铁蓝——活性炭生物膜法处理彩色胶片水洗废水的研究

定影漂白废水用铁蓝法预处理,结果表明,以硫酸亚铁为沉淀剂,投加量为铁氰化物理论值的1.3倍,CN^-去除率为98％,反应生成的普鲁士蓝纯度较高,可供综合利用。铁蓝法除CN^-后的出水与显影冲洗废水混合,再经活性炭生物膜法处理,COD_(Cr)去除率为80％。

环境影响评价中选取上海地区土壤重金属含量背景值的合理范围

土壤的重金属污染是现代工业生产和资源开发中环境影响评价的重要敏感因子,尤其在工业发达地区,重金属污染对土壤质量造成了很大危害。为此文章在实地调查、材料搜集、实验室分析基础上,对上海地区内的重金属含量进行了调查,并结合我国《土壤环境质量标准》以及土壤背景值对结果进行评价,评估上海地区重金属含量背景值的现状。

水溶液中硝基苯的超声微电场降解

研究了超声微电场中硝基苯的降解过程 ,并探讨了降解机理及反应历程 .结果表明 ,硝基苯的降解符合拟一级反应 ,超声与微电场的耦合协同作用大大提高了硝基苯的降解效率 ,在槽电压 1 0V条件下 ,协同作用的降解速率比简单加和作用的速率高一倍以上 ,经过 30min协同处理后可以获得 93 8%的去除率 ,而溶液中饱和气体种类等对降解也产生一定的影响 .经紫外和SMPE GC MS分析 ,推断硝基苯在电超声场作用下存在氧化还原反应与热解、自由基作用等协同作用 .主要中间降解产物为苯胺、偶氮苯、 1 氧 ,2 苯基 二氮烯、1 ,2 苯二甲酸二丁酯、1 ,2 苯二甲酸丁酯异丁酯等 ,最终产物为CO2 、水及无机盐类 .

功率超声场作用下水溶液中甲苯的降解机理

研究密闭体系功率超声场中甲苯的超声降解过程 ,并探讨降解机理及反应历程 .甲苯的降解效率受辐射时间影响较大 ,降解过程符合拟一级反应 ,通常处理 4 0min后可以获得 90 %～ 95%的去除率 ,而溶液中饱和气体种类等也产生一定的影响 .经pH、紫外和SMPE GC MS等分析 ,以及发光氨与自由基反应现象 ,证实甲苯的超声降解以自由基降解为主 ,主要中间降解产物为苯甲醛、联甲苯、邻苯二甲酸二丁脂等 ,最终产物为二氧化碳和水 .

生物法处理丙烯腈废气的初步研究

在对生物膜填料塔处理丙烯腈废气的研究中，分别考察了气相浓度、填料层高度、营养物、停留时间等操作参数对净化性能的影响． 通过试验发现，生物膜填料塔对丙烯腈废气具有良好的净化效果，阻力降为２９．４～４９Ｐａ，在进口浓度小于２０００ｍ ｇ／ｍ ３，停留时间小于９０ｓ，高度大于２００ｍ ｍ 的填料层上，去除率达到９０％ 以上．

上海市大气中HO_2自由基的测定与特征

为了研究上海市大气中ＨＯ２自由基的分布特征，建立了化学放大法测定ＨＯ２自由基系统，对上海市大气中ＨＯ２自由基浓度进行了测定．结果表明，ＨＯ２自由基的典型日变化基本上为双峰型，峰值出现在阳光辐射较强的中午时分．实验测得ＨＯ２自由基最大浓度达２．２４×１０８分子·ｃｍ－３．ＨＯ２自由基日变化与ＮＭＨＣ、ＣＯ和Ｏ３等具有一定的相关性。

掺银负载型TiO_2光催化剂降解水中氯苯的动力学研究

用粉末溶胶法,以γ-Al2O3为中间载体在不锈钢薄板上制备掺杂银的新型负载型TiO2光催化剂,对水中的氯苯进行光催化降解。研究表明:在实验的浓度范围内,反应服从一级反应动力学规律,为表观一级反应,反应速率常数k1与初始浓度C0的关系为:lnk1=-0.30lnC0-2.29;二氧化钛中适当掺杂银,可以提高其催化活性;溶液在碱性条件下,有利于反应的进行;随着光辐射强度的增加,反应速率常数呈增大的趋势;氯苯可脱去氯代基,转化为无毒害的无机氯离子。

气相色谱法测定大气和废气中非甲烷总烃

介绍了用双柱双氢焰离子化检测器气相色谱法分析气体样品中非甲烷烃。方法的检出限为０．０３５ｍｇ／ｍ３，测定范围为０．１２～８．０ｍｇ／ｍ３。５个实验室的验证实验结果表明，相对标准偏差为３．４％～９．２％，回收率为８８．６％～１１４％

生物柴油的研究与应用

生物柴油作为一种可再生能源,可以由动植物油脂通过转酯化反应来制备,它在燃料特性方面与矿物柴油有着十分相似的品质,因此使用生物柴油无须对现有的柴油发动机做任何改造。以生物柴油为燃料的机动车尾气中不含硫氧化物,排出的总颗粒物、总HC和CO的量分别是矿物柴油的30％、40％和50％。生物柴油的热效率比矿物柴油高5％-8％,而两者在发动机输出功率上并没有太大的差异。

