医学院校生物学科创新性研究生培养模式实践研究

在国家医学教育结构中,研究生教育属于最高的教育等级,不但能够助推科教兴国战略的实施,还能够实现对创新型人才进行培养的目标。近些年,在医学院校的招生工作中,由于生源数量逐渐下降,无法保证生源的质量,所以研究生的培养至关重要。作为基础类学科,生物学科的第一志愿录取学生数量较少,大多学生会以自由调剂的方式获得录取。而要想对适应工作岗位需求,继续深造的实用型高级人才进行培养,医学院校也就需要针对生物学科的特点,对创新性研究生进行培养,以此提升研究生的教育工作质量。基于此,本文主要对医学院校生物学科创新性研究生培养的意义进行分析,深入探析医学院校生物学科创新性研究生的培养现状,并以此为基准,提出医学院校生物学科创新性研究生的培养策略,旨在通过采取多元化方法,提升研究生的培养质量,并且发展研究生的创新能力。

鼠PVRL-2慢病毒载体的构建及其在3T3-L1细胞中的表达

过多的脂肪和胆固醇随着肉蛋奶被人体摄入是导致人类高血脂等各种疾病诱发的原因之一,而探索脂代谢通路相关基因的表达变化及其调控机制已经成为分子生物学技术在兽医学领域中的研究热点。与高血脂有关的ApoE、ApoC1和Tomm40等基因研究较多,而与这些基因共同位于小鼠七号染色体上且遗传距离较近的PVRL-2及其编码蛋白Nectin-2则少见报道。为了解PVRL-2在脂代谢中的作用,本研究利用成功构建的PVRL-2慢病毒载体包装病毒在3T3-L1前脂细胞中进行了过表达分析,并通过生物信息学方法对鼠Nectin-2蛋白的结构及其在血脂调控方面的潜在功能进行了预测。结果显示,与对照相比,病毒侵染的3T3-L1细胞中PVRL-2的表达量升高近100倍,而PPARα的表达量则升高了4.5倍;蛋白结构预测显示Necitn-2为含有信号肽的跨膜蛋白。PPARα表达量上升会引起脂肪酸代谢相关基因的活化进而能够改善机体的脂代谢,而信号肽以及跨膜结构的存在表明Nectin-2蛋白有可能是通过与膜上的蛋白受体相结合进而启动下游脂代谢的信号通路。这提示或可将Nectin-2作为新的预防和治疗血脂异常等心血管疾病的药物靶点。