枳椇子预防大鼠酒精性肝损伤的肝脏代谢组学

目的探究酒精性肝损伤(alcoholic liver disease,ALD)的潜在生物标志物及枳椇子护肝功效的作用机制。方法连续多天灌胃给予白酒建立大鼠ALD模型,采用基于超高效液相色谱质谱联用(UPLC-MS)技术的代谢组学方法对空白对照组、模型组、阳性药组和枳椇子组大鼠的肝脏样品进行测定分析,寻找潜在生物标志物,并探究枳椇子护肝功效的作用机制。结果经多元统计分析,发现模型组和空白对照组大鼠的肝脏代谢物谱图中存在明显差异的代谢物,即潜在生物标志物。在枳椇子干预下,大鼠体内潜在生物标志物的水平趋于正常。结论发现了10个与ALD相关的生物标志物,提示枳椇子通过调节三羧酸循环、氨基酸代谢、磷脂代谢、能量代谢等通路起到预防ALD的作用。

石墨烯的制备、修饰及其在药物分析中的应用

讨论了利用水热法制备磁性石墨烯的过程,并对制备出的磁性石墨烯进行扫描电子显微镜(SEM)分析、X射线衍射(XRD)分析。从表征中Fe_3O_4@RGO的结构推测出其对药物具有吸附能力,实验中利用紫外分光光度计测得吸附前后的溶液吸光度来探讨吸附剂对咖啡酸的吸附能力,实验结果测得Fe_3O_4@RGO对咖啡酸的吸附能力达到3.48 mg/g。

2-(2-羟基)丙酰氨基-苯甲酸颗粒剂的大鼠体内生物利用度研究

目的建立一种RP-HPLC方法测定大鼠血浆中2-(2-羟基)丙酰氨基-苯甲酸(HPABA)的浓度,并应用于HPABA颗粒剂在大鼠体内的生物利用度研究。方法色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为A-乙腈,B-0.1%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL·min^(-1),采用乙酸乙酯液液萃取法处理血浆样品,RP-HPLC方法检测大鼠血浆中HPABA的浓度。结果 HPABA质量浓度在0.05～50 mg·L^(-1)内具有良好的线性关系(r=0.9948),定量下限为0.05 mg·L^(-1),日内和日间精密度均小于13.1%,准确度在(1.1～4.9)%范围内,平均提取回收率为(90.3±12.8～101.4±11.5)%。HPABA颗粒剂在大鼠血浆中的药动学参数为:ρ_(max)、T_(max)、AUC_(0-t)、t_(1/2)和CL值分别为(10.71±1.08) mg·L^(-1),(0.4±0.22) h,(26.18±2.09) mg·L^(-1)·h,(3.51±2.07) h和(1.88±0.13) L·h^(-1)·kg^(-1)。绝对生物利用度为39.5%,表明HPABA颗粒剂在大鼠体内具有较好的口服生物利用度。结论该法适用于HPABA颗粒剂在大鼠体内的生物利用度研究。