采用无机磷选择性固体培养基稀释涂布平板法分离、革兰氏染色观察、生理生化检测与16s r DNA序列分析试验方法,获得具有解磷能力的巨大芽孢杆菌菌株,并通过钼锑抗比色法比较了该菌株与其它菌株的解磷能力。结果表明,从烟株根围土壤中共...采用无机磷选择性固体培养基稀释涂布平板法分离、革兰氏染色观察、生理生化检测与16s r DNA序列分析试验方法,获得具有解磷能力的巨大芽孢杆菌菌株,并通过钼锑抗比色法比较了该菌株与其它菌株的解磷能力。结果表明,从烟株根围土壤中共分离、纯化获得8个与标准菌株表型特征完全一致的单菌落,其中菌株BL4与BR1的生理生化反应与标准菌株基本一致。菌株BL4(登录号MH356576)的16s rDNA序列与GenBank(登录号为MG937590)序列同源性高达100%;菌株BR1(登录号MH356577)的16s rDNA序列与GenBank(登录号为MG561340)序列同源性高达100%,将菌株BL4与BR1鉴定为巨大芽孢杆菌。与标准菌株ACCC10245相比,菌株BL4、BR1具有较强的分解难溶性无机磷磷酸三钙的能力,差异达0.05显著水平;菌株BL4具有较强的分解有机磷卵磷脂的能力,在0.05水平上与标准菌株差异显著。展开更多
文摘采用无机磷选择性固体培养基稀释涂布平板法分离、革兰氏染色观察、生理生化检测与16s r DNA序列分析试验方法,获得具有解磷能力的巨大芽孢杆菌菌株,并通过钼锑抗比色法比较了该菌株与其它菌株的解磷能力。结果表明,从烟株根围土壤中共分离、纯化获得8个与标准菌株表型特征完全一致的单菌落,其中菌株BL4与BR1的生理生化反应与标准菌株基本一致。菌株BL4(登录号MH356576)的16s rDNA序列与GenBank(登录号为MG937590)序列同源性高达100%;菌株BR1(登录号MH356577)的16s rDNA序列与GenBank(登录号为MG561340)序列同源性高达100%,将菌株BL4与BR1鉴定为巨大芽孢杆菌。与标准菌株ACCC10245相比,菌株BL4、BR1具有较强的分解难溶性无机磷磷酸三钙的能力,差异达0.05显著水平;菌株BL4具有较强的分解有机磷卵磷脂的能力,在0.05水平上与标准菌株差异显著。