高效液相色谱法测定甲氧苄啶片的含量

目的建立甲氧苄啶片含量的高效液相色谱（HPLC）测定法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱；流动相为乙腈-水．三乙胺：200：799：1（冰醋酸调pH至5．9）；检测波长271nm；流速1．0ml·min^-1。甲氧苄啶易溶于醋酸，用少量冰醋酸溶解甲氧苄啶，用水稀释后测定含量。结果甲氧苄啶质量浓度在5—70mg·L^-1范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999，平均回收率为98．9％，RSD为0．36％（n=6）。结论本法操作简单，结果准确，重现性好，可用于甲氧苄啶片的含量测定。

均匀设计在药物制剂中的应用

均匀设计将试验有关因素的各水平数均匀分散在实验范围内,使每一个试验点都有更好的代表性,减少了实验次数,且实验结果可用计算机处理,在寻找最佳实验条件、最佳配比等方面是选择优化条件的有力工具,因而大量运用于药物制剂中的提取工艺、制备工艺的研究及其处方筛选。笔者在翻阅了大量的有关文献后对其在药物提取中的应用作一综述。

高效液相色谱法同时测定止咳片中白花前胡甲素和白花前胡乙素含量

目的 建立同时测定止咳片中白花前胡甲素和白花前胡乙素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法 采用Agilent Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（77∶23）,检测波长为321 nm,流速为1.0 m L/min,进样量为10μL。结果 白花前胡甲素质量浓度在21.98～219.8 mg/L范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0.999 5）;白花前胡乙素质量浓度在5.895～58.95 mg/L范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0.999 9）。白花前胡甲素的平均加样回收率为100.75%,RSD为1.44%（n=9）;白花前胡乙素的平均加样回收率为99.11%,RSD为1.68%（n=9）。结论 该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于止咳片中白花前胡甲素和白花前胡乙素的质量控制。