新型淀粉基pH值敏感水凝胶的微波法合成及性能表征

制备了交联剂4,4'-二(甲基丙烯酰胺基)偶氮苯,并在此基础上以过硫酸钾为引发剂,丙烯酸、甲基丙烯酸丁酯为接枝单体,在微波辐射下,制备了淀粉-丙烯酸-甲基丙烯酸丁酯水凝胶,对其进行了表征。探讨了引发剂、接枝单体、辐射温度、功率对接枝率和接枝效率的影响,研究了水凝胶在不同pH值下的溶胀性能及降解性能,结果表明所制备的淀粉-丙烯酸-甲基丙烯酸丁酯水凝胶在弱碱性环境下其溶胀性能极大,达到1285%,在弱酸性环境下,其降解性能较弱,仅为6.26%。

聚赖氨酸接枝淀粉共聚物的制备及其作为基因载体的研究

以还原胺化反应制得PLL-S共聚物,并通过红外光谱以及核磁共振对其进行了结构表征,采用凝胶渗透色谱法检测了PLL-S的相对分子质量,激光粒度分析仪检测了其电位,琼脂糖凝胶电泳法研究了其结合DNA的能力及抗DNaseⅠ的能力,MTT法分析了PLL修饰前后的细胞毒性,并研究了其在293T细胞中转染质粒DNA的能力。结果表明:制备的PLL-S共聚物接枝率为2.8%,数均相对分子质量为60629,电位为23.7mV,达到细胞毒性评价等级0级和1级,材料是合格的,可结合DNA且能保护DNA免受DNaseⅠ的破坏,在293T细胞中的转染效率达到了(48±3.2)%。经对PLL-S的性能分析可以判断:该共聚物可作为基因载体在生物医学方面予以应用。

壳寡糖作为基因载体的体外评价

目的评价壳寡糖作为基因载体的理化性质及转染293T细胞的活性。方法选用相对分子质量小的壳寡糖,使用噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度壳寡糖的细胞毒性,琼脂糖凝胶电泳检测壳寡糖结合及保护质粒DNA的作用,荧光显微镜观测转染结果。结果高浓度壳寡糖第2天时具有较低毒性,第4天时细胞存活率高于不做处理的对照细胞;质量比>20倍时,壳寡糖几乎完全结合DNA,并且具有一定保护的作用;转染293T细胞后,荧光显微镜能够观测到表达的绿色荧光蛋白。结论壳寡糖可以作为基因载体转染293T细胞。

木薯淀粉微球的制备研究

采用反相乳液法,以可溶性淀粉为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,过硫酸钾为引发剂,Span60为乳化剂制备交联淀粉微球,并对其进行了红外表征,表明淀粉微球进行了交联。扫描电镜观察显示微球比较圆整,表面粗糙,有凹陷,粘连较多,形状规则,表面致密。采用正交试验,以平均粒径为指标,对交联淀粉微球制备工艺进行了优化,确定了最佳制备工艺条件为:交联剂用量为0.8g,油水体积比为3∶1,乳化剂用量为0.4g。

利多卡因凝胶贴膏皮肤外用在健康受试者的生物等效性研究

目的评价5%利多卡因凝胶贴膏受试制剂与参比制剂在健康受试者皮肤局部外用条件下的生物等效性、皮肤黏附力和刺激性以及安全性。方法采用单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉试验设计,入组的30例健康受试者按照随机表分为RT组和TR组,RT组受试者第1周期贴敷参比制剂,第2周期贴敷受试制剂;TR组受试者第1周期贴敷受试制剂,第2周期贴敷参比制剂,清洗期3 d,每次3贴,连续贴敷12 h。用经方法学验证后的内标法和统计学方法计算主要药代动力学参数,分析两种制剂的生物等效性、黏附力及皮肤刺激性。结果受试制剂与参比制剂血浆峰浓度、0时到最后一个浓度可准确测定的样品采集时间t的血药浓度-时间曲线下面积、0时到无限时间的血药浓度-时间曲线下面积几何均值比的90%置信区间均在80.00%~125.00%;所有受试者所有时点两制剂黏附力完全一致;受试制剂和参比制剂的皮肤刺激性差异无统计学意义(P>0.05)。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性,安全性良好,且受试制剂黏附力非劣效于参比制剂,皮肤刺激性无差异。

网银的使用中的安全防护技术

随着信息技术的高速发展,人们的生活节奏也越来越快,对快捷支付的需求越来越多,故而网络银行更多的受到百姓的关注。互联网的发展一方面满足人们的需求,但是另一方在安全问题上同样存在隐患。如何做好安全防护成为银行部门必须面对的问题,因为只有做好安全防护问题,才能让百姓的财产安全不受威胁。本文从多方面阐述银行在安全防护方面需要做的工作,以及其中存在的问题及解决办法,从而完善网银安全问题。