胃粘膜损伤中EB病毒感染与P53抑癌基因突变的研究

为了探讨EB病毒（EBV）感染与胃癌发生的关系，应用PCR技术对166例胃粘膜损伤标本的EBVDNA进行检测．其中66例应用银染PCR－SSCP分析技术检测了p53exon5～8突变情况，10例应用直接法原位PCR技术检测了EBV在组织中的感染情况。结果166例标本中EBV感染率为30．1％；EBV在细胞中感染大体是弥散型，主要存在于细胞核。66例标本中p53基因突变率为54．5％。对比分析，EBV阳性标本中p53基因突变率为75％（21／28），EBV阴性标本中p53基因突变率为39．5％（15／38）。结果表明，EBV对胃粘膜组织细胞具有易感性，p53基因突变在胃粘膜病变中是一个常发事件，EBV感染与p53基因突变之间存在着高度相关性．对癌症的发生具有重要作用。

EBV感染、p53、Bcl-2、C-myc基因表达与肺癌关系研究

目的 研究肺癌组织中EBV感染率以及p5 3、Bcl 2和C myc基因的表达 ,分析EBV和p5 3、Bcl 2、C myc基因表达的关系。方法 检测 48例手术切除肺癌标本 ,18例癌旁支气管粘膜组织 ,2例肺转移平滑肌肉瘤 ,1例结核瘤 ,14例正常肺组织中EBVDNA及p5 3、Bcl 2、C myc基因表达。用PCR法检测新鲜组织的EBVDNA ,间接原位PCR法观察EBV阳性信号在细胞中的反应部位 ,免疫组化 (SABC)法检测p5 3、Bcl 2、C myc在肺癌中的表达。结果 2 5例 ( 5 2 .0 8% )肺癌标本呈EBVDNA阳性 ,其中鳞癌的阳性率 ( 75 % )最高。EBVDNA阳性和肺癌组织学分型有关 (P <0 .0 1)。癌旁支气管粘膜组织和肺组织EBVDNA阳性率分别为 61.11%和 2 8.5 7% (P <0 .0 1)。免疫组化分析表明p5 3、Bcl 2和C myc在肺癌组织中表达率分别为 5 4.17%、3 7.5 %和 75 % ,其中p5 3和Bcl 2表达与组织学分型有关 (P <0 .0 5 )。肺癌组织中EBVDNA阳性者的p5 3、Bcl 2、C myc表达阳性率较阴性者明显增高 (P <0 .0 5 )。结论 肺癌中有较高的EBV感染率。EBV感染可能在肺癌的发生中起重要作用 ,这种作用可能是通过激活某些癌基因实现的。