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小黑杨Rubisco小亚基基因启动子的克隆及表达活性分析
1
作者
曹佳玉
曹丽娜
+7 位作者
张俏艺
张双
胡志宝
赵唐锐
许志茹
李春明
全先奎
刘关君
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期625-633,共9页
核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)是光合作用中决定碳同化速率的关键酶,其中小亚基(rbcS)是由核基因编码,并且主要在叶片中表达。利用RT-qPCR技术确定了小黑杨(Populus×xiaohei)叶片中高表达的Rubisco小亚基基因PxrbcS1和P...
核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)是光合作用中决定碳同化速率的关键酶,其中小亚基(rbcS)是由核基因编码,并且主要在叶片中表达。利用RT-qPCR技术确定了小黑杨(Populus×xiaohei)叶片中高表达的Rubisco小亚基基因PxrbcS1和PxrbcS2基因,并克隆了其上游2 240、2 174 bp的启动子。对其进行启动子元件分析结果表明,PxrbcS1和PxrbcS2的启动子具有多个与光诱导表达相关的元件,例如G-box、MRE和Box4等元件。构建pBI-121-p PxrbcS1::GUS和pBI-121-p PxrbcS2::GUS植物表达载体并遗传转化84K杨(P. alba×P. glandulosa)。GUS组织化学染色以及qPCR表达分析表明PxrbcS1和PxrbcS2的启动子能够驱动GUS基因在84K杨叶片特异性高表达。总之,上述结果表明该研究成功地从小黑杨中克隆了具有叶片高表达活性的PxrbcS1和PxrbcS2的启动子,该启动子可应用到包括杨树在内的植物光合作用相关的基因功能研究以及提高植物光合作用的遗传操作中。
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关键词
杨树
Rubisco小亚基启动子
克隆
调控元件
遗传转化
GUS染色
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职称材料
题名
小黑杨Rubisco小亚基基因启动子的克隆及表达活性分析
1
作者
曹佳玉
曹丽娜
张俏艺
张双
胡志宝
赵唐锐
许志茹
李春明
全先奎
刘关君
机构
林木遗传育种全国重点实验室(东北林业大学)
东北林业大学林学院
东北林业大学生命科学学院
出处
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期625-633,共9页
基金
黑龙江省自然科学基金联合引导项目(LH2022C015)。
文摘
核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)是光合作用中决定碳同化速率的关键酶,其中小亚基(rbcS)是由核基因编码,并且主要在叶片中表达。利用RT-qPCR技术确定了小黑杨(Populus×xiaohei)叶片中高表达的Rubisco小亚基基因PxrbcS1和PxrbcS2基因,并克隆了其上游2 240、2 174 bp的启动子。对其进行启动子元件分析结果表明,PxrbcS1和PxrbcS2的启动子具有多个与光诱导表达相关的元件,例如G-box、MRE和Box4等元件。构建pBI-121-p PxrbcS1::GUS和pBI-121-p PxrbcS2::GUS植物表达载体并遗传转化84K杨(P. alba×P. glandulosa)。GUS组织化学染色以及qPCR表达分析表明PxrbcS1和PxrbcS2的启动子能够驱动GUS基因在84K杨叶片特异性高表达。总之,上述结果表明该研究成功地从小黑杨中克隆了具有叶片高表达活性的PxrbcS1和PxrbcS2的启动子,该启动子可应用到包括杨树在内的植物光合作用相关的基因功能研究以及提高植物光合作用的遗传操作中。
关键词
杨树
Rubisco小亚基启动子
克隆
调控元件
遗传转化
GUS染色
Keywords
Poplar
rubisco small subunit promoter
cloning
regulatory element
genetic transformation
GUS staining
分类号
Q37 [生物学—遗传学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小黑杨Rubisco小亚基基因启动子的克隆及表达活性分析
曹佳玉
曹丽娜
张俏艺
张双
胡志宝
赵唐锐
许志茹
李春明
全先奎
刘关君
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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