较高,更适用于林蛙牛骨胶囊中钙含量的测定。