基于模糊理论的随机可靠性分析

文章针对传统可靠性分析中计算量较大、方法单一、无法处理模糊变量等问题,提出了在随机变量与模糊变量相互等价转换的基础上,用传统可靠性理论分析模糊可靠性问题以及用模糊数学方法计算传统可靠性问题;探讨了利用模糊数学中的截集和区间数等模糊理论进行可靠性计算;建立模糊应力强度干涉模型和概率论相结合,在不同的极限状态变量下进行可靠性计算;与传统可靠性计算的结论进行比较并分析误差原因。

电解质溶液中云母间表面力的测量(英文)

利用表面力仪(SFA)测量一价与二价电解质溶液中分子级光滑的云母表面间作用力.研究了钾离子、钠离子、镁离子在分子级光滑表面云母间的性质.实验中测量了DLVO作用力及水合力,结果表明:在较低浓度的一价离子溶液(约10-4mol/L)中,实验中所测得的力与DVLO理论力曲线完全一致.然而在浓度超过反离子临界浓度时,额外的短程斥力偏离DLVO理论值,临界浓度对于每一种离子是不同的.实验结果展现了这3种离子对云母表面的屏蔽效应差异及在溶液中的水合性质.此外,从这些结果可以评估2个水合钠离子或者2个水合钾离子之间的作用能.

非线性单失效模式可靠性分析的逼近方法

在传统的可靠性分析中,非线性单失效模式可靠度的计算往往存在很大的偏差,而采用直接积分或数值解析法求解过程复杂,难以实现。针对该问题,文章提出了用线性相关系统失效模式逼近非线性失效模式的方法,并介绍了线性逼近凸安全集和凸失效集2种典型的非线性模式,说明了线性逼近模式的获得、建立方法以及求解过程,并通过算例计算比较,表明该方法具有计算简单、精度高的特点。

压力诱导的壳聚糖纳米薄膜层间的强黏附作用(英文)

利用表面力仪测量了在醋酸缓冲液中吸附壳聚糖的云母表面间表面力和黏附力,并获得了不同压力条件下的力-距离特性曲线.结果表明:在酸性环境下,壳聚糖能够吸附到云母表面并形成一层稳定的纳米薄膜层.当两云母表面相互靠近时,吸附壳聚糖纳米层会引起短程单调空间位阻力.两吸附壳聚糖的云母间黏附力随着载荷的变化而变化.在较大压力条件下,两吸附壳聚糖的云母表面间呈现很强的黏附作用.这种随压力变化的黏附特性主要是由于在高度受限环境下分子结构和氢键的重新排序所致.

离子相关性对表面电荷倒置在混合电解质溶液中的影响机理

由于双电层结构对离子在微纳米通道中的输运特性至关重要,为了探究离子相关性对表面双电层结构在混合溶液中的影响,利用表面力仪测量了两云母表面在相同离子强度下(10^-4 mol/L)不同体积分数时LaCl3/KCl及LaCl3/MgCl2混合电解质溶液中的表面相互作用力.研究结果表明:当溶液中的La^3+离子达到某一临界浓度时云母的表面电荷发生倒置,一价离子的加入对表面电荷倒置的影响较小,而二价离子对表面电荷倒置有一定的抑制作用.运用离子间的强相关理论分析了离子相关性对云母表面电荷倒置的影响机理.研究结果对理解离子相关性在双电层结构、表面电荷特性和离子输运方面的影响有重要意义.

利用表面力仪研究单链DNA在云母表面的吸附与解吸附特性（英文）

利用表面力仪(SFA)研究了单链DNA分子在云母表面的吸附与解吸附特性,获得了在特定缓冲液环境中,云母表面吸附的单链DNA分子层的精确厚度、几何结构及力学特性.首先,通过改变单链DNA的浓度,研究了不同浓度条件下云母表面吸附的单链DNA分子层的几何结构.此外,通过比较不同缓冲液中测得的力-距离曲线,研究了单链DNA分子的解吸附行为.结果表明:当单链DNA浓度为100 ng/μL时,其在云母表面吸附形成单分子层,该单分子层的厚度约为1.04 nm;而当10 mmol/L的单价阳离子(Na^+)加入到缓冲液中时,原本吸附在云母表面的单链DNA分子发生了解吸附现象,进一步分析表明,单价阳离子与高价阳离子之间的竞争效应是引起单链DNA分子解吸附的根本原因.本研究为进一步研究单链DNA分子在无机基底表面的吸附机理提供了实用方法.