高效液相色谱法测定糖维胶囊中盐酸小檗碱含量

目的建立测定糖维胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Inertsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.05%磷酸二氢钾溶液（每100 m L加十二烷基硫酸钠0.4 g,以磷酸调节p H至4.0）-乙腈（52∶48）,检测波长为265 nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.069 73~0.129 5μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为101.14%,RSD=0.59%（n=6）。结论该方法简便、准确、专属性强,可作为糖维胶囊控制原药材和成品质量的方法。

高效液相色谱法测定消渴平胶囊中盐酸小檗碱含量

目的建立测定消渴平胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱枉为InertsilC18枉（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．1％磷酸溶液（每100mL加十二烷基磺酸钠0．1g）-乙腈（52：48），检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱进样量线性范围为0．03095～0．07225μg，r=0．9999；平均加样回收率为100．60％，RSD=0．93％（n=6）。结论该方法线性关系良好、简便、准确、专属性强，可作为控制消渴平胶囊原药材和成品质量的方法。

高效液相色谱法测定田七痛经胶囊中原儿茶酸含量

目的建立测定田七痛经胶囊中原儿茶酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Inertsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液(8∶92)为流动相,检测波长为260 nm。结果原儿茶酸进样量的线性范围为0.043～0.258μg,r=1.000 0,平均加样回收率为99.29%,RSD=0.61%(n=6)。结论该方法线性关系良好、简便、准确、专属性强,可作为控制田七痛经胶囊药品质量的方法。

十一味降香驳骨片主药的薄层色谱研究

目的建立鉴别十一味降香驳骨片的薄层色谱(TLC)法。方法采用TLC法对方中主药苏木、白术进行定性鉴别。结果薄层色谱中能检出苏木、白术,且斑点清晰,阴性对照无干扰。结论研究建立的方法专属性强、简便、灵敏、重复性好,能有效控制十一味降香驳骨片的内在质量。

加味去伤片主药的薄层色谱研究

目的建立加味去伤片的薄层色谱(TLC)鉴别方法。方法采用TLC法对处方中重楼、延胡索进行定性鉴别。结果 TLC中能检出重楼、延胡索,薄层斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该法专属性强、简便、灵敏、重复性好,能有效控制加味去伤片的内在质量。

基于赤茯苓质量标准研究

建立赤茯苓的质量标准。方法 采用性状、粉末显微和薄层色谱法对本品进行定性鉴别。方法 参照《中国药典》2020版(四部)测定5批样品的的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物含量。结果 显微特征明显,薄层色谱斑点清晰。水分为14.4%~16.6%,总灰分为0.4%~1.7%,酸不溶性灰分为0.2%~1.2%,浸出物为3.4%~4.8%。结论 该方法简便、灵敏、重复性好,能有效控制赤茯苓的内在质量。

高效液相色谱法测定加味去伤片重楼皂苷Ⅵ的含量

目的：建立测定加味去伤片中重楼皂苷Ⅵ含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定重楼中重楼皂苷Ⅵ的含量，色谱柱为ThermoC8（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-水（40：60），检测波长为205nm，流速为1．0ml·min-1。结果：重楼皂苷Ⅵ在0．6395-1．1877,ug线性关系良好（r-0．9998），平均回收率为100．98％，RSD为0．49％。结论：该实验方法线性关系良好、简便、准确、专属性强，可作为加味去伤片控制原药材和成品的质量方法。

复方元胡跌打酒中松鼠葡萄球菌检查方法的建立

建立复方元胡跌打酒松鼠葡萄球菌的检查方法。方法 采用常规法对复方元胡跌打酒进行松鼠葡萄球菌检查,通过生理生化进行鉴定。结果 研究建立的检查方法能准确检查出复方元胡跌打酒是否存在松鼠葡萄球菌。结论 该方法可用于复方元胡跌打酒中不可接受微生物松鼠葡萄球菌的检查,能有效控制复方元胡跌打酒的内在质量。