《黄克功案件》:我国电影市场化背景下主旋律电影的转型探索

我国的主旋律电影,一方面受众对其形成刻板印象,另一方面,商业电影也对其产生较大冲击。在这双重影响下,我国的主旋律电影亟待转型。在我国电影市场化背景下,《黄克功案件》正是对主旋律电影转型的一次有益探索。《黄克功案件》通过题材选取、情节叙事以及视听语言的运用,试图融合商业电影元素,满足大众市场的审美需求。

“杜甫很忙”还是我们太闲——消费主义视域下的网络恶搞现象分析

随着市场经济的发展以及互联网的普及,越来越多的人开始以网络为平台,对一切可供消费的物质或文化进行消费。本文试从消费主义的视角对网络流行语"杜甫很忙"进行探析。

幽门螺杆菌VacA蛋白体外诱导胃上皮AGS细胞内HMGB1的表达

目的探讨幽门螺杆菌(Hp)感染的胃上皮AGS细胞内高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1,HMGB1)的表达。方法 Hp11638(CagA+,VacA+)和Hp11638突变株(Hp11638M,CagA+,VacA-)的提取液与AGS细胞共同温育后,收集细胞及培养上清液。裂解AGS细胞,western blot分析AGS细胞内HMGB1的表达,ELISA法检测培养上清液中HMGB1的水平。结果 Hp11638提取液刺激AGS细胞后HMGB1表达量为(123.33±25.2)μg/mL,明显高于Hp11638M提取液刺激后的(46.67±7.23)μg/mL(q=8.49,P<0.01)。Hp11638和Hp11638M提取液刺激的AGS细胞培养上清液中HMGB1的水平分别为(115.59±16.62)和(48.32±6.30)ng/mL,差异有统计学意义(q=12.25,P<0.01)。结论在胃炎发生、发展过程中,VacA蛋白是刺激细胞中HMGB1高表达的主要因子。

糖尿病患者血清中CA19-9水平与唾液酸及Lewis血型的关系

目的探讨2型糖尿病(2DM)患者血清中CA19-9水平升高的原因。方法对1 000例2DM患者及正常对照进行CA19-9、唾液酸(SA)、HbA1c及Lewis血型检测及相关分析。结果2DM患者中,CA19-9均值高于对照组,CA19-9阳性率为17.9%。CA19-9阳性2DM患者SA均值低于对照组,CA19-9与SA水平负相关(r=-0.675,P<0.01)。CA19-9阳性Lewi-sa+b-型2DM患者CA19-9水平明显高于Lewisa-b+型患者,并且与SA水平负相关程度提高(r=-0.791,P<0.01),而CA19-9与HbA1c水平呈正相关(r=0.592,P<0.01)。CA19-9阳性2DM患者治疗后,CA19-9水平下降明显,SA显著升高。结论2DM患者CA19-9升高是Lewisa血型物质与唾液酸和葡萄糖非酶促反应的结果,非恶性升高。2DM患者治疗后,CA19-9水平下降。

幽门螺杆菌和高敏C反应蛋白与冠心病关系的Logistic回归分析

目的:探讨上海人群中幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染与冠心病的关系。方法:对入选的冠心病患者和正常对照进行仔细的体格检查和问卷调查。采用Logistic回归研究Hp感染和血清超敏C反应蛋白(hypersensi-tive C-reactive protein,hs-CRP)水平在冠心病中的优势比。结果:冠心病患者的Hp感染率和hs-CRP水平明显高于对照组(χ2=6.63,t=22.82,P<0.05)。经年龄和性别校正后的Hp感染率和血清hs-CRP水平在冠心病中优势比分别为1.146(0.722-1.819),1.073(0.969-1.187)。经全参数校正后的Hp感染率和血清hs-CRP水平在冠心病中优势比分别为1.132(0.682-1.877),1.026(0.918-1.147)。结论:Hp感染率和血清hs-CRP水平与冠心病关系不明确,Hp感染率和血清hs-CRP水平不可以作为上海人群冠心病的风险因子。

