阿尔泰山河谷林径向生长对气候的响应

阿尔泰山林区是新疆十分重要的生态屏障,研究阿尔泰山树木的生长规律及其对气候的响应十分重要。基于树木年轮学为基础,选择布尔津、哈巴河和北屯3个采样点,采用相关性分析及Mann-Kendall突变检验探究阿尔泰山河谷林径向生长变化特征及其对气候变化的响应。结果表明:(1)布尔津树轮宽度年表平均敏感度、标准差、树间相关系数和第一特征向量百分比最大,说明该标准化年表包含的气候信息最丰富的,其次是北屯。(2)河谷林3个样点树轮宽度指数变化均呈上升趋势,且经Mann-Kendall突变检验,哈巴河、北屯样点树轮年表的突变时间均在年平均气温和年降水量突变时间之后,说明树轮生长有“滞后效应”。(3)哈巴河样点树轮宽度指数与前一年降水量呈显著正相关(P<0.01),北屯样点树轮宽度指数与当年降水量呈显著正相关(P<0.01),说明树轮宽度指数与降水相关性较强,与气温相关性较弱。(4)布尔津树轮年表受温度影响大,从生长季开始到生长季中后期,均与气温呈显著正相关,北屯树轮年表与降水呈显著正相关,与生长季末期的平均温度呈显著负相关。研究表明即使在相似生境下树木生长的影响因素也不同,布尔津样点树木受到开始生长时温度和结束时降水的影响较大,而北屯和哈巴河受生长季降水因素影响更为突出。

猪日本乙型脑炎检测技术研究进展

猪日本乙型脑炎是由黄病毒科乙型脑炎病毒引起的一种人畜共患的病毒性传染病。人与多种动物均能感染,其中猪是主要的储存宿主和扩散宿主,猪感染该病毒后引发猪的繁殖障碍,使养猪业遭受重大经济损失,因此学者们一直在致力于寻找可以快速检测和诊断日本乙型脑炎的方法,为预防和治疗该病提供基础条件。文章对猪日本乙型脑炎检测技术,包括病毒分离鉴定方法、血清学方法、分子生物学方法等方面的研究进展进行了较为全面的综述。

基于~1H-NMR代谢组学技术的D-半乳糖致衰老大鼠尿液代谢谱的动态变化（英文）

目的通过代谢组学技术研究D-半乳糖(D-Gal)致衰老大鼠尿液代谢谱的动态变化,并探究差异代谢物和行为学指标的相关性。方法大鼠连续sc给予D-Gal 100 mg·kg-110周,并分别在第0,14,28,42,56和70天收集每只实验鼠的尿液,采用代谢组学技术对实验大鼠6次尿液样本进行核磁共振(NMR)数据采集并结合多元统计进行分析。第70天开始采用Morris水迷宫检测实验大鼠的学习记忆能力。行为学实验结束后,处死并制备脑切片,HE染色观察海马病理改变。结果对第0,14,28,42,56和70天模型组和正常对照组大鼠的尿液进行主成分分析发现,造模2~4周时,两组的代谢谱无差异;造模6~8周,两组大鼠逐渐不同;造模10周时,两组完全不同。采用正交校正的偏最小二乘判别分析寻找两组之间的差异物,在第10周发现,乳酸、丙氨酸、α-酮戊二酸和胆碱等12个峰面积具有显著性差异的潜在生物标志物。将差异代谢物和穿越平台次数、潜伏期以及目标象限停留时间进行关联分析。结果表明,模型组中含量显著性升高的差异代谢物胆碱、乳酸和二甲基甘氨酸与穿越平台次数具有显著性负相关(r=-0.90,-0.50和-0.52;n=10),甲酸与目标象限停留时间呈显著性负相关(r=-0.51,n=10);胆碱和甲酸与潜伏期呈显著性正相关(r=0.72和0.53;n=10);而模型组含量显著性降低的差异代谢物肌酸和牛磺酸与穿越平台次数具有显著性正相关(r=0.89和0.71;n=10),而丙氨酸与目标象限停留时间呈显著性正相关(r=0.74;n=10);牛磺酸、丙氨酸和肌酸与潜伏期呈显著性负相关(r=-0.66,-0.50和-0.85;n=10);进一步验证了差异代谢物与行为学指标的相关性。结论D-Gal诱导的衰老大鼠尿液代谢谱变化和其学习记忆能力损伤有一定的相关性,基于1H-NMR代谢组学的尿液代谢谱变化规律,可作为D-Gal致衰老大鼠模型成功与否的评价指标之一。

