夜香树提取物体外抗肿瘤作用的实验研究

为探讨夜香树(CN)不同提取物体对体外培养的肿瘤细胞的作用,采用系统溶剂法提取CN皂苷和多糖,采用MTT法、细胞集落形成法、生长曲线法观察CN皂苷和多糖对宫颈癌细胞株Hela、人胃癌细胞株SGC7901、人肝癌细胞株Bele7404的生长抑制情况,结果发现CN皂苷和多糖对人胃癌细胞株SGC7901、宫颈癌细胞株Hela、肝癌细胞株Bele7404、等3种肿瘤细胞均有明显的抑制作用:在终浓度为62.5μg/mL范围,CN皂苷和多糖对上述3种肿瘤细胞的抑制率均大于80%,细胞抑制率均有明显的剂量依赖性,IC50均小于20μg/mL。CN皂苷和多糖对宫顶癌细胞株Hela、人胃癌细胞株SGC7901、人肝癌细胞株Bele7404细胞有显著的抗增殖作用,其抗增殖作用呈明显的剂量依赖关系。

夜香树花甾体皂苷诱导K562细胞凋亡机制研究

目的研究夜香树花甾体皂苷对人白血病细胞K562的增殖抑制作用和凋亡诱导影响。方法用MTT法检测夜香树花甾体皂苷对K562细胞的增殖抑制作用;Wright's染色观察细胞形态学改变;应用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率。Annexin V/PI双标记法、TUNEL法检测细胞凋亡特点;采用Western blotting法检测Caspase-3、线粒体和胞浆中细胞色素C表达。结果夜香树花甾体皂苷对K562细胞生长具有显著的抑制作用,并呈剂量-时间依赖性,夜香树花甾体皂苷可阻滞K562细胞周期于G0/G1期,经夜香树花甾体皂苷处理后的K562细胞Annexin V+/P-细胞显著增加,TUNEL细胞涂片可见强烈荧光效应。夜香树花甾体皂苷可诱导K562细胞线粒体细胞色素C释放和Caspase-3活化。结论夜香树花甾体皂苷可有效抑制K562细胞增殖,诱导K562细胞凋亡,与作用剂量和作用时间呈正相关,这一过程可能与夜香树花甾体皂苷损伤线粒体和激活Caspase-3有关。

环长白山旅游公路改扩建对景观格局的影响

针对环长白山旅游公路改扩建工程,以ETM+遥感影像为基础数据,提取公路经过区域各景观要素信息,应用景观生态学分析软件Fragstats3.3计算该公路不同距离缓冲区的景观格局指数,通过分析其变化规律,定量化地研究环长白山旅游公路改扩建对公路沿线区域景观格局的影响。结果表明,公路改扩建导致不同缓冲距离带内斑块密度、Shannon多样性指数、景观分割指数增加,蔓延度指数、最大斑块指数减小;公路改扩建前后各景观指数的变化幅度随缓冲距离的增加而减小。环长白山旅游公路改扩建加剧了路域景观格局破碎化,对景观格局影响集中表现在200 m范围以内。

甘草总黄酮诱导肝癌细胞凋亡的实验研究

目的:观察甘草总黄酮是否能诱导人肝癌细胞株BEL-7404凋亡,探其作为肿瘤化学预防药物的可能性。方法:体外培养人肝癌细胞株BEL-7404,并用MTT法检测甘草总黄酮对肿瘤细胞生长的抑制作用,流式细胞仪分析细胞周期,电子显微镜观察细胞形态,琼脂糖凝胶电泳检测DNA图谱的变化。结果:甘草总黄酮能显著地抑制人肝癌细胞株的生长,并且具有时间和计量的依赖性,发生作用后细胞生长有明显的凋亡特征性改变。流式细胞仪检测出现亚G1峰及DNA电泳呈梯形条带等。结论:甘草总黄酮具有抗增殖和诱导人肝癌细胞株BEL-7404发生凋亡的作用,并可导致细胞周期停滞于G1/M期,具有潜在的抗肿瘤价值,值得进一步研究。

