反渗透海水淡化系统混合膜设计

节能型反渗透海水淡化系统的设计对于进一步降低制水成本,促进海水淡化的普及应用意义深远。混合膜设计(HID)是一种新颖的反渗透系统设计方式,其特色是在同一个压力容器内排列不同类型的膜元件,通过不同膜元件性能互补实现效益最大化。文中采用软件模拟方式,以水质、能耗、配流为考察指标,首先对杜邦(DuPont)、LG、东丽(Toray)、海德能(Hydranautics)四大主流膜产品在HID中的性能差异进行对比,结果表明,Toray膜在平衡流量和节能效率方面具有明显优势。进一步以Toray膜为研究对象,深入探讨温度和配置比例对性能指标的影响,结果表明,温度是影响HID的一个重要因素,在水温低、水质变化较小的北方海域,HID节能效应更突出,效率可达9%,流量平衡效应明显增强。

气相色谱-质谱法结合智能调香辅助软件对未知香精定性及香味分析

本文采用气相色谱-质谱(GC-MS)和"烟用香精成分剖析及计算机智能调香系统软件"相结合的方法,对成分未知的香精X-2进行成分剖析,然后进行香味香韵分析,最终确定了香精的主要成分和主体香韵组成,共鉴别出23种单体原料、3种浸膏,香精的主体香韵为坚果香韵、膏香韵、甜香韵和花香韵,与调香师的品香结果一致,为今后仿香和创香提供了理论依据。

利用GC-MS结合移动窗口正交投影法及香原料数据库定性混配香精中的复杂成分

使用气相色谱-质谱(GC-MS)对含有表香干扰的混配香精(由5种精油和3种酊剂加入表香中混配而成)的复杂成分进行分析,利用移动窗口特征峰正交投影法,结合使用已建立的香原料物质数据库,快速判别了混配香精中的精油及酊剂等复杂成分,并详细研究了从复杂混配香精中剖析精油、酊剂等复杂成分的影响因素,从而初步提出一种从复杂混合物体系中定性复杂成分的可行性方法。

等β多釜串联反应器设计计算及算图

在按反应计量关系进料和等β值的前提下，对在多釜串联反应器中进行的不可逆反应推导出一个以反应级数ｎ、釜数ｍ和最终转化率ｘ为参数的ｘ的高次方程。采用序贯搜索法求出ｘ关系，并绘出了曲线。利用该曲线可以很方便地进行前述条件多釜串联反应器的设计计算。

深绿卷柏中的穗花杉双黄酮和橡胶树双黄酮的反相高效液相色谱法同时测定

目的测定深绿卷柏中穗花杉双黄酮和橡胶树双黄酮的含量。方法采用梯度洗脱的反相高效液相色谱法,选用Agilent ZORBAX-SB C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以乙腈-0.1%冰醋酸为流动相,在25℃柱温,检测波长为254nm时检测,建立了深绿卷柏药材的质量评价标准。结果穗花杉双黄酮、橡胶树双黄酮分别在0.33～3.3μg/ml和0.27～2.7μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为r=0.993和r=0.990;回收率分别为:95.36%(n=6,CV=1.79%)和95.49%(n=6,CV=2.61%)。结论 RP-HPLC法同时测定深绿卷柏中穗花杉双黄酮和橡胶树双黄酮的含量,方法灵敏、简便、准确;可用于评价深绿卷柏药材的品质。

用等效反应温度法计算轴向扩散模型

运用等效反应温度法，将一个在温度Ｔ下进行的ｎ级反应等效成在温度Ｔ．下进行的一级反应。从而大大简化了轴向扩散模型的计算过程，并获得了该模型的近似解析解。计算结果与数值解相比，绝大多数偏差小于３％。

