脊柱结核骨代谢相关指标水平变化及影像学诊断分析

目的分析脊柱结核骨代谢指标情况,并比较CT、MRI对脊柱结核的诊断价值。方法选取本院2014年1月-2016年1月就诊的47例脊柱结核患者为观察组研究对象,均行CT、MRI检查,观察比较CT、MRI对脊柱结核椎体破坏、椎间盘受累、椎管狭窄等征象的显示率。另外选择同期健康体检50例正常人群为对照组,测定两组骨钙素(BGP)等骨代谢指标。结果 CT对脊髓受压显示率12.77%,MRI对脊髓受压显示率40.43%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05),而两者在椎管狭窄、椎旁软组织脓肿等征象显示上无显著差异(P>0.05)。观察组与对照组血清碱性磷酸酶(ALP)、I型胶原C端肽(CTX-I)水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CT、MRI对脊柱结核椎间盘受累、椎管狭窄等病变征象均能良好显示,但MRI在脊髓受压显示上比CT显著高。血清ALP、CTX-I对脊柱结核判断有一定的辅助作用。

数字化隔室遥控双腔球囊导管子宫输卵管造影术的临床应用

目的探讨数字化隔室遥控双腔球囊导管子宫输卵管造影的应用价值。方法选取延安市医院2015-09~2017-03 256例不孕症数字化双腔球囊导管子宫输卵管造影检查资料进行分析。结果本组256例,造影成功253例(98.8%),1例宫颈管过度弯曲置管失败,造影未能成功(0.39%),2例出现逆流(0.78%),双侧输卵管通畅42例,单侧输卵管通畅56例,双侧输卵管梗阻15例,单侧输卵管通而不畅64例,双侧输卵管通而不畅78例。结论该法操作简单、安全可靠,造影过程中要注意球囊的大小及造影管头的位置,患者简单的操作配合能分散注意力可更好地配合完成检查,建议临床推广应用。

MRI联合CT对布氏杆菌性脊柱炎的诊断价值

目的:探讨MRI联合CT对布氏杆菌性脊柱炎的诊断价值,以提高该病的诊断准确性。方法:回顾性分析某院2014年1月至2018年1月收治的布氏杆菌性脊柱炎患者68例,均给予MRI、CT检查,以病理学检查为对照,比较MRI、CT以及二者联合对布氏杆菌性脊柱炎的征象检出率及诊断情况。采用SPSS 22.0软件进行统计学分析。结果:MRI对死骨、硬化骨形成、韧带变化等征象检出率明显低于CT(P<0.05),对肉芽肿、椎旁脓肿、椎间盘破坏、骨膜改变等征象检出率明显高于CT(P<0.05);MRI、CT及二者联合对椎体骨破坏、椎间隙变化等征象检出率无统计学差异(P>0.05),CT联合MRI可对上述征象做出全面的检出。在对布氏杆菌性脊柱炎诊断准确率方面,MRI高于CT,但无统计学差异(P>0.05),MRI联合CT明显高于MRI、CT单独诊断(P<0.05)。结论:MRI、CT可作为诊断布氏杆菌性脊柱炎的重要影像学方法,二者联合可更全面、准确显示该病的病理征象,提高该病的诊断准确性,值得临床进一步推广。

高场强MRI鉴别诊断前列腺病变良恶性及预测前列腺癌分期的价值

目的探讨高场强磁共振成像(MRI)鉴别诊断前列腺病变良恶性及预测前列腺癌分期的价值。方法选取2017年1月至2020年1月收治的经病理检查确诊的45例前列腺良性增生患者和40例前列腺癌患者作为研究对象。术前均接受高场强MRI诊断,术后经病理检查确诊,分析高场强MRI鉴别诊断前列腺病变良恶性及预测前列腺癌分期的价值。结果高场强MRI诊断前列腺病变良恶性的灵敏度为95.00%(38/40),特异度为97.78%(44/45),准确度为96.47%(82/85)。高场强MRI术前正确预测分期为B期8例、C期11例、D期15例,高场强MRI术前分期预测准确度为85.00%。结论高场强MRI诊断鉴别前列腺病变良恶性的效果显著,准确度高,且对前列腺癌分期的预测价值显著,值得推广。

骨斑点症1例报告

骨斑点症是临床上较为罕见的一种疾病,发病率非常低,可无任何临床症状。笔者旨在讨论骨斑点症的临床及X线表现特征,提高X线骨斑点诊断水平。现将我院1例的相关情况总结并报告如下。

磁共振成像联合肿瘤标志物检测在前列腺癌诊断中的应用价值

目的探索磁共振成像(MRI)联合肿瘤标志物检测在前列腺癌(PCa)诊断中的应用价值。方法选择95例疑似PCa患者(观察组)、95例良性前列腺增生患者(对照组)为研究对象,患者均进行MRI和肿瘤标志物检测。以病理活检结果为金标准,分析MRI及肿瘤标志物检测对PCa的诊断价值。结果观察组PSA水平及LEDGF、AMACR阳性率高于对照组(P<0.05)。观察组早期强化率高于对照组,最大信号强度低于对照组,动态扫描起始时间短于对照组(P<0.05)。MRI联合肿瘤标志物检测对PCa的诊断特异度和灵敏度均高于单项检查(P<0.05)。结论在诊断PCa时,应用MRI联合肿瘤标志物检测能够提高诊断正确率。

先天性左侧大膈疝1例报道

先天性膈疝为胸腹裂孔闭合缺陷或横膈肌部发育不全,腹腔脏器疝出。膈肌在胚胎发育第4周~第6周,由胸腹膜、横膈、食管背侧肠系膜和体壁构成,若在胚胎早期膈肌发育停滞,各部分出现闭合不全,腹腔内脏可通过缺损膈肌形成疝[1],膈疝发生越早,同侧或对侧肺发育不良越明显。活产儿发病率为1∶2500,男性是女性2倍,此病发病罕见。