夜香树叶甾体皂苷的体外抗肿瘤活性

目的分离并鉴定夜香树叶的甾体皂苷并测试其抗肿瘤活性。方法运用反复硅胶柱层析的方法对夜香树叶正丁醇部位进行分离纯化,以LC-MS光谱数据确定其结构;采用MTT法评估分离物对3种肿瘤细胞株的毒性。结果从夜香树叶的正丁醇部位中分得3个化合物,化合物1为spirost-5-ene-23-diol[2α,3β,25R]3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranosyl{(3→1)-β-D-xylopyranosyl}(1→4)-β-D-galactopyranoside;化合物2为spirost-5-ene-3-diol[3β,25R]3-O-[{α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)}-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside;化合物3为spirost-5-ene-23-diol[2α,3β,25R]3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-xylopyr-anosyl}(1→4)-β-D-galactopyranoside。3种皂苷均可以抑制肿瘤细胞BEL7404、HeLa和A549细胞的生长,并呈现一定剂量依赖关系和时间依赖关系。结论夜香树甾体皂苷体外对3种肿瘤细胞的抑制作用强度可能取决于鼠李糖苷和吡喃葡萄糖苷的数量与甾体皂苷3号碳上的连接方式。

甘草总黄酮体内抗肿瘤作用及其机制的初步研究

目的探讨甘草总黄酮体内抗肿瘤作用并阐明其可能的作用机制。方法建立S180小鼠肉瘤,观察甘草总黄酮对S180小鼠肉瘤抑瘤率,肿瘤组织切片HE染色观察其病理改变,从肿瘤组织提取的DNA并做琼脂糖凝胶电泳,用免疫组化法检测瘤组织内Bcl-2和Bax蛋白的表达水平。结果甘草总黄酮各组能显著抑制S180小鼠肉瘤生长,肿瘤组织HE染色观察,部分肿瘤细胞体积较小,细胞核浓染。肿瘤组织的DNA电泳带呈明显的梯状条带;免疫组化显示小鼠肿瘤组织内的Bcl-2蛋白的表达下调,而Bax蛋白的表达上调。结论甘草总黄酮体内有明显的抑瘤作用,抑瘤机制可能与其诱导肿瘤细胞凋亡密切相关,影响肿瘤细胞内相关凋亡蛋白Bcl-2和Bax蛋白的表达实现的。

甘草总黄酮体内抗肿瘤作用的实验研究

目的观察甘草总黄酮体内抗肿瘤作用,为甘草总黄酮治疗肿瘤指导临床应用提供实验依据。方法建立S180小鼠肉瘤和H22肝癌腹水瘤模型,观察甘草总黄酮对S180小鼠肉瘤抑瘤率和对其胸腺和脾脏重量的影响;观察甘草总黄酮对H22肝癌腹水瘤生命延长率的影响。结果甘草总黄酮能抑制小鼠体内肿瘤的发生和发展,能显著提高H22腹水瘤小鼠的生命延长率,并且能增加肉瘤小鼠的胸腺指数,降低S180小鼠肉瘤的脾指数。结论甘草总黄酮能抑制体内肿瘤生长,其抑瘤机制可能是通过提高小鼠的免疫系统实现的。

甘草总黄酮对肝癌可溶性细胞间黏附分子-1及可溶性E-上皮钙黏蛋白的影响

目的:探讨甘草总黄酮抗肝癌作用及其机制。方法:用Walker256肝癌细胞和Wistar大鼠建立大鼠肝癌模型,A组:空白对照组(10只);B组:阳性对照药替加氟片组(20只);C组:甘草总黄酮低剂量组(20只);D组:甘草总黄酮高剂量组(20只);E组:模型组(20只)。用ELISA法检测各组血清中可溶性细胞间黏附分子(sICAM-1)和上皮型钙黏蛋白(E-cad)含量。结果:E组的sICAM-1和E-cad含量明显高于其他各组(P<0·01或P<0·05),C组与B组间差异无统计学意义(P>0·05);E组的肝重系数明显大于其他各组(P<0·01)。结论:甘草总黄酮可明显降低肝癌大鼠血清中sICAM-1和E-cad,其抗肝癌机制可能是干预由E-cad介导的细胞信号转导作用,开发甘草总黄酮作为肝癌的预防和治疗药物具有一定的价值。