援藏干部血清蛋白水平变化的影响因素分析

目的探讨援藏干部血清蛋白水平变化的影响因素,为援藏干部的健康监护提供基础数据资料。方法选取2013—2018年在华东疗养院体检的援藏干部共394名(男性346名,女性48名)为研究对象,统计分析其基线信息以及体检报告结果。通过建立血清总蛋白、白蛋白、球蛋白与援藏干部体检报告各变量之间的线性回归模型,统计各变量在模型中的回归系数及其统计学检验的显著性水平,研究血清蛋白水平与各变量的线性关系。结果在所有变量中,援藏年限在总蛋白、白蛋白以及球蛋白3个回归模型中均具有显著的统计学意义(P<0.05),即在其他变量固定不变的情况下,援藏3 a及以上,援藏年限每增加1 a,总蛋白水平增加3.036个单位,白蛋白水平增加1.537个单位,球蛋白水平增加1.499个单位。在球蛋白的回归模型中,吸烟变量具有显著的统计学意义(β=-0.876,P<0.05)。结论援藏干部援藏3 a及以上,血清蛋白水平均呈现不断增高的趋势;吸烟可引起球蛋白的降低,应注意饮食,改变吸烟等不良的生活方式,提高自身免疫力,降低相关疾病发生的风险。

血清胃蛋白酶原和抗Hp IgG抗体对消化性溃疡的临床意义

目的研究血清胃蛋白酶原(PG)和抗幽门螺杆菌(Hp)IgG抗体对消化性溃疡的临床价值。方法选取2007年10月至2012年12月期间,在上海华东疗养院体检时发现的消化性溃疡115例作为溃疡组,其中胃溃疡65例,十二指肠溃疡50例。对照组为同期健康体检者,共90名,其中男女比例及年龄均与溃疡组匹配。采用胶乳增强免疫透射比浊法检测PGⅠ、PGⅡ,并计算两者比值(PGⅠ/PGⅡ,PGR),利用酶联免疫吸附试验(ELISA)对受检者血清进行抗Hp IgG抗体检测。结果溃疡组中,PGⅠ和PGⅡ水平分别为(180.14±20.56)和(24.98±10.14)ng/m L,PGR为7.87±1.29,PGⅠ、PGⅡ及PGR明显高于对照组(P<0.05)。溃疡组和对照组抗Hp IgG抗体阳性率分别为77.4%和23.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。Hp阳性组的PGⅠ与PGⅡ分别为(165.35±22.14)及(20.75±11.26)ng/m L,PGR为7.64±2.03,明显高于Hp阴性组(P<0.05)。结论异常血清PG和抗Hp IgG抗体与消化性溃疡密切相关,并且可以作为消化性溃疡早期的筛查指标。

血清胃蛋白酶原与抗Hp IgG抗体联合检测对胃溃疡早期筛查的临床意义

目的探讨血清胃蛋白酶原(PG)与抗Hp IgG抗体联合检测对胃溃疡早期筛查的临床意义。方法选择首次确诊胃溃疡的65例患者作为溃疡组,将同期65例健康体检者作为对照组。采用胶乳增强免疫透射比浊法检测其血清PGⅠ、PGⅡ,并计算PGⅠ/Ⅱ比值(PGR)。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测受检者血清抗Hp IgG抗体。结果胃溃疡组患者血清PGⅠ、PGⅡ的平均值分别为(167.14±22.43)、(26.68±11.24)ng/mL,PGR为8.07±1.19;对照组受检者血清PGⅠ、PGⅡ的平均值分别为(52.15±20.17)、(11.26±7.68)ng/mL,PGR为3.48±1.92。两组PGⅠ、PGⅡ及PGR的差异具有统计学意义(P<0.05)。溃疡组患者血清抗Hp IgG抗阳性率为80.5%,显著高于对照组(26.3%)(P<0.05)。Hp感染阳性组受检者血清PGⅠ、PGⅡ及PGR显著高于阴性组(P<0.05)。结论血清PG与抗Hp IgG抗体联合检测可作为胃溃疡早期的筛查指标。

