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题名产气荚膜梭菌肠毒素基因原核表达载体的构建
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作者
唐源
赵健湖
罗阿东
王开功
周碧君
文明
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机构
贵州大学动物科学学院
贵州大学职业技术学院
贵州大学动物疫病研究所
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出处
《贵州农业科学》
CAS
北大核心
2009年第7期92-96,共5页
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基金
国家科技部支撑计划[2007BAD53B03]
贵州省科技支撑计划项目[黔科合NY字(2009)3042]
贵州省农业厅兽医科技计划项目(2008-06)
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文摘
以含C型产气荚膜梭菌分离株(CP2)肠毒素基因的克隆载体pMD18-T-cpe为材料,根据产气荚膜梭菌开放阅读框设计合成一对特异性引物,采用PCR技术对其进行扩增,经BamHI和EcoRI双酶切后,从胶上回收目的基因,与经过相同两种内切酶处理的原核表达载体pET32a连接,转化大肠杆菌DH5a感受态细胞后,提取质粒进行PCR和BamHI/EcoRI双酶切鉴定后测序。结果表明,肠毒素基因已成功地克隆到原核表达载体上(重组质粒命名为pET32a-cpe),从而构建了产气荚膜梭菌肠毒素基因的原核表达质粒。
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关键词
产气荚膜梭菌
肠毒素基因
原核表达载体
构建
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Keywords
Clostridium perfringens
enterotoxin gene
prokaryotie expression vector
construction
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分类号
S188
[农业科学—农业基础科学]
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