基于~1H-NMR代谢组学技术研究D-半乳糖致衰老大鼠尿液的动态变化

目的通过代谢组学技术研究D-半乳糖(D-gal)刺激引起大鼠尿液代谢轮廓的动态变化。方法实验分为两组,即正常对照组和模型组;模型组连续皮下注射D-gal溶液(100 mg·kg-1·d-1)10周,对照组皮下注射等量生理盐水,并分别在0,2,4,6,8和10周收集每只实验鼠的尿液。第10周开始采用水迷宫和避暗实验检测空白组与模型组大鼠的学习记忆能力。在行为学实验结束后,将各组实验鼠处死并收集海马。采用代谢组学技术对实验大鼠五次尿液进行NMR数据采集并结合多元统计分析,探讨D-半乳糖致衰老机制。结果结果表明,与空白组相比,D-gal能显著增加大鼠在水迷宫中的潜伏期(P<0.05),减少其在避暗实验中的潜伏期和错误次数(P<0.05)等行为学指标。对2,4,6,8和10周的不同实验点的模型组和空白组大鼠的尿液进行PCA分析,发现造模2~4周时,模型组与空白组的代谢轮廓没有区分,造模6~8周,模型组空白组大鼠逐渐分开,造模10周时,模型组与空白组完全分开。采用OPLS-DA寻找二者之间的差异物,在第10周发现乳酸、丙氨酸、α-酮戊二酸、胆碱等14个峰面积具有显著性差异的潜在生物标志物。结论结果表明,D-gal能够损伤大鼠的学习记忆,衰老模型的建立可能是通过能量代谢、糖代谢、肠菌代谢等代谢途径发挥作用的。

一种改善三相不平衡下逆变器并网系统电能质量的新方法

针对典型的逆变器并网系统,研究三相不平衡度对公共并网点(PCC)电能质量的影响。三相不平衡电压经序分量分解后,由瞬时功率可推导其对并网逆变器直流侧二倍频波动量的影响,结合开关函数的傅里叶表达式,分析逆变器交直流侧交互影响机理,同时经过数学推导得出公共并网点的谐波特性。基于此谐波特性,建立由有源滤波器和无源滤波器组成的混合电力滤波器(HPF),达到改善并网电能质量的目的。利用Matlab/Simulink软件搭建三相不平衡并网系统,检测特定次谐波与理论推导值作对比,考虑并网系统具有的谐波特性,建立HPF滤波模块,验证了HPF在提高电网电压三相不平衡时并网系统的电能质量方面具有优越性。

全湿法制备聚合物电致发光器件

利用全溶液方法制备了聚合物电致发光器件并研究了器件的性能。器件的所有膜层,包括发光层和上电极层均采用溶液湿法获得,完全摒弃了真空蒸镀工艺。利用二次溶剂掺杂获得的PEDOT∶PSS聚合物薄膜的电导率达到608.7 S/cm。在240 nm的厚度时,聚合物电极膜层的面电阻约为68Ω/□;当膜层厚度为1μm时,薄膜的面电阻可低于16Ω/□。采用溶液滴涂方法制备的高电导PEDOT∶PSS聚合物薄膜作为上电极替代通常所用的铝电极,所制备的聚合物发光器件的开启电压约为4 V。

考虑光伏逆变器剩余容量的配电网无功优化

在保证光伏电源有功出力最大的情况下,将光伏逆变器的剩余容量作为连续可调的无功电源研究了含光伏电源的配电网无功优化问题。在分析光伏发电出力随机性和不确定性的基础上,建立了光伏电源出力的概率分布模型,并以配电网有功网损和总电压偏差之和最小为目标函数,建立了考虑光伏逆变器剩余容量的配电网无功优化模型,采用线性递减权重粒子群算法(Lin WPSO)对离散变量进行处理,并寻求无功优化最优解。通过IEEE33节点系统算例仿真,验证了本文所提出的模型和方法更接近实际,可以有效降低配电网总电压偏差,改善配电网电压水平,降低配电网有功网损,验证了本文模型和方法的正确性和有效性。