胃蛋白酶原与幽门螺杆菌抗体对十二指肠溃疡的筛查价值

目的研究血清胃蛋白酶原（PG）与幽门螺杆菌（HP）抗体对十二指肠溃疡的筛查价值。方法选取2007年11月~2012年9月,在该院体检时发现的十二指肠溃疡50例,健康对照组为同期体检者,共50例,其中男女比例及年龄均与溃疡组相同。采用胶乳增强免疫透射比浊法检测血清胃蛋白酶原（PGⅠ、PGⅡ）,并计算两者比值PGⅠ/PGⅡ（PGR）;利用酶联免疫吸附试验法（ELISA）对受检者血清进行抗Hp-Ig G抗体检测。结果溃疡组中,PGⅠ与PGⅡ的浓度分别为（171.24±21.45）和（26.11±11.04）ng/ml,PGR为（8.18±1.09）,PGⅠ、PGⅡ及PGR值明显高于对照组（P〈0.05）。溃疡组与对照组抗Hp-Ig G抗体阳性率分别为73.5%和20.6%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。抗Hp-Ig G阳性组的PGⅠ与PGⅡ值分别为（159.05±21.24）和（22.74±11.16）ng/ml,PGR为（6.97±2.14）,明显高于阴性组（P〈0.05）。结论异常血清胃蛋白酶原与抗Hp-Ig G抗体与十二指肠溃疡密切相关,并且可以作为溃疡早期的筛查指标。

上海地区14 394例体检女性HPV型别分布的研究

目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)在上海健康体检女性中的感染率、型别分布和年龄分布情况。方法采用PCR-反向斑点杂交技术(PCR-RDB)对14394例上海地区体检女性的宫颈脱落细胞HPV-DNA进行检测。结果14394例上海体检女性中HPV的阳性率为16.45%。不同年龄段人群HPV的阳性率略有不同,>55岁的围经期女性HPV的阳性率随着年龄的增长而升高。单一感染占HPV阳性者的比例为76.35%,多重感染所占的比例为23.65%。上海体检女性中高危型HPV感染率排在前5位的分别是HPV52(3.68%)、HPV53(2.01%)、HPV58(1.90%)、HPV68(1.45%)、HPV16(1.39%);低危型HPV感染率最高的是HPV81(1.92%)。结论上海地区体检女性中HPV的阳性率为16.45%,高危型和低危型HPV感染分别以HPV52型和HPV81型为主。>55岁的围经期女性HPV的阳性率随年龄增长呈上升的趋势,应加强对年长女性HPV的定期检查。

液体培养中起始接种浓度对幽门螺杆菌产量的影响

目的探讨液体培养中起始接种浓度对幽门螺杆菌（Hp）产量的影响。方法心脑浸液液体培养基中加入不同浓度的Hp,每12小时用比浊法测定细菌浓度。结果不同起始接种浓度的Hp培养物均在24 h达到最大浓度;在104~107cfu/mL范围内,Hp起始接种浓度与终浓度呈正相关（P〈0.01）,〈104cfu/mL起始接种浓度的Hp培养物生长不明显,而108cfu/mL起始接种浓度的培养物终浓度仅发生轻微增加。结论不同起始接种浓度有不同的Hp产量,在一定范围内起始接种浓度与Hp产量有关。

载脂蛋白E在心血管疾病中的诊断价值

目的对冠心病(CHD)组、心肌梗死(MI)组及对照组进行血脂等相关项目测定,运用统计学方法探讨载脂蛋白E(ApoE)与CHD及MI的内在联系。方法应用Olympus AU5400全自动生化分析仪测定各组标本的血脂相关项目指标如三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)、ApoE及ApoE对CHD、MI的相关分析。结果 CHD组ApoE、TG、LDL-C、ApoB较对照组明显升高,ApoA1、HDL-C较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。MI组ApoE、TG、ApoB较对照组高,MI组HDL-C、ApoA1较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。MI组中ApoE与血脂相关项目的相关性高于CHD组。结论 ApoE与心血管疾病具有明显相关性,其测定结果升高可以作为MI的辅助诊断指标。

