Bi-MCM-41催化对氯甲苯选择氧化

合成了一系列Bi掺杂的MCM-41介孔分子筛,运用电感耦合等离子体原子光谱,X射线衍射,N2吸附脱附,透射电镜和紫外可见光谱对其进行了表征,并将其用于以H2O2为氧化剂,乙腈为溶剂的对氯甲苯选择氧化反应中.结果表明,Bi-MCM-41即便在底物量较大时也表现出较高的催化活性.浓缩反应液的检测结果表明,Bi在反应过程中无明显流失,同时该催化剂具有良好的循环使用性能.

利用Reformatsky反应合成1-β-碳氢霉烯类抗生素中间体

以(2R)-3-[(3S,4R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮为母体,2-溴乙(丙)酸酯或2-溴丙酰胺为亲核试剂,通过Reformatsky反应合成了一系列新型的1-β-碳氢霉烯类抗生素中间体——3-{(2R)-2-[(3S,4R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]氮杂环丁-2-酮-4-基}乙(丙)酸酯(3a～3d)和3-{(2R)-2-[(3S,4R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]氮杂环丁-2-酮-4-基}-N,N-二取代丙酰胺(3e,3i和3k),其结构经1H NMR和13C NMR表征,其中3a～3e和3i未见文献报道。

S·SnO_2/SBA-1催化醛氧化酯化反应

以具有三维孔道的SBA-1分子筛为载体,在其表面原位反应制备S·SnO_2/SBA-1催化剂。将合成的催化剂样品用于醛的氧化酯化反应,结果表明,在以过氧化氢为氧化剂的较温和反应条件下,S·SnO_2/SBA-1不仅可有效催化芳香醛氧化酯化反应,还可高效催化饱和醛和醇类反应,尤其对于一些长链的饱和醇有良好的催化活性。