小分子c-Met激酶抑制剂的研究与应用

c-Met是异二聚体受体酪氨酸激酶(RTKs)亚族的原型成员,并且是肝细胞生长因子(HGF)的受体。HGF与其受体c-Met的结合启动了许多的细胞信号传导,HGF/c-Met信号失调与许多恶性肿瘤的生长有着密切的关系。因此,cMet激酶已成为癌症药物开发的新希望。该综述旨在总结近年来小分子c-Met激酶抑制剂药物化学开发的进展,作为潜在的抗癌药物,肯定会有助于未来研究人员在发现小分子c-Met激酶抑制剂方面的发展。

脂肪酸的抗糖尿病活性研究进展

一些治疗糖尿病的新靶点药物逐步进入临床研究,其中游离脂肪酸也引起了人们的广泛关注。本文通过探讨脂肪酸对抗糖尿病的作用机制,明确指出在二型糖尿病的发生和发展中起着重要作用。

硫叶立德在六元杂环化合物合成中的应用

六元杂环化合物因为其结构多样、数量庞大的特点和六元杂环化合物常作为重要的有机化合物中间体,成为了有机化学中至关重要的一类。硫叶立德作为拥有负碳原子相连正硫原子结构的有机物,具有强亲核性,同时硫叶立德通过改变碳、硫基团所连的基团也可改变其立体选择性和区域选择性。在环化、增碳和重排等反应中,硫叶立德参与反应成为了高选择性和提高产率的合成有效方法之一。所以科研工作者们常会选择硫叶立德作为亲核试剂参与反应。