办公室内可吸入颗粒物污染初析

测定了普通办公室内空气中可吸入颗粒物的质量浓度,分析了粒径分布,并考察了吸烟对可吸入颗粒物污染的影响。研究表明,办公室内可吸入颗粒以细颗粒为主,PM<7.0μm的颗粒物占95％以上,PM<1.1μm的颗粒物占50～70％。吸烟和室外大气可吸入颗粒物的污染是普通办公室内空气中可吸入颗粒物污染的重要来源。

碱性氧化焙烧回收含铬污泥中的铬

采用碱性氧化焙烧工艺回收含铬污泥中的铬,以浸出渣作为焙烧填料,最佳工艺条件为:含铬污泥加入量10 g,浸出渣加入量8 g,焙烧温度700℃,焙烧时间40 min,n(Cr_2O_3):n(NaNO_3):n(Na_2CO_3):n(NaOH)=1:2:3.5:10。在此条件下,碱性氧化焙烧工艺铬浸出率高达98%以上。

沿空留巷巷旁墙体支护强度合理性研究

以东滩煤矿3202工作面的混凝土砌块墙为研究背景,采用理论计算和数值模拟(FLAC3D)等方法分析了巷道围岩变形和应力分布,得到巷旁墙体在不同条件下的支护强度及受力和变形情况。通过分析结果可知,混凝土砌块墙的支护强度在各个阶段可以满足留巷的需求,此研究为正确合理设计支护墙体提供了必要的依据。

混凝沉淀/好氧生物处理组合工艺处理船舶含油废水

以船舶含油废水重力除油罐出水为研究对象，采用混凝沉淀／好氧生物处理组合工艺对其进行处理，重点考察了高浓度的Cl^-对好氧生物系统处理效果的影响，以及由高浓度Cl^-引起的活性污泥生物相演替规律。结果表明，该组合工艺能在Cl^-浓度高达9256mg／L的条件下稳定运行，系统出水COD、TOC和石油类可分别降至（80～85）、（25～30）和（1．0～1．5）mg／L，达到了《污水综合排放标准》（GB8978-1996）的一级标准。高浓度的Cl^-对生物处理系统的影响较大，Cl^-为4000mg／L是对未驯化活性污泥产生抑制作用的转折点；在高Cl^-浓度下，降低Cl^-浓度比增加Cl^-浓度对生物处理系统的影响更大，良好的驯化过程和稳定的进水水质是高浓度Cl^-废水实现有效生物处理的重要保证。

水污染物的超声波降解研究进展

本文介绍了超声波降解水污染物的机理、影响因素 ,并介绍了几种典型污染物的超声波净化现状 ,及后续研究方向。

水中硝基苯的光催化降解初步研究

采用铁盐复配型 Ti O2 催化剂 ,以主波长为 2 5 3.7nm的紫外灯作光源 ,在空气曝气和 H2 O2存在时 ,研究了对硝基苯废水的光催化降解效果。结果表明 :在 p H=3,反应时间为 2 .5 h时 ,硝基苯废水降解率大于 83%。

生物滴滤池法处理废气动力学模式研究

基于物料平衡和微生物降解废水中污染物的动力学模式,以丙酮、甲苯为处理对象提出了生物滴滤池处理废气的模式。当入口浓度C_(in)较低,小于临界浓度C_(crit),时,C=C_(in)EXP((-B/V_g)·H);当人口浓度C_(in)较高,大于临界浓度C_(crit)时,C=C_(in)-(K_0X/V_g)·H。研究表明,实验结果与模式计算结果吻合较好。

Fenton氧化工艺处理石油树脂生产废水研究

试验研究了难生物降解石油树脂生产废水Fenton氧化处理效果，考查了各影响因子最佳工艺条件。结果表明，在pH值为2．5、FeSO4投加量为800mg·L^-1、H202投加量为3000mg·L^-1、反应时间为2h、反应温度为50～55℃的条件下，Fenton氧化工艺COD去除率为73％左右。将Fenton氧化处理水同低浓度含油废水混合后经进一步混凝沉淀处理，处理水COD值可降低至350mg·L^-1左右，达到了污水三级排放标准（COD〈500mg·L^-1）。

纯水体系超声空化产额研究

实验以H2O2产额和电导率变化量作为超声空化产额的表征方法,考察了超声频率、超声功率以及曝气供氧对纯水体系超声空化产额的影响。结果表明,在400kHz和120W以下范围内,纯水体系H2O2产额和电导率变化量随超声频率、超声功率的增加而逐渐增大,高频超声对空化产额的增强效应更为明显。曝气供氧能够明显增强纯水体系空化产额,超声辐照曝气系统电导率的增加量远大于单独曝气和单独超声辐照引起的电导率增加量数值的代数和。

石墨炉原子吸收光谱法测定大气降水中镉镍铅

采用石墨炉原子吸收光谱法测定大气降水中镉、镍、铅,优化了试验条件。镉在0μg/L～5.00μg/L范围、镍和铅在0μg/L～20.0μg/L范围内线性良好,镉、镍、铅的检出限分别为0.03μg/L、0.79μg/L、1.37μg/L,大气降水样品测定的RSD为0.8%～2.6%,加标回收率为96.0%～106%。

水溶液中的甲苯在功率超声场中的降解动力学

研究了水溶液中密闭体系内功率超声场降解甲苯的行为,并探讨了反应动力学方程.试验表明,超声照射时间对甲苯的降解影响较大,40min后可以获得90.8%左右的去除率,而溶液的初始浓度、体系的温度等也有一定的影响;饱和氧的溶液中甲苯的降解过程符合一级反应,动力学方程为-dC=KC0-0.2394@C,在20～50℃时的表观活化能Ea为41.06kJ/mol.