叶片直接PCR法在玉米转基因快速检测中的应用

采用直接PCR方法跳过DNA提取步骤直接对小块玉米植株叶片进行转基因检测,并设计出针对转基因玉米叶片进行直接PCR及多重PCR的事件特异性检测体系和程序,从而极大简化了检测步骤,大大缩短了检测时长。通过对CC-2和2A-5转基因玉米及复合转基因玉米检测待测样品叶片进行直接PCR检测后发现,该直接PCR检测方法获得的PCR检测结果准确、可靠,适用于多样品玉米叶片转基因植株的快速鉴定。

当前我国H5亚型高致病性禽流感流行情况分析

近年来,高致病性禽流感对我国养禽业造成了巨大损失,同时也严重威胁人类健康。本文根据2015年我国已经公开的H5亚型高致病性禽流感疫情及流行监测状况,分析了当前我国H5亚型高致病性禽流感流行特点,并提出流行病学监测、家禽养殖管理、诊断方案及宣传舆论教育等防控策略,旨在为H5亚型高致病性禽流感的预防与控制工作提供参考。

近年我国H5亚型禽流感的流行情况和流行特点分析

近年来,H5亚型禽流感疫情持续出现,严重威胁着我国养殖业健康持续发展。H5亚型禽流感病毒复杂多样且易发生变异,故需要实时监测来掌握该病的流行动态。本文统计了2017年6月~2019年2月官方公布的我国发生的H5亚型禽流感的流行情况,总结了该病流行特点,提出该病当前的防控措施,旨在为禽流感的科学防控提供数据参考。

植物MAPK级联途径应答的非生物胁迫研究进展

促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)是一种高度保守的蛋白激酶,广泛存在于真核生物中。MAPK级联途径是一种重要的高度保守的细胞信号转导途径,主要包括MAPKKK、MAPKK和MAPK三种蛋白激酶,通过磷酸化顺序被激活。MAPK级联途径参与了植物生长发育、激素调节、生物胁迫以及非生物胁迫的应答响应。从植物MAPK级联途径成员的分类、结构特征及对非生物胁迫的响应等方面进行了综述,将为系统的理解植物MAPK级联途径及其在非生物逆境胁迫下的表达调控等提供参考。

当前我国H5亚型禽流感的流行情况及防控对策

禽流感（Avian Influenza,AI）是由A型流感病毒引起的一种主要感染禽类的人兽共患传染病。禽流感病毒的自然宿主是水禽,但它也可以感染多种家禽和人等哺乳动物,因此禽流感是威胁养禽业和人类健康的主要传染病之一。禽流感病毒在进化过程中易通过基因重排或基因突变而发生变异,导致新的毒株不断出现。另外,我国幅员辽阔、家禽品种繁多、养殖方式多样化,这增加了防控禽流感的难度。

当前全球禽流感流行状况与流行特点分析

2016年至今,H5N1、H5N2、H5N5、H5N6、H5N8、H5N9、H7N1、H7N3、H7N7、H7N8、H7N9亚型禽流感病毒引起了欧、亚、非、美四大洲的60多个国家和地区暴发了约3 700起疫情,或在部分地区的野禽中临床分离到。H5N1、H5N6亚型禽流感疫情主要威胁着亚洲部分国家和地区,H5N8亚型禽流感疫情主要威胁着欧洲部分国家,H5N1、H5N8亚型禽流感疫情在非洲均有发生。H7亚型禽流感病毒仍然威胁着欧、亚、非、美四大洲,其中H7N9亚型主要在中国和美国流行,特别在2016年年底由低致病性变为高致病性且暴发了多起疫情。由此可见,H5、H7禽流感疫情继续威胁着全球的动物健康和公共卫生安全,并造成巨大经济损失。本文介绍了2016年至今全球禽流感的流行状况,分析了其流行特点,以期对国内禽流感的防控有所借鉴。

当前我国H7N9亚型禽流感状况分析

2013年,华东地区报告了全球首例H7N9亚型禽流感病例,引起了国内外广泛的关注。2016年以来,H7N9亚型禽流感病毒感染人和动物的数量大幅度增加,对人类健康和养禽业造成了一定的威胁。论文总结了2016年至2017年7月H7N9亚型禽流感在人群和家禽中的流行状况及其在全国家禽养殖和交易场所中的监测情况,分析了其流行特点,进一步从公共卫生学和家禽养殖等方面提出了防控策略,以期为当前我国H7N9亚型禽流感的防控提供参考。

提高射线复查超声波检测缺陷的检出率

目前射线检测被广泛应用于各种大型机械设备和容器的检测中,在检测过程中可以采取的射线检测方式是多种多样的,每种方法都有不同的特点,对于不同的缺陷,也具有不同表现形式。以前对于各种大型设备都是采用超声的检查方式,该检查方式具有很大的误差,通过射线检测可以很好地降低这种误差.

玉米ZmMAPKKK21基因的克隆和生物信息学分析

丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)在植物应对生物和非生物胁迫过程中发挥着重要作用。在前期研究中我们挖掘到ZmMAPKKK21这一潜在的重要抗旱基因,本研究从玉米抗旱自交系J24中克隆获得ZmMAPKKK21基因,并对其进行生物信息学分析。结果表明,玉米ZmMAPKKK21基因开放阅读框长1419 bp,编码472个氨基酸,是不具有信号肽的亲水性蛋白,且其启动子序列含有多个与逆境胁迫和激素有关的顺式作用元件;玉米中的MAPKKK21蛋白预测定位在细胞核上,蛋白互作预测结果显示,ZmMAPKKK21蛋白与参与植物逆境胁迫相关的MAPKK3蛋白和ZIM家族蛋白发生互作,其结构与高粱(Sorghum bicolor L.)和谷子(Setaria italica L.)等高抗旱禾本科作物相比,不但在STKc_MAPKKK结构域上高度保守,且具有更加相似的二级结构和三级结构;qRT-PCR分析发现,ZmMAPKKK21基因在玉米根系中表达水平较高,干旱胁迫后该基因在根和叶中表达上调,进一步验证了ZmMAPKKK21基因的表达与干旱胁迫响应的相关性。

鸡TRIM25蛋白可促进宿主对禽流感病毒的天然免疫应答

TRIM家族蛋白在抗病毒天然免疫中发挥着重要作用.然而,鸡TRIM25(chicken tripartite motif25,chTRIM25)蛋白对禽流感病毒复制的影响仍不明确.本文旨在克隆chTRIM25基因并初步分析其功能.首先应用RT-PCR方法,从鸡成纤维细胞(chicken embryo fibroblast, CEF)中扩增chTRIM25基因.序列分析发现, chTRIM25基因可读框全长1902 bp,编码633个氨基酸,预测其分子量为71.42 kD.结构预测发现, chTRIM25蛋白的21～66位氨基酸为RING结构域, 110～146位氨基酸为B-box1结构域, 160～189位氨基酸为B-box2结构域, 208～311位氨基酸则为卷曲螺旋结构域, 465～633位氨基酸则为B30.2结构域.同源性分析发现,鸡TRIM25与鸭和鹅TRIM25氨基酸序列同源性在74%～77%,具有较高的同源性;而鸡TRIM25与人和鼠TRIM25的氨基酸序列同源性在46%左右,同源性较低.荧光定量实验发现,在禽流感病毒感染CEF后, TRIM25及相关抗病毒相关因子的表达量上调;也发现,TRIM25可以促进流感病毒对天然免疫信号通路的激活.这为深入了解TRIM25基因在禽流感病毒感染宿主后激发的宿主抗病毒天然免疫应答提供实验基础.