禾叶慈姑根系分泌物对4种浮游生物的生理作用研究

为探究外来植物禾叶慈姑(Sagittaria gramine)对浮游生物的影响,以常见的3种浮游动物尾草履虫(Paramecium caudatum)、多核草履虫(Paramecium polycaryum)、阔口游仆虫(Euplotes eurystomus)和1种浮游植物普通小球藻(Chlorella vulgaris)为试验材料,研究禾叶慈姑的根系分泌物对4种浮游生物的增殖速度、种群密度、丙二醛含量、抗氧化酶活性及对浮游植物叶绿素a含量的影响。结果表明:禾叶慈姑根系分泌物对尾草履虫、多核草履虫、普通小球藻的增殖表现为抑制作用。尾草履虫的代数、平均个数及种群密度分别从8.00代,2.42个,1069.40ind·mL^(-1)降低到2.60代,1.12个,265.20ind·mL^(-1)。多核草履虫的代数、平均个数及种群密度分别从7.67代,2.38个,1186.20ind·mL^(-1)降低到3.25代,1.12个,509.20ind·mL^(-1)。普通小球藻的种群密度从862ind·mL^(-1)降低到536ind·mL^(-1)。禾叶慈姑根系分泌物对阔口游仆虫表现为低浓度促进,高浓度抑制,低浓度下,阔口游仆虫的代数、平均个数及种群密度分别从10.33代,3.57个,1133.80ind·mL^(-1)升高到14.67代,5.19个,1249.00ind·mL^(-1);高浓度下,阔口游仆虫的代数、平均个数及种群密度分别从10.33代,3.57个,1133.80ind·mL^(-1)降低到8.14代,2.90个,5.19ind·mL^(-1)。禾叶慈姑的根系分泌物导致4种浮游生物的丙二醛含量增加10%~50%,但不同浮游生物的抗氧化酶活性对其根系分泌物的响应存在差异。上述结果表明禾叶慈姑根系分泌物可以显著影响当地浮游生物的生长繁殖状况,说明外来植物禾叶慈姑可能对水生生态系统产生不利的影响。

禾叶慈姑的人工繁殖

种子繁殖和球茎繁殖是禾叶慈姑的2种主要繁殖和越冬方式。应用氢氧化钾应激处理的方法对禾叶慈姑种子进行打破休眠实验,结合种子萌发实验筛选出了最为适用的处理方法(时间为8h,浓度为20%,萌发率为65.33%)。比较了自然和室内条件下禾叶慈姑球茎繁殖的各项指标,SN组各项指标均高于SW组,结果表明,长期和短期温度差值对球茎繁殖有重要作用;本研究初步获得了室内条件下球茎繁殖的方法,为冬季获得植物实验材料提供了有效的方法。

中医辨证施护用于腰椎病护理中的价值体会

分析腰椎病护理期间运用中医辨证施护的效果。方法 取2022.11~2023.11间患者作为研究人员,共60人,均分病人,实行常规护理的病人投入到对照组中,实行中医辩证施护的病人投入到观察组中,结果 汇总分析。结果 对患者实施护理前,患者腰椎功能、心理情绪、日常功能、肢体运动、生活质量数值均比较低,数值比较,P>0.05;在为患提供护理之后,观察组中患者的腰椎功能、日常能力、肢体运动等情况均明显提高,在对患者实行护理之后,观察组生活质量提高,负面心理也逐步消退,数值之间存在的差异比较大,P<0.05。结论 腰椎疾病患者护理中,提供中医辩证施护,通过护理可提高患者的腰椎功能,同时降低患者负面心理,积极的面对疾病治疗。通过护理可提高患者的肢体功能,同时增强患者的生活能力,令患者的生活质量逐步提高。

瑞芬太尼诱发切口痛小鼠痛觉过敏时脊髓CCL21与TREM2/DAP12信号通路的关系

目的评价瑞芬太尼诱发切口痛小鼠痛觉过敏时脊髓CCL21与髓样细胞触发性受体2/连接物DNAX活化蛋白12 kDa(TREM2/DAP12)信号通路的关系。方法SPF级健康雄性C57BL/6J小鼠32只,体重18~22 g,8~10周龄,采用随机数字表法分为4组(n=8):对照组(C组)、CCL21中和抗体组(anti-CCL21组)、瑞芬太尼+切口痛组(R+I组)和CCL21中和抗体+瑞芬太尼+切口痛组(anti-CCL21+R+I组)。anti-CCL21组和anti-CCL21+R+I组鞘内注射CCL21中和抗体0.3μg(用生理盐水稀释至10μl),C组和R+I组鞘内注射生理盐水10μl,2次/d。鞘内注射完成15 min后,C组和anti-CCL21组尾静脉注射生理盐水0.1 ml;R+I组和anti-CCL21+R+I组尾静脉注射瑞芬太尼10μg/kg(用生理盐水稀释至0.1 ml),4组均连续注射4次,间隔15 min。于注射瑞芬太尼或生理盐水前24 h(T0)、停止注射后3、6、24和48 h时(T_(1~4))测定小鼠热甩尾潜伏期(TFL)和机械缩足反应阈(MWT)。最后一次测定痛阈后处死小鼠,取脊髓L4~6节段,采用荧光定量PCR法测定TREM2和DAP12的mRNA表达,采用Western blot法测定TREM2和DAP12的表达。结果与C组比较,R+I组和anti-CCL21+R+I组T_(1~4)时TFL缩短,MWT降低,脊髓TREM2和DAP12及其mRNA表达上调(P<0.05),anti-CCL21组上述各指标差异无统计学意义(P>0.05)。与R+I组比较,anti-CCL21+R+I组T_(1~4)时TFL延长,MWT升高,脊髓TREM2和DAP12及其mRNA表达下调(P<0.05)。结论脊髓CCL21可通过激活TREM2/DAP12信号通路,参与瑞芬太尼诱发切口痛小鼠痛觉过敏。