猪日本乙型脑炎病毒DNA复制子载体的构建及外源基因表达分析

猪日本乙型脑炎病毒(JEV)是引起以母猪流产为主要特征的繁殖障碍性疾病病原之一,笔者拟构建JEV的DNA型复制子载体,并利用该载体表达外源基因。以JEV毒株SA14-14-2为基础,去除病毒结构蛋白基因prM和部分E基因而保留全部非结构蛋白和非编码区序列,插入FMDV2A和丁肝病毒核酶序列构建复制子表达载体pAC-JEV,实时定量PCR、间接免疫荧光、Western blotting方法检测JEV自身蛋白(NS3)表达,验证复制子的自主复制能力。在pAC-JEV的结构蛋白C基因下游插入EGFP基因、猪流感病毒的HA和猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒的GP5基因构建重组复制子pAC-JEV-EGFP、pAC-JEV-HA、pAC-JEV-GP5和NS5基因缺失载体pAC-JEV-ΔNS5,该复制子载体转染BHK-21,荧光显微镜直接观察EGFP表达,Western blotting方法检测外源蛋白质(GFP、GP5、HA)表达情况。结果表明:随着转染时间延长,复制子转染细胞内NS3的表达逐渐增加,表明所构建的JEV复制子表达载体具有自主复制能力。EGFP mRNA转录水平和EGFP蛋白质荧光信号随着转染时间的延长逐渐增加,并且荧光信号可持续8d以上,携带猪流感病毒的HA和猪繁殖与呼吸综合征病毒的GP5基因的复制子载体转染BHK-21细胞后,HA和GP5能有效表达,说明复制子具有表达外源蛋白质的能力。该复制子表达载体的成功构建,为深入研究JEV各蛋白质的功能、各蛋白质与细胞内蛋白质相互作用关系以及基于复制子载体的疫苗开发等提供了技术平台。

一种基于PFO掺杂的理想白光有机电致发光器件

研究了以芴类蓝光材料PFO为主体,通过掺杂MEH-PPV得到单层的白光有机电致发光器件,并从掺杂浓度对器件的光谱特性和色坐标稳定性的影响方面对其发光性能进行了分析研究。在MEH-PPV以2.5Wt%掺杂时,器件开启电压为3V,发光色坐标可达到标准白光等能点(0.33,0.33),器件发光色坐标在5～20V很宽的范围内随电压变化幅度很小,基本稳定在白光区。

日本脑炎病毒E Ⅲ结构域蛋白的表达及多克隆抗体的制备与鉴定

使用原核表达系统融合表达乙型脑炎病毒EⅢ结构域蛋白,经过纯化后多次免疫BALB/c小鼠,制备了鼠抗JEV E蛋白的多克隆抗体。Western blot结果表明该抗体与重组蛋白能够发生明显反应,与浓缩的JEV反应显出1条分子量大小约为53kDa的目的条带(JEV E蛋白);间接免疫荧光(indirect immunofluorescence,IFA)显示,多克隆抗体与BHK-21细胞内的JEV作用,在细胞质内产生绿色荧光,而对照组无特异性荧光;空斑减少中和试验测定多抗血清的中和抗体效价(PRNT50)为1:160。以上结果暗示制备的多克隆抗体能与重组蛋白和JEV E蛋白都能发生良好反应,并且该多抗有较高水平的JEV中和抗体效价。

基于电流注入法的光伏电源并网谐波电压畸变分析

通过研究光伏并网对电网电压畸变的影响机理,本文提出了基于电流注入法的电网谐波电压畸变分析方法。建立了光伏并网系统的谐波源模型,将光伏电源等效为谐波电流注入源,推导出光伏谐波注入源与配电网各点谐波电压畸变率的关系式,得出光伏电源接入位置和有功出力对电网谐波电压的影响关系。对含多个光伏电源接入的配电网谐波分布特性和相互影响关系进行了理论分析与仿真,得出光伏电源接入后的谐波分布规律,并验证了本文方法的正确性。