胃液中鳞状上皮细胞癌抗原在几种胃疾病中的表达及临床意义

目的探讨胃液中鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)的检测在几种胃部疾病中的诊断价值。方法 187例因胃肠道症状接受胃镜检查及活检,确诊为慢性萎缩性胃炎33例,胃黏膜肠上皮化生28例,胃溃疡36例,胃癌58例。以32例轻度浅表性胃炎和无任何病理改变者作为对照组,用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测胃液及血清SCCA水平。结果胃癌组患者胃液及血清SCCA平均水平明显升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);高、中低分化组患者胃液及血清中SCCA含量均较高。胃黏膜肠上皮化生组患者胃液SCCA平均水平升高,与对照组比较差异显著(P<0.01)。结论胃液SCCA水平升高可能为胃癌的诊断提供一定依据。

胃液中可溶性上皮型钙粘蛋白在几种胃疾病中的表达及其临床意义

目的探讨胃液中可溶性上皮钙粘蛋白(sE-cad)在检测几种胃部疾病中的诊断价值。方法113例因胃肠道症状接受胃镜检查配合活检确诊为慢性萎缩性胃炎16例,胃粘膜肠上皮化生20例,胃溃疡34例,胃癌22例,21例轻度浅表性胃炎(和无任何病理改变者作为正常对照组)。用双抗夹心酶联免疫吸附法检测胃液中sE-cad水平。结果胃癌组胃液sE-cad水平升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);慢性萎缩性胃炎组及胃粘膜肠上皮化生组胃液sE-cad水平升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃液sE-cad水平升高可能对胃癌的诊断提供一定的佐证。

芒果苷的高效毛细管电泳法分析

目的 :研究一种简便有效的芒果苷分离分析方法。方法 :利用高效毛细管电泳的自由溶液毛细管区带电泳 (CZE)技术分析从芒果树叶中提取的芒果苷。结果 :在波长 2 5 4nm可有效的检测Sigma和本实验室提取的两种来源的芒果苷 ,迁移时间相似。分别使用pH 6 .4,7.4和 8.4的 0 .0 5mol·L-1硼酸盐缓冲液和甲醇以 1∶0 .2 ,1∶0 .3,1∶0 .4,1∶0 .5混合作电泳缓冲液 ,发现以 pH7.4的硼酸盐缓冲液和甲醇以 1∶0 .3的比例混合作电泳缓冲液得到较好的分离效果 ,重复性好。结论 :CZE法分析芒果苷是一种简便、快速、成本低和效果好的方法 ,在临床药物分析中尤其适用。

黄鼬在吉林环长白山旅游公路路域活动的调查研究

2008年11～12月,采用样线法对环长白山旅游公路改扩建工程全线路域200m范围内黄鼬活动情况进行了3次调查。调查结果显示:K10～K45路段黄鼬穿越公路较多;黄鼬穿越公路频率与路域植被类型和雪被深度有密切的关系;黄鼬已经开始利用涵洞穿越公路;公路对黄鼬具有吸引效应,影响域范围约为50m。为此提出了相应的保护对策。

夜香树提取物体内抗肿瘤作用的实验研究

目的:观察夜香树提取物小鼠体内抗肿瘤作用。方法:以S180肉瘤H22肝癌作为实验瘤株,观察夜香树提取物中正丁醇部位、多糖部位对S180小鼠肉瘤抑瘤率,对H22腹水型肝癌进行肿瘤生存期试验。结果:夜香树提取物正丁醇部位和多糖部位明显抑制S180和H22小鼠体内肿瘤的发生和发展,剂量30、20、15 mg/kg的抑瘤率分别为52.30%、46.75%、42.28%和43.19%、37.96%、31.82%;夜香树提取物正丁醇部位和多糖部位能显著提高H22腹水瘤小鼠的生命延长率,生命延长率分别达到116.43%、44.52%、20.54%和109.52%、112.61%、115.01%。夜香树提取物正丁醇部位抑瘤作用与剂量呈正相关关系,而多糖部位抑瘤效果与剂量关系不明显。结论:夜香树提取物体内试验能延缓荷瘤小鼠的瘤体生长,明显延长荷瘤小鼠的生存期。

