矿物质对煤热解气化过程中NH_3形成的影响

以酸洗脱灰煤、原煤及添加含铁化合物的煤样作为研究对象 ,考察了煤中的矿物质和添加物铁对平朔气煤热解、CO2 气化和水蒸气气化过程中形成的NOx 前驱物NH3释放的影响 .结果表明 :煤中的矿物质和添加物铁在煤的热解和气化过程中 ,对NH3的释放均有明显的作用 ;煤中矿物质的脱除和添加剂的存在均可以减少NH3的释放 。

矿物质对煤转化过程中含氮物迁移的影响

综述了煤本身所固有的矿物质和外来添加物在煤热解、气化过程中的作用,主要针对煤中氮的形态变化和迁移规律进行了讨论。煤中的含氮物在热解气化过程中以 HCN、NH_3N_2等形式释放于气相产物之中,还是以大分子杂环化合物形式残留于煤焦和焦油之中,煤中固有的矿物质和添加剂对其在各形态间的分配比例具有较大影响。含 Fe、ca 等金属元素的化合物是对含氮物迁移转化存在明显作用的代表性物质,同时对 Fe、Ca 在煤氮催化转化生成 N_2中的可能机理和在氮氧化物形成之前进行其前驱体的抑制进行了分析。

气相色谱法测定食品中防腐剂单辛酸甘油酯

目前单辛酸甘油酯作为一种新型的防腐剂,它对细菌、霉菌、酵母均有抑制作用,较之传统防腐剂苯甲酸钾（钠）、山梨酸钾（钠）、丙酸盐、富马酸二甲酯,具有效果好、价格低、用量少的综合优势,且广谱、高效、无毒,对人和生物、生存环境没有破坏和副作用,

离子色谱法测定食品中防腐剂双乙酸钠的研究

本文采用离子色谱法测定食品中的双乙酸钠含量,实验结果表明,该方法可准确测定食品中的双乙酸钠且有很好的线性关系,相关系数大于99%,最低检出限为0.01mg/kg,加标回收率在90.0%～108.0%之间,可用于食品中双乙酸钠的检测。

气相色谱法测定食品中的防腐剂丙酸盐含量方法的研究

采用了气相色谱法(毛细管柱)测定了食品中防腐剂丙酸盐含量,实验结果表明,该方法可准确测定食品中的丙酸盐且有很好的线性关系,相关系数大于99%,最低检出限为0.02g/kg,加标回收率在90.0%-105.0%之间,可用于食品中丙酸盐的检测。

离子色谱法测定饮料中的钾、钠、钙、镁阳离子

采用离子色谱法测定了饮料中的K+、Mg2+、Na+和Ca2+离子含量,实验结果表明,该方法可以准确测定饮料中的阳离子且有很好的线性关系,相关系数均大于99%,与等离子电感耦合仪测定结果比较标准偏差小于7%,可用于饮料中阳离子的检测。

离子色谱法测定饮料中L-脯氨酸含量方法的研究

采用了离子色谱法测定了饮料中L-脯氨酸含量,并与分光光度计法结果比较,实验结果表明:该方法可准确测定饮料中的L-脯氨酸,且有很好的线性关系,相关系数大于99%,最低检出限小于0.1μmol,加标回收率在92.0%￣110.0%之间,与分光光度计法结果比较标准偏差小于5.0%,可用于饮料中L-脯氨酸的检测。

果汁饮料中营养成分和有害物质的测定

采用5种仪器分别对市场上具有代表性的4种果汁饮料中营养成分和有害物质进行检验,实验结果表明,该方法可以准确测定饮料中的营养成分和有害物质,且果汁饮料总体质量良好。

平朔煤岩显微组分热解过程中HCN的生成

以平朔煤的三种有机显微组分为研究对象,使用石英玻璃管式反应器,在600℃～900℃范围内考察了程序升温热解和快速升温热解过程中HCN形成与释放的规律。实验结果表明,热解反应温度、升温速率和显微组分类型对HCN的释放均有较大的影响。热解温度越高,HCN在三种显微组分气相产物中的生成量越大;热解温度为900℃时,稳定组的HCN收率较大,热解温度为600℃时,镜质组的HCN收率较高,这和不同显微组分中氮的赋存形态有关;与慢速升温热解相比,快速升温热解有利于HCN的释放;与原煤热解过程中HCN的收率相比,显微组分在原煤中的百分含量不是HCN收率的权重系数,显微组分热解生成HCN的过程中有协同效应。