宠物犬自然感染乙型脑炎病毒中和抗体动态变化的研究

目的以宠物犬为研究对象,监测在自然感染条件下其体内乙型脑炎病毒(JEV)中和抗体随流行季节的变化规律,进而评估JEV感染人的风险性。方法按月采集不同年龄的宠物犬血液,分离血清,用微量细胞中和试验检测血清JEV中和抗体。结果共得到宠物犬血清253份,中和抗体阳性率达到28.1%。不同季节间犬JEV中和抗体阳性率差异显著,JEV流行季节(6-9月)之前(3-5月)和之后(10-12月)的3个月中和抗体阳性率分别为16.3%和43.4%,差异有统计学意义(χ2=14.432,P<0.01)。小于1岁与大于1岁的宠物犬中和抗体阳性率分别为24.1%和39.0%,二者差异显著(χ2=5.633,P<0.05)。而犬的性别间中和抗体阳性率显著无统计学意义(χ2=1.860,P>0.05)。结论在JE流行季节宠物犬受到JEV自然感染的机率较高,可作为哨兵动物来评估JEV感染人的风险。

RT-PCR方法检测犬瘟热的流行情况

犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的犬科烈性传染病,给患病动物带来重大危害。本研究基于犬瘟热病毒的NP蛋白基因设计特异性引物,利用RT-PCR获得287bp目的片段,经TA克隆并测序。结果表明,该片段与NCBI上公布的犬瘟热病毒NP序列(登录号:EU716322)同源性达到98%。利用该特异性的RT-PCR方法,检测杭州市及周边部分地区犬瘟热的流行情况,结果表明,整个杭州及周边地区犬瘟热病毒总阳性检出率为6.7%,杭州城区阳性个体数最多,阳性率最高达到18.8%,其他地方(临安、台州、舟山)阳性率较低。该研究为犬瘟热的综合防制提供基础数据。

猪日本乙型脑炎病毒NS1基因的表达和抗体制备

猪Sus scrofa domestica日本乙型脑炎病毒（Japanese encephalitis virus,JEV）是引起母猪繁殖机能障碍的重要病原之一,其NS1蛋白参与病毒复制和组装、调节宿主免疫反应功能。提取猪日本乙型脑炎上海分离株的基因组RNA,反转录合成cDNA,扩增该病毒的NS1基因片段,亚克隆到原核表达载体pET-28（a）上,构建重组原核表达质粒pET-28（a）-JEV-NS1,转化大肠埃希菌Escherichia co1i BL21（DE3）菌株,IPTG诱导表达重组JEV-NS1蛋白,获得分子量大小为46 kDa的重组蛋白。为了提高表达量,JEV-NS1基因的958~1 245 bp被截短。聚丙烯酰氨凝胶电泳（SDS-PAGE）分析表明：JEV-NS1表达量明显提高,纯化后含量达到总蛋白的85%以上。纯化后的蛋白免疫ICR小鼠Mus musculus,制备了小鼠抗JEV-NS1多克隆抗体,western-blotting验证了JEV-NS1的抗原性和抗体的特异性。

表达载脂蛋白E-增强型绿色荧光蛋白的细胞系支持感染性丙型肝炎病毒的组装

目的探讨表达载脂蛋白E-增强型绿色荧光蛋白(apolipoprotein E-enhanced green fluorescence protein,apoEEGFP)的细胞系是否支持感染性丙型肝炎病毒(HCV)颗粒的组装。方法利用shRNA基因沉默技术建立apoE稳定下调的Huh7.5.1细胞系,然后通过基因工程技术在该细胞系中建立稳定表达apoE-EGFP融合蛋白的细胞系。将HCV RNA转染进入野生型细胞(Huh7.5.1细胞)、对照组sh-NT细胞(转导非靶向野生型细胞基因的shRNA质粒的细胞)、apoE下调的Huh7.5.1细胞(sh-apoE细胞)以及表达apoE-EGFP融合蛋白的sh-apoE细胞(apoE-EGFP细胞)中,收集病毒液;通过半数组织培养感染剂量(TCID50)方法检测释放到Huh7.5.1、sh-NT、sh-apoE和apoE-EGFP细胞培养上清液中的HCV的滴度。利用免疫荧光技术检测apoE与HCV的结构蛋白E2的相互作用,利用蛋白质印迹法检测用具有特异亲和性FLAG-gel纯化的HCV颗粒表面的apoE-EGFP的表达。结果 apoE-EGFP融合蛋白在apoE-EGFP细胞系中高效表达;apoE-EGFP细胞来源的HCV的感染性与Huh7.5.1、sh-NT细胞相比差异无统计意义;在apoE-EGFP细胞系中,apoE-EGFP融合蛋白与HCV结构蛋白E2存在共定位,并且可以在HCV颗粒表面上检测到apoE-EGFP融合蛋白。结论 apoE-EGFP融合蛋白是HCV颗粒的组分,apoE-EGFP细胞系支持感染性HCV颗粒的组装。