基于PCR反向斑点杂交技术的32型生殖道人乳头瘤病毒基因分型方法的建立

目的建立基于PCR反向斑点杂交技术(PCR-RDB)的32型生殖道人乳头瘤病毒(HPV)基因分型方法。方法设计并合成基于MY09/11的HPV型特异性引物和探针;以HPV载体和临床样本为模板,用自建的PCR-RDB法对300例临床宫颈脱落细胞进行HPV分型检测,并与商品化的PCR-RDB法检测结果进行比较。结果自建的PCR-RDB法的特异性、准确性和重复性良好,其对39和51型HPV的最低检测限为50拷贝/反应,其余各型别HPV最低检测限为5拷贝/反应。用自建的PCR-RDB法对300例临床样本进行HPV分型的总阳性率、单一感染率和多重感染率分别为18.67%(56/300)、12.33%(37/300)、6.33%(19/300),与商品化试剂的检测结果均无统计学意义(χ2分别为0.744,0.597和0.118,P均>0.05)。两法一致性检验的Kappa值为0.889(P<0.01)。结论成功建立了灵敏度、特异性高,重复性良好,适合临床上对32型HPV分型的PCR-RDB法。

血浆游离HPV-DNA在宫颈癌中的临床价值

目的探讨血浆游离人乳头瘤病毒DNA(HPV-DNA)在宫颈癌中的临床价值。方法收集184例宫颈不同病变程度患者的血浆作为研究对象,根据宫颈组织活检病理结果分为宫颈癌组58例,宫颈高度病变组47例,宫颈低度病变组39例,宫颈炎组40例;另选取40例健康体检者的血浆作为对照组。采用磁珠法提取血浆游离HPV-DNA;利用PCR-反向斑点杂交技术检测血浆游离HPV-DNA,统计各组血浆游离HPV-DNA的阳性率,并进行统计学分析。结果血浆游离HPV-DNA在宫颈癌组、宫颈高度病变组、宫颈低度病变组及宫颈炎组检出率分别为55.17%、25.53%、7.69%和5.00%;对照组血浆中均未检测到HPV-DNA。结论血浆游离HPV-DNA可以作为宫颈癌诊断的辅助标志物,而且与宫颈病变的严重程度密切相关。

3种血浆微小RNA提取方法的评价

目的对3种血浆微小RNA(miRNA)提取方法进行评价。方法运用国产、进口硅胶吸附柱法和TRIzol法分别提取20名志愿者血浆中的miRNA;利用TaqMan聚合酶链反应(PCR)检测提取物中的β-globin基因含量,观察提取物中RNA的纯度;利用反转录茎环引物及TaqMan-MGB探针q PCR检测提取物中miRNA-21含量,观察miRNA提取的效率。结果国产、进口硅胶吸附柱法及TRIzol法提取液中β-globin基因的Ct值分别为35.487±0.356、35.591±0.332和33.529±0.499,3种方法的Ct值差异有统计学意义(P<0.001);国产和进口硅胶吸附柱方法的β-globin基因Ct值均明显高于TRIzol法(P<0.000 1);而国产与进口硅胶吸附柱法β-globin基因Ct值差异无统计学意义(P=0.345 4)。国产、进口硅胶吸附柱法和TRIzol法miRNA-21的Ct值分别为26.527±0.158、26.653±0.201和28.169±0.385,3种方法的Ct值差异有统计学意义(P=0.000 3);国产和进口硅胶吸附柱法miRNA-21的Ct值均明显低于TRIzol法(P<0.000 1);国产硅胶吸附柱法miRNA-21的Ct值低于进口硅胶吸附柱法(P=0.033 7)。结论硅胶吸附柱法可有效提高miRNA的提取效率和纯度。国产硅胶吸附柱法完全可以取代进口硅胶吸附柱法。

