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基于土壤宏基因组的新颖木聚糖酶基因克隆及生物信息学分析
被引量:
1
1
作者
魏琦超
王亚丽
+1 位作者
张琛
赵加迪
《生物化工》
2020年第1期49-54,共6页
土壤微生物总DNA经试剂盒提取,使用CODEHOP引物进行木聚糖酶基因编码区核心序列进行扩增,根据所扩增序列设计hiTAIL-PCR特异性引物,最终克隆了1个编码区长度为1284 bp的新颖木聚糖酶基因。生物信息学分析表明,该基因编码蛋白质氨基酸序...
土壤微生物总DNA经试剂盒提取,使用CODEHOP引物进行木聚糖酶基因编码区核心序列进行扩增,根据所扩增序列设计hiTAIL-PCR特异性引物,最终克隆了1个编码区长度为1284 bp的新颖木聚糖酶基因。生物信息学分析表明,该基因编码蛋白质氨基酸序列长度为427 aa,分子量为47398.91 Da,理论等电点(pI)为8.99,是一个不含跨膜区域的亲水性蛋白。
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关键词
土壤宏基因组
木聚糖酶
基因克隆
生物信息学分析
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职称材料
题名
基于土壤宏基因组的新颖木聚糖酶基因克隆及生物信息学分析
被引量:
1
1
作者
魏琦超
王亚丽
张琛
赵加迪
机构
河南科技学院生命科技学院
出处
《生物化工》
2020年第1期49-54,共6页
基金
河南省高等学校重点科研项目计划(17A180004)
河南科技学院大学生“百农英才”创新项目
文摘
土壤微生物总DNA经试剂盒提取,使用CODEHOP引物进行木聚糖酶基因编码区核心序列进行扩增,根据所扩增序列设计hiTAIL-PCR特异性引物,最终克隆了1个编码区长度为1284 bp的新颖木聚糖酶基因。生物信息学分析表明,该基因编码蛋白质氨基酸序列长度为427 aa,分子量为47398.91 Da,理论等电点(pI)为8.99,是一个不含跨膜区域的亲水性蛋白。
关键词
土壤宏基因组
木聚糖酶
基因克隆
生物信息学分析
Keywords
Soil metagenome
Xylanase
Gene cloning
Bioinformatic analysis
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于土壤宏基因组的新颖木聚糖酶基因克隆及生物信息学分析
魏琦超
王亚丽
张琛
赵加迪
《生物化工》
2020
1
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