煤中固有矿物质在热解过程中对氮释放的影响

采用管式炉固定床反应器,考察了平朔煤( PS)、神木煤( SM)和阳城煤( YC)三种不同变质程度的煤种在热解过程中的HCN和NH3 释放规律,主要讨论煤中所固有的矿物质在这一过程中对氮分配的影响.结果表明:不同变质程度的煤种脱除矿物质后,均表现为热解过程中的NH3释放量减少,其减少程度与灰分的性质有关;而HCN的释放与煤中矿物质的关系却受煤变质程度的影响;同时矿物质对不同形态氮的分配也有明显的作用.

离子色谱法测定煤热解过程中HCN和NH_3的释放量

采用离子色谱法测定了不同煤阶的 3种煤样在同一实验条件下热解时气相产物中氮化物 ( NH3和 HCN)的生成量 ,确定了最佳测试方案 ,并研究了煤种对产物 NH3和 HCN转化率的影响。实验结果表明 ,在选定的实验条件下离子色谱测定 NH3和 HCN生成量的方法可行 ,得出了产物 NH3,HCN释放量和 m( NH3) /m( HCN)比值随煤阶 (含 C量 )

顶空-气相色谱法测定亚麻籽油中溶剂残留量的不确定度分析

目的分析顶空-气相色谱法测定亚麻籽油中的溶剂残留量的不确定度。方法应用因果图分析法分析溶剂残留量测量过程的不确定度来源,通过建立数学模型量化不确定度的各主要分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果当亚麻籽油中溶剂残留量为20.3 mg/kg,扩展不确定为2.0 mg/kg(k=2)。影响检测结果测量不确定度的最主要因素为标准曲线拟合。结论通过分析评定测量不确定度,能够有效掌握实验测定结果的准确性和可信度,确保检验工作的质量。

气相色谱法测定食品中的防腐剂1,2-丙二醇

建立了气相色谱法测定食品中1,2-丙二醇的检测方法。以无水乙醇为提取剂,涡旋混匀,振荡提取过滤后,经HP-INNOWAX毛细管柱分离,FID检测定量。试验结果表明,该方法在2.00μg/m L~80.0μg/m L范围内线性良好,检出限为0.01 g/kg,加标回收率为91.45%~112.06%,RSD为0.53%~3.75%。

稳定同位素比质谱技术在食品检验中的应用研究进展

稳定同位素比质谱技术在产品质量控制和真实性鉴别方面被广泛应用。对稳定同位素比质谱仪的工作原理进行了简单介绍,综述了该技术在食醋、果汁饮料、酒类、蜂蜜和食用植物油等食品检验中的应用。

固相萃取-气相色谱法测定坚果中3种拟除虫菊酯残留量

采用固相萃取-气相色谱法测定坚果中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯残留量等3种拟除虫菊酯。坚果样品采用石油醚提取,固相萃取小柱净化,丙酮-石油醚(1+9)洗脱,用Agilent DB-17色谱柱分离,电子捕获检测器检测。试验结果表明,3种拟除虫菊酯农药的色谱图分离效果良好,在0.05μg/mL^0.8μg/mL范围内,检出限为0.001 5 mg/kg^0.002 4 mg/kg,回收率在94.2%~107.0%之间,相对标准偏差(n=6)为0.93%~3.88%。

气相色谱法测定饮料中甜蜜素含量的方法探讨

参照GB 5009.97-2016,探讨使用气相色谱仪测定饮料中甜蜜素含量时消除干扰、准确定量的方法。比较不同实验试剂、仪器设备及萃取过程后甜蜜素目标峰附近干扰峰的出峰情况,在未能消除干扰峰的情况下,通过优化条件将其与目标峰有效分离,采用组校正数据处理方式进行定量分析。在0.01~0.5 mg/mL浓度范围内,甜蜜素主副衍生产物线性关系良好,相关系数均为0.99997,加标回收率为101.3%和101.7%。采用本研究优化的试样处理衍生方法、色谱分离检测条件及组校正数据处理方式,可以消除甜蜜素检测中干扰峰的影响,准确定量饮料中的甜蜜素含量。