EB病毒感染患儿T淋巴细胞亚群水平变化及临床意义分析

目的探讨EB病毒感染患儿T淋巴细胞亚群水平变化及其临床意义。方法选择500例2019年10-12月该院收治的EB病毒感染患儿作为观察组,并选取同期体检健康儿童500例作为对照组,整理与分析其临床资料。比较观察组与对照组研究对象外周血细胞[淋巴细胞比例、白细胞计数(WBC)、单核细胞]变化情况,T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞)变化情况及不同病毒载量患儿T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞)变化情况。结果观察组患儿外周血淋巴细胞比例、WBC高于对照组(P<0.05),观察组患儿外周血单核细胞比例与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿外周血CD4^(+)T淋巴细胞水平和CD4^(+)/CD8^(+)比值低于对照组,外周血CD8^(+)T淋巴细胞水平高于对照组(P<0.05),观察组患儿外周血CD3^(+)T淋巴细胞水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);与EB病毒DNA≥1×10^(5) copy/mL的患儿相比,EB病毒DNA<1×10^(5) copy/mL患儿的外周血CD4^(+)T淋巴细胞水平和CD4^(+)/CD8^(+)比值较高,外周血CD8^(+)、CD3^(+)T淋巴细胞水平较低(P<0.05)。结论EB病毒感染患儿机体外周血T淋巴细胞亚群、WBC、淋巴细胞水平异常,同时其病情严重程度可随病毒载量的增加而加重。因此,临床可通过外周血T淋巴细胞亚群、WBC、淋巴细胞检测,以评估EB病毒感染患儿的实际病情及预后情况。

新生儿无乳链球菌败血症的耐药性研究

目的:观察新生儿无乳链球菌败血症的临床耐药情况。方法:选择无乳链球菌败血症患儿45例,记录每例患儿基本资料及无乳链球菌的临床药敏情况。结果:无乳链球菌败血症患儿的菌株对7种抗菌药物的耐药率从高到低依次为克林霉素73.33(33/45)、红霉素64.44%(29/45)、左氧氟沙星42.22%(19/45)、利奈唑胺2.22%(1/45)、青霉素、万古霉素、头孢曲松。结论:无乳链球菌败血症患儿对克林霉素、红霉素、左氧氟沙星和利奈唑胺等抗菌药物均有不同程度的耐药,而头孢曲松、万古霉素和青霉素尚未发现耐药性,故可作为治疗新生儿无乳链球菌败血症的临床首选药物。

100例新生儿病理性黄疸的血培养结果及药敏分析

目的了解本院目前新生儿病理性黄疸的血培养阳性率及病原菌的药物敏感情况,以便指导临床合理用药,有效选择抗生素。方法对100例确诊为病理性黄疸的新生儿进行血培养的监测。血培养阳性的标本继续进行细菌鉴定及药敏结果分析。结果阳性标本为23例,占23%。其中表皮葡萄球菌19例,金黄色葡萄球菌1例,肠球菌1例,肺炎克雷伯菌2例。其感染中以阳性球菌为主。对万古霉素100%敏感,其次是利奈唑胺、亚胺培南。对青霉素、大环内酯类多数耐药。结论败血症是引起新生儿病理性黄疸的主要原因之一,临床对病理性黄疸患儿应进行常规性血培养检测。而葡萄球菌是新生儿病理性黄疸败血症的主要病原菌,临床医师应根据细菌鉴定及药敏试验选择敏感药物治疗。

PCOS患者血清ADMA、Ghrelin水平对肥胖及胰岛素抵抗的预测价值

目的探究多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清ADMA、Ghrelin水平与肥胖、胰岛素抵抗(IR)的相关性。方法选取2017年1月至2019年3月就诊的146例患有PCOS女性作为PCOS组,根据BMI和WHR将患者分为PCOS肥胖组和PCOS非肥胖组,根据HOMA-IR将患者分为IR-PCOS组和NIR-PCOS组,另选取同期因输卵管因素或男方因素就诊的102例患者作为对照组;比较各组患者血清ADMA、Ghrelin水平及其他临床资料;比较三组的临床资料,采用Pearson检验进行相关性分析;采用ROC曲线分析ADMA、Ghrelin及二者联合对PCOS患者肥胖和IR的预测价值。结果PCOS组血清ADMA水平显著高于对照组,Ghrelin水平显著低于对照组;PCOS肥胖组ADMA水平显著高于PCOS非肥胖组,Ghrelin水平显著低于PCOS非肥胖组;IR-PCOS组ADMA水平显著高于NIR-PCOS组,Ghrelin水平显著低于NIR-PCOS组;血清ADMA、Ghrelin水平分别与BMI、WHR、FINS、HOMA-IR、FSH、LH、T具有明显相关性;ADMA、Ghrelin及二者联合预测PCOS患者肥胖的AUC分别为0.792、0.752和0.856,预测患者IR的AUC分别为0.814、0.783和0.875。结论PCOS患者血清ADMA水平上升、Ghrelin水平下降,对PCOS患者的肥胖和IR具有较高的预测价值。

微生物学检验应用于医院感染控制的临床效果

目的:探讨微生物学检验应用于医院感染控制的临床效果。方法:选取2015年1月至2016年1月我院尿路感染患者92例,共154株大肠埃希氏菌,采用随机数字表法分为2组,对照组患者46例,其菌株不作任何处理,仅根据临床经验进行治疗,观察组患者46例,其菌株经微生物学检验,并根据其检查结果合理治疗,对两组感染情况进行评定。结果:观察组重度感染2例,中度感染10例,轻度感染34例,对照组重度感染8例,中度感染21例,轻度感染17例,观察组感染情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:开展微生物检验工作,可有效控制感染率,对提高临床治愈率有重要意义。