猪早期胚胎发育中SOX2基因启动子活性分析

转录因子SOX2(sex determining region Y-box2)在早期胚胎发育第一次谱系分化以及内细胞团多能性维持等方面具有重要的作用。但是目前有关SOX2基因启动子的系统研究较少,尤其是在猪(Sus scrofa)中尚无相关报道。为系统分析猪SOX2基因启动子在早期胚胎中的活性,本研究通过优化显微注射体系中绿色荧光蛋白表达载体种类和注射时间,构建了适合猪SOX2基因启动子活性分析的参照体系和显微注射体系;对猪SOX2基因翻译起始位点上游5000 bp区域进行转录因子结合位点的预测,发现该区域存在4个转录因子结合位点簇;针对上述区域设计并构建相应的缺失型SOX2基因启动子报告载体,利用建立的显微注射体系将其导入胚胎,通过mCherry荧光强度以及qRT-PCR定量分析SOX2基因启动子中不同转录因子结合位点簇对启动子活性的影响。结果表明,与全长SOX2基因启动子相比,SOX2基因翻译起始位点上游2254~2442 bp区域缺失后,猪4-细胞和8-细胞胚胎中SOX2基因启动子活性下降至17.8%,该缺失区域中仅包含两个NF-AT(nuclear factor of activated T cells)转录因子结合位点。因此,本研究结果推测猪SOX2基因启动子中NF-AT转录因子结合位点是影响猪早期胚胎SOX2基因启动子活性的关键位点。本研究为揭示猪早期胚胎发育中SOX2基因表达调控机制提供了数据支持。

DPD分光光度法测定水中游离氯的不确定度评定

[目的]建立分光光度法测定水中游离氯的不确定度评定方法。[方法]根据HJ 586—2010规定的检测方法,对DPD分光光度法测定水中游离氯进行了不确定度评定。对测量不确定度分量的来源,包括标准物质、标准溶液配制和稀释过程、测量重复性、标准曲线线性拟合等进行分析。最后计算了合成不确定度和扩展不确定度。[结果]曲线线性拟合引入的不确定度对合成不确定度贡献最大,其次为测量重复性和标准系列溶液配制引入的不确定度,标准贮备液引入的不确定度分量贡献最小,可忽略不计。[结论]该研究可为准确测定水中游离氯含量提供理论支持。

离子色谱法测定水中硫酸根的不确定度评定

建立离子色谱法测定水中硫酸根的不确定度评定方法。对测量不确定度分量的来源,包括标准物质、标准溶液配制和稀释过程、测量重复性、标准曲线线性拟合等进行了分析,最后计算了合成不确定度和扩展不确定度。

不锈钢板网Ⅰ型矩鞍填料传质性能研究

对Φ２５不锈钢板网Ⅰ型矩鞍填料传质性能进行测试，提出该填料的气相总传质单元数的关联式，并与Φ２５聚丙烯阶梯环填料进行了对比．同时，还提出了低浓度ＮＨ３－Ｈ２Ｏ系统的ｐ－ｘ－ｔ关系式．

猪转录因子SOX2下游调控蛋白筛选及调控网络建立

SOX2是早期胚胎发育与干细胞多能性维持相关的重要转录因子。从猪孤雌囊胚中克隆获得猪SOX2基因并构建对应过表达体系。通过猪pEF细胞系与PK15细胞系中过表达SOX2基因及qPCR技术,检测89个下游调控候选基因表达情况,建立猪SOX2下游调控网络。结果发现,GATA4、MSC、GSC、FGF4、STELLA、ACACA、FN1、KLF4以及MEK基因在pEF细胞系与PK15细胞系间呈差异性调控表达。BMP4、FGFR2、ACAA2、ACSL3、β-CATENIN、c-MYC、MYST3、GSK3β、ALDH3A2、STAT3、SMAD2、KDM6A、ACADL、PI3K与WDR3基因在两种细胞系中呈同趋势性调控表达;经JASPAR数据库预测发现,WDR3、β-CATENIN、ACAA2、KDM6A、STAT3、ACADL、GSK3β与ALDH3A2基因启动子区域存在高相关性的SOX2蛋白结合位点,推测这些基因受SOX2蛋白直接调控;同时构建针对猪SOX2基因的高效敲除体系。研究结果为建立物种特异性的猪SOX2调控网络提供数据基础。

疏浚工程海洋污染法律风险分析与管控

自“十二五”时期至今,国内建港热潮持续不退,疏浚项目的大量建设导致了海洋污染侵权案件呈逐年递增趋势,此类案件案情复杂、标的巨大、社会影响恶劣,对疏浚企业的生产运营及信誉品牌均造成了一定的消极影响。本文将简析此类法律风险,并站在疏浚企业角度提出风险管控建议。

