SLC6A3基因多态性与帕金森病关联性研究Meta分析

目的探讨SLC6A3基因多态性与帕金森病(PD)易感性的关系。方法检索PubMed和中国国家知识资源数据库(CNKI),根据检索词‘dopamine transporter’,‘DAT’,‘SLC6A3’和‘Parkinson's disease or PD’搜集1995年1月至2012年10月关于SLC6A3与PD关系的研究,对相关研究进行同质性检验,合并数据进行Meta分析。结果东亚人群中,SLC6A33'非翻译区(UTR)可变数目串联重复序列(3'VNTR,rs72527228)是10-重复的等位基因为PD保护性等位基因[OR:0.78,95%可信区间(CI)(0.65,0.94),P=0.009]。而在高加索人群,3'VNTR未显示等位基因PD易感性差异。在高加索人中,携带SLC6A3启动区域单核苷酸多态性rs2652510 G等位基因,PD发病风险增加(Gvs A,OR:1.26,95%CI(1.04,1.54),P=0.018;GG vs GA+AA,OR:1.37,95%CI(1.03,1.84),P=0.032)。结论SLC6A3基因多态性与PD发病风险相关,在分析SLC6A3基因多态性与PD发病风险关联性时需要考虑种族因素。

脑黑质单侧注射鱼藤酮制备帕金森小鼠模型方法探讨

目的探讨应用鱼藤酮建立帕金森病小鼠模型的方法。方法取30只清洁级国立卫生研究院(NIH)小鼠,随机分为正常组、溶媒组和实验组,每组10只。实验组采用立体定向微量注射法,将溶解于二甲基亚砜(DMSO)的鱼藤酮注射入小鼠脑右侧黑质致密区;溶媒组以同样的方法仅注射相同体积的DMSO,正常组不做任何处理。观察3组小鼠的行为变化,并采用免疫组织化学法分析黑质酪氨酸羟化酶(TH)水平。结果建模前,3组小鼠体质量、爬杆实验得分、悬挂实验得分、水平和垂直自由活动得分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。建模后,3组小鼠体质量均高于建模前(P<0.05);实验组小鼠体质量明显低于对照组和溶媒组(P<0.05);对照组和溶媒组小鼠体质量比较差异无统计学意义(P>0.05)。建模后,正常组和溶媒组小鼠爬杆实验得分、悬挂实验得分、水平和垂直自由活动得分与建模前比较差异均无统计学意义(P>0.05);实验组小鼠爬杆实验得分、悬挂实验得分、水平和垂直自由活动得分较建模前、正常组和溶媒组建模后明显下降(P<0.05)。建模后,正常组和溶媒组小鼠两侧脑黑质中TH阳性神经元数量比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组小鼠右侧脑黑质中TH阳性神经元数量低于左侧(P<0.05)。3组小鼠左侧阳性神经元数量比较差异均无统计学意义(P>0.05);实验组右侧阳性神经元数量低于正常组和溶媒组(P<0.05)。结论鱼藤酮能选择性损毁黑质多巴胺能神经元,可较快建立稳定的、成功率较高的帕金森模型。

前列地尔联合注射用胰激肽原酶治疗糖尿病足溃疡的临床研究

目的:分析研究前列地尔联合注射用胰激肽原酶治疗糖尿病足溃疡(DFU)的疗效。方法:选取漯河市中医院2014年5月至2019年5月收治的122例DFU患者,随机分为联合组(前列地尔联合注射用胰激肽原酶治疗)与单药组(前列地尔治疗),各61例。两组患者均给予常规治疗,并持续用药方案4周。比较两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果:联合组患者临床治疗总有效率为91.80 %,显著高于单药组的78.69 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,联合组患者白细胞介素–6(IL–6)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、超敏C反应蛋白(hs–CRP)、空腹血糖(FPG)水平、尿微量白蛋白(m–Alb)水平均低于单药组,而患肢足背动脉收缩期最大血流速度、患肢踝肱指数(ABI)以及腓总神经、腓浅神经、胫神经传导速度均高于单药组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:前列地尔联合注射用胰激肽原酶治疗DFU临床疗效理想,可加快足背动脉血流速度,减轻炎症反应。

拉米夫定联用阿德福韦酯与恩替卡韦单药治疗乙型肝炎肝硬化的短期疗效不良反应分析

目的探讨拉米夫定(LAM)联用阿德福韦酯(ADV)与恩替卡韦(ETV)单药治疗乙型肝炎肝硬化的短期疗效及不良反应。方法选取2017年3月至2019年4月在本院接受治疗的乙型肝炎肝硬化患者100例作为研究对象,按照随机编号法分为对照组和观察组,每组50例,对照组给予ETV单药治疗,观察组给予LAM联用ADV治疗,比较两组患者治疗后的肝功能情况、血清HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率、不良反应率。结果治疗3个月后,观察组患者的白蛋白(ALB)、丙氨酸氨基转移酶(ATL)、总胆红素(TBIL)及凝血酶原活动度(PTA)更接近正常水平(P<0.05),治疗6个月后两组肝功能指标比较无明显差异(P>0.05);两组治疗3个月、6个月、12个月的HBeAg血清转阴率无明显差异(P>0.05);观察组患者治疗3个月的HBV-DNA转阴率高于对照组(P<0.05),两组治疗6、12个月患者的HBV-DNA转阴率无明显差异(P>0.05),两组患者头痛、疲劳、腹泻、恶心等不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论较ETV单药治疗,对乙型肝硬化患者予以LAM联用ADV治疗3个月时疗效更好,可明显抑制HBV复制,提升肝功能,提高HBeAg血清转阴,药物安全性均较高,治疗6个月、1年时疗效均较好,临床可根据患者的病情酌情使用。

生长抑素联合普萘洛尔治疗肝硬化伴食管胃底静脉曲张破裂出血的临床研究

目的:分析研究生长抑素联合普萘洛尔治疗肝硬化伴食管胃底静脉曲张破裂出血(EGVB)的效果。方法:选取2017年1月至2019年1月漯河市中医院收治的96例肝硬化伴EGVB患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各48例。对照组给予生长抑素治疗,观察组在对照组治疗基础上给予普萘洛尔,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率为89.58%,高于对照组的72.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者止血时间和输血量均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者再出血率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗24 h和治疗48 h时门静脉压(PVP)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗5 d后纤维蛋白原(FIB)、D–二聚体(D–D)水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者恶心呕吐、腹泻、心动过缓、低钠血症各不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:生长抑素联合普萘洛尔可有效降低PVP,改善出血情况,提高肝硬化伴EGVB治疗效果。