蒲葵子抗癌有效部位提取物的小鼠微核实验

目的评价蒲葵子抗癌有效部位是否有致突变性。方法在药效实验跟踪下,从蒲葵子中提取分离抗癌有效成分;采用小鼠微核试验方法对其进行诱变性检测。结果在给予剂量为11,5.5,2.75,1.375 g/kg(相当于成人日用量845倍,422倍,211倍,105倍)时,各组均未出现骨髓细胞微核率增加。结论在该实验条件下,未发现蒲葵子抗癌有效部位提取物的诱变性。

夜香树花提取物体外抗肿瘤作用的实验研究

目的探讨夜香树花提取物对体外培养的肿瘤细胞株生长抑制的影响。方法按极性递增原则回流提取得到夜香树花提取物总浸膏和正丁醇部位，再采用MTT法和集落形成法观察夜香树花提取物总浸膏和正丁醇部位对人胃癌细胞株SGC7901、人肝癌细胞株Bele7404、宫颈癌细胞株Hela的生长抑制情况。结果当夜香树花总浸膏浓度为40μg／ml及正丁醇部位提取物浓度为20μg/ml时对3种肿瘤细胞株的生长抑制率为48．10％～68．97％。结论夜香树花提取物在体外具有明显抗肿瘤作用。

北京以北沙漠砂样的选频释光特征研究

采用BG2003释光仪对北京北方科尔沁沙地和浑善达克沙地表层砂的选频释光特征进行了研究,发现在热激发条件下,在85℃–135℃和350℃–400℃温度区间光子计数最多的来源于4.13eV(300nm)、4.00eV(310nm)、3.88eV(320nm)和2.70eV(460nm);在绿光(2.33eV,532nm)激发条件下,释光光子的能量分别为4.00eV(310nm)、3.88eV(320nm)和2.70eV(460nm)。同时,8个采样点上述能量的释光光子计数在一定剂量范围内随辐照剂量增加而增大。特征波长具备了对辐射剂量响应的条件,可分别用于年代测定。

芒果甙对肝癌大鼠血清上皮钙粘蛋白和癌胚抗原以及单胺氧化酶的影响

目的 :检测肝癌大鼠血清上皮钙粘蛋白 (E cad)、癌胚抗原 (CEA)和单胺氧化酶 (MAO)的含量 ,探讨芒果甙抗肿瘤作用及其机制。方法 :用Walker 2 5 6肝癌细胞和Wistar大鼠建立大鼠肝癌模型 ,用ELISA法检测血清中E cad、CEA含量 ,酶法测定MAO活性。结果 :E组的E cad和MAO明显高于其他各组 (P <0 .0 1或 0 .0 5 ) ,D组MAO也明显高于A、B、C组 (P <0 .0 1) ,C组与B组间差别无显著性 (P >0 .0 5 ) ;各组的CEA之间差别均无显著性 (P >0 .0 5 ) ;E组的肝重系数明显大于其他各组 (P <0 .0 1)。结论 :芒果甙有明显降低肝癌大鼠血清中E cad和MAO作用 ,其效果与B组相似 ,但其对血清CEA无明显影响。提示芒果甙具有干预由E cad介导的细胞信号转导作用 ,同时对减缓肝硬化的形成也有明显作用 ,有潜在的应用价值。

夜香树花提取物体外抗肿瘤作用的实验研究

目的探讨夜香树花提取物对体外培养的肿瘤细胞株生长抑制的影响。方法按极性递增原则回流提取得到夜香树花提取物总浸膏和正丁醇部位,再采用MTT法和集落形成法观察夜香树花提取物总浸膏和正丁醇部位对人胃癌细胞株SGC7901、人肝癌细胞株Bele7404、宫颈癌细胞株Hela的生长抑制情况。结果当夜香树花总浸膏浓度为40μg/ml及正丁醇部位提取物浓度为20μg/ml时对3种肿瘤细胞株的生长抑制率为48.10%～68.97%。结论夜香树花提取物在体外具有明显抗肿瘤作用。