猪日本脑炎病毒NS3蛋白的基因克隆、原核表达及纯化

提取猪日本脑炎病毒(JEV)上海分离株的基因组RNA,反转录合成cDNA,RT-PCR扩增JEV的NS3基因片段,亚克隆到原核表达载体pET-28(a)上,酶切鉴定和PCR鉴定重组原核表达质粒pET-28(a)-JEV-NS3,转化大肠埃希菌BL21(DE3)菌株,IPTG诱导表达重组His-JEV-NS3蛋白,SDS-PAGE分析重组蛋白的表达,his-band试剂盒纯化重组蛋白。获得了1.8kb NS3基因片段,成功构建重组原核表达质粒pET-28(a)-JEV-NS3。IPTG诱导获得分子质量为64ku的His-JEV-NS3蛋白,该蛋白主要以包涵体形式表达,表达量占总菌体蛋白的30%以上,纯化后获得高纯度重组蛋白,其占总蛋白比例达70%以上。

猪日本乙型脑炎病毒NS5原核表达和多克隆抗体制备

提取猪日本乙型脑炎病毒(JEV)上海分离株的基因组RNA,反转录合成cDNA,扩增JEV-NS5基因片段,亚克隆到原核表达载体pET-28(a)上,构建重组原核表达质粒pET-28(a)-JEV-NS5,转化大肠埃希氏菌BL21(DE3)菌株,IPTG诱导表达重组JEV-NS5蛋白,获得分子质量为103 ku的重组蛋白.该蛋白主要以包涵体形式表达,表达量占总菌体蛋白的35%以上,His-band Ni+纯化后,获得高纯度重组蛋白占总蛋白的比例达75%以上.以纯化的蛋白免疫小鼠,制备小鼠抗JEV-NS5抗体,抗体效价达到3×104,并能与病毒感染的样本反应,证明该蛋白具有较好的特异性.

基于智慧课堂的座椅设计研究

物联网、大数据、云计算等促进了智慧教室的发展,智慧教室的普及推动了教学模式的革新。为了适应新的教学模式,有必要对教室的座椅进行改进创新。本文着重对智慧课堂的座椅设计进行分析研究,并就此提出一组座椅设计方案。

广西创新驱动经济发展的效应研究

文章通过建立包含四个一级指标、十七个二级指标的创新能力评价指标体系,对广西壮族自治区及其周围相邻四省2015-2019年的创新能力做出评价,发现广东在大部分指标下一直处于领跑地位,而剩余四省的水平处于同一等级。广西在每亿元研发经费支出产出专利授权数指标下表现良好,展现出了比较优秀的研发产出水平,希望可以通过加大研发投入力度、有效监管及高效连接继续发挥这一优势来实现创收。而通过创新能力与经济增长各指标的回归分析发现,广西的创新能力对于第一、第三产业的正向促进作用大于第二产业,并且政府扶持的促进作用强劲,基于此,对于广西的创新驱动发展提出相应的政策建议。

阿尔泰山布尔津林区不同草地类型物种多样性特征与生产力的关系

为探讨物种多样性与地上生物量的相关性以及物种多样性的垂直变化特征。以阿尔泰山布尔津林区5种草地类型为研究对象,通过对布尔津林区各草地类型的调查,分析了阿尔泰山布尔津林区各草地类型的物种多样性变化特征。结果表明:(1)5个草地群落类型地上生物量差异明显,荒漠草原和山地草甸草原较低,山地草原最高,而山地草甸和高寒草甸处于两者之间。(2)各草地类型群落间的物种多样性指数、优势度指数、丰富度指数和均匀度指数有明显差异,高寒草甸的物种优势度、多样性和均匀度的情况最好,山地草原的丰富度显著优于各草地类型的丰富度。(3)地上生物量只与山地草甸草原山地草甸中优势度和多样性有极显著相关关系,与荒漠草原物种多样性没有表现出显著相关。(4)在海拔900~2400 m的范围内,草地群落的物种优势度、丰富度、均匀度和多样性指数变化基本一致,均表现为先上升后下降再上升的趋势,峰值出现在1200~1400,2200~2400 m的地带。研究结果对深入理解阿尔泰山布尔津林区草地资源的空间分布格局及可持续利用具有重要的意义。