国产血浆游离DNA提取试剂盒的性能评价

目的:对国产血浆游离DNA(cell-free DNA,cfDNA)提取试剂盒进行评价。方法:用志愿者血浆构成血浆池A,再分别加入固定量片段长度为102、268、402 bp和所有片段混合物的DNA,形成血浆池B1-B4。用Qiagen和国产柱式法cfDNA提取试剂盒分别提取血浆池A和血浆池B1-B4中的cfDNA。用Taq Man qPCR分析两种试剂盒提取血浆池A中cfDNA的提取效率,同时分析cfDNA浓度与血浆用量之间的关系,用琼脂糖凝胶电泳分析提取的cfDNA的片段完整性。核酸测定仪分析两种试剂盒对血浆池B1-B4中不同DNA片段的回收率。结果:Qiagen和国产试剂盒提取的血浆池A中cfDNA的Ct值分别为27.94±0.423和27.41±0.356,国产试剂盒提取效率明显高于Qiagen试剂盒(t=4.29,P<0.01);琼脂糖凝胶电泳结果表明,两种方法提取的血浆池A中cfDNA在102、268和402 bp处均出现明显条带,而1 204 bp片段未出现。Qiagen和国产试剂盒提取的cfDNA浓度与血浆池A的血浆用量之间均存在明显的线性相关,r^2分别为0.979(P<0.01)和0.963(P<0.01)。Qiagen和国产试剂盒提取的血浆池B1-B4血浆中102、268、402 bp及其混合物的回收率分别为64.81%±4.27%,80.40%±4.31%,88.40%±6.11%,83.50%±5.21%和73.50%±5.33%,85.20%±4.49%,89.30%±5.91%,85.64%±4.48%,两者在102和268 bp片段的回收率上差异显著(t=5.69,P<0.01;t=3.44,P<0.01),而在402 bp及混合物的回收率上无明显差异(t=0.47,P>0.05;t=1.39,P>0.05)。结论:国产cfDNA提取试剂盒在各项评价性能上均可与Qiagen产品媲美。

醇类物质及部分非离子表面活性剂对Trinder反应的影响

目的:观察醇类物质及部分非离子表面活性剂对Trinder反应的影响。方法:以醇类物质及非离子表面活性剂溶液为样本,进行Trinder反应实验。肉眼观察颜色变化,用全自动生化分析仪记录光密度值。同时观察非离子表面活性剂对尿酸检测的影响。结果:以乙醇、乙二醇、异丙醇、Triton X-100、Triton X-405、Tween20和NP40为样本的Trinder实验均产生紫红色颜色反应。这些物质水溶液的光密度值均随浓度增加而增加,非离子表面活性剂的光密度水平与表面活性剂羟值有密切联系。含有0.1%Triton X-100、Triton X-405、Tween20和NP40的血清样本的尿酸水平明显高于三蒸水对照(P<0.01)。结论:醇类物质及部分非离子表面活性剂对Trinder反应有干扰。

幽门螺杆菌诱导的AGS细胞培养上清中高迁移率族蛋白与白细胞介素-8的关系

幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）定植在人类的胃上皮细胞表面,全世界Hp的感染率在50%以上[1].严重胃炎与感染的Hp菌株是否表达VacA和CagA蛋白密切相关[2-3].

幽门螺杆菌提取液诱导AGS细胞内活性氧类物质水平的变化

目的探讨幽门螺杆菌（Hp）感染与AGS细胞内活性氧类物质（ROS）的关系。方法将Hp11638（CagA^-，VacA^-）菌株及其突变株Hp11638M（CagA^＋，VacA^-）提取液与AGS细胞共同孵育，收集细胞及培养上清液。流式细胞术检测细胞内ROS水平，分光光度计550nm处检测培养上清液中细胞色素C含量。结果AGS细胞内ROS水平与2株Hp提取液呈浓度及时间依赖关系，经Hp11638提取液刺激的AGS细胞内ROS水平高于Hp11638M提取液。细胞色素C减少证实了这一结果。结论AGS细胞内ROS升高是Hp多种蛋白共同作用的结果，VacA蛋白参与了这一过程。

HBsAg中和确认实验的再研究

HBV在我国以及整个亚洲地区有很高的感染率，根据世界卫生组织（WHO）的统计，全世界三分之一的人曾感染过HBV，其中2％-59／6为慢性感染^[1].国外检测HBsAg试剂盒说明书中均提出，对测定结果有反应性的样本，应做中和实验进行确认，排除可能的假阳性。