液相色谱-原子荧光联用测定海水及浓盐水中硒形态

采用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用技术,建立了海水及浓盐水中有机硒和无机硒形态的测定方法。探讨氢化物发生反应条件、色谱分离条件及样品基体对硒形态测定的影响,并给出最优的分析条件。使用Hamilton PRP-X100分析柱,30 mmol/L(pH 4)的柠檬酸缓冲溶液为流动相进行洗脱。在载流15%HCl、还原剂2.5%KBH_(4)+0.5%KOH、碘化钾0.25%的反应条件下,8.5 min可完成4种硒形态的分离和测定,方法的分离和测定效果良好。研究表明,在5~200μg/L范围内,SeCys_(2)、MeSeCys、SeMet和SeO_(4)^(2-)4种硒形态的线性相关系数均大于0.998,检出限分别为2.40μg/L、0.50μg/L、1.97μg/L和0.53μg/L。对海水和人工盐水分别进行加标回收率和精密度的试验,测得加标回收率为77.5%~119%,硒形态测定的相对标准偏差为3.5%~12.5%。方法的准确度、精密度高,加标回收效果好,为测定海水及浓盐水中硒形态的高效快速分析方法。

元素形态分析仪测定水体中汞形态的研究

基于HG C18柱反相分离,进行了元素形态分析仪测定水中汞形态的研究。实验比较了吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)和L-半胱胺酸分别作为络合剂的两种流动相。研究表明,使用L-半胱胺酸配制的流动相时,可以在7 min内完成MC、MMC、EMC三种汞形态的分离和测定。与使用APDC相比较,该方法的分离时间大大缩短,而且具有检出限更低、精密度更高、线性良好、耗费有机试剂少的优点。

DPD分光光度法测定水中余氯的标准方法的对比

针对《生活饮用水标准检验方法消毒剂指标》(GB/T 5750.11—2006)、《工业循环冷却水中余氯的测定》(GB/T 14424—2008)、《水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》(HJ 586—2010)三个标准中余氯的测定方法,从实验条件、检出限、测定下限、线性范围等方面进行研究,并与便携式余氯仪的测定结果进行了对比,为实际工作中合理选用余氯测定的标准提供参考,同时也为标准的进一步完善和优化提供数据支持。

膜法海水淡化厂产品水水质与饮用安全分析

全球海水淡化产水的60％用于市政供水，在海水淡化产能中采用反渗透膜技术的占65％。监测了我国万吨级膜法海水淡化厂的出厂水水质，并与国标以及城市自来水水质进行了对比。结果表明，除硼外淡化水其他指标均符合《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006），但硼含量低于世界卫生组织WHO的《饮用水水质导则》限值（2．4mg／L）以及欧美、日本的限值（1．0mg／L）。淡化出厂水的常规指标与四个大城市（深圳、南昌、上海和天津）的自来水水质相当或更优。此外，监测计算了淡化出厂水的碳酸钙沉淀势，其值位于4．8～6．5mg／L之间，水体倾向于保护性结垢，不会腐蚀管路或溶解管路中已有的保护性垢层。基于对淡化厂产品水水质的实验测定及数据分析，提出了淡化水水质与饮用安全的相关发展建议。

利用单细胞融合技术高效获得融合细胞的方法

试验以小鼠胚胎干细胞(mESC)作为细胞融合对象,用0.25%胰酶将mESC消化成单细胞,利用细胞凝集素构建一对一的单细胞对,在含有50%聚乙二醇的ES培养液中培养1 min,随后将细胞继续培养7 d,获得既表达红色荧光也表达绿色荧光的克隆即为融合成功。结果显示,单细胞融合法的克隆效率(46.25%)显著高于传统融合的效率(0.001 7%)。进一步检测融合细胞的生物学特性发现,虽然细胞形态与mESC具有很大的差异,但依然呈AP阳性,RNA水平上表达Oct4、Sox2和Nanog,具有向三胚层分化的能力等。结果表明,单细胞融合法是一种高效构建融合细胞的新途径。