贺兰山牦牛冬春季的生境选择

在2009年12月—2010年1月和2010年4—5月,采用样线法结合直接观察法对贺兰山牦牛的冬春季生境选择进行了研究。结果表明,牦牛冬季对11种生境因子有选择性,偏爱山地针叶林带,海拔小于2000 m,优势乔木为灰榆,坡度小于10°,下坡位,距水源距离大于1200 m,人为干扰距离2000—4000 m,隐蔽级大于70%;春季牦牛对13种利用生境生态因子有选择性,偏爱于亚高山灌丛和草甸带,海拔大于3000 m,乔木密度小于1株,乔木高度小于3 m,乔木距离大于3 m,灌木密度大于40株,灌木距离小于1 m,植被盖度大于70%,上坡位,距水源的距离小于800 m,人为干扰距离大于4000 m,隐蔽级大于70%。冬春季牦牛在海拔、植被类型、地形特征、优势乔木、灌木种类、坡位、坡向、人为干扰距离、距水源距离上存在显著差异。主成分分析表明冬季第一主成分的贡献率21.100%,其中绝对值较大的相关系数是乔木距离、优势乔木、乔木高度和乔木密度;春季第一主成分的贡献率是31.247%,其中绝对值较大的相关系数是植被类型、海拔高度、地形特征和灌木密度。与其他分布地区的牦牛相比,贺兰山地区的牦牛能适应当地的地理特征和气候环境。

贺兰山野化牦牛冬季昼间行为的时间分配

在2009年12月～2010年1月,采用瞬时扫描法和所有事件取样法对贺兰山国家级自然保护区的野化牦牛的冬季行为进行了研究。结果表明,在整个观察期内野化牦牛的各种行为具有较强的规律性,活动时间的分配比例为移动17.31%、站立16.15%、取食34.93%、反刍5.58%、卧息16.53%、其他9.52%。野化牦牛的取食行为在1d内有2个高峰期(9:00～11:00、15:00～17:00),而野化牦牛的卧息行为的高峰期则出现在13:00～15:00,反刍行为的高峰期在13:00～14:00,牦牛的卧息和反刍行为有部分重叠。牦牛的其他行为在1d中的发生较为随机。年龄因素对野化牦牛冬季昼间的各种行为影响不显著,性别因素对牦牛冬季昼间取食行为和其他行为影响显著,对其余行为影响不显著。

贺兰山牦牛不同时间段的生境选择

在2009年7-8月份和9-11月份，利用样线法和直接观察法对贺兰山牦牛（Bos grunniens）的生境选择进行了研究。结果表明：在7-8月份，牦牛偏好选择的生境——海拔〉3000m；植被类型为亚高山灌丛和草甸；乔木密度〈100株／hm。，乔木高度〈3m，牦牛距离乔木的距离〉3m；灌木种类以混合性灌木为主，灌木密度〉2000丛／hm0，牦牛距灌木的距离〈1m；上坡位；距水源距离〈800m或800～1200m之间；距人为干扰距离〉4000m：隐蔽级〉70％。在9-11月份，牦牛偏好选择的生境——海拔2000—3000m；植被类型以山地针叶林为主；优势乔木以灰榆为主，乔木密度〈100株／hm。，乔木高度〈3ITI；灌木密度〈2000丛／hm。，牦牛距离灌木的距离〉2m；植被盖度50％。70％：下坡位：距水源距离〉1200m；隐蔽级〉70％。主成分分析表明：7—8月份，第一主成分的贡献率达15．679％．其中绝对值较大的相关系数是海拔高度、隐蔽级和乔木密度；9-11月份，第一主成分的贡献率达20．430％．其中绝对值较大的相关系数是牦牛距离乔木的距离、优势乔木、乔木高度和乔木密度。

贺兰山野化牦牛秋季昼间行为时间分配和活动规律

2010年9月15-25日,采用瞬时扫描法和所有事件取样法对贺兰山野化牦牛进行行为观察,建立了牦牛的行为谱,并将相关行为进行分类,即运动、摄食、休息、社群和其他行为。研究表明：牦牛秋季昼间行为的分配比例最高为运动行为（39.85±1.73）%,其次是摄食（33.33±2.50）%和休息（23.78±3.75）%行为,社群（0.99±0.27）%和其他（2.05±0.18）%较低。运动在8：00-10：00,14：00-16：00时有明显的高峰期,摄食高峰期出现在9：00-10：00时和15：00-16：00时,休息在12：00-13：00时出现高峰期。采用2个独立样本的Mann-WhitneyU检验对不同年龄的牦牛行为进行比较,年龄因素对牦牛运动、摄食、休息和其他行为影响不显著（P〉0.05）,但对社群行为影响显著（P〈0.05）。

贺兰山野化牦牛春季昼间行为时间分配和活动规律

[目的]研究贺兰山野化牦牛春季昼间行为时间分配和活动规律.[方法] 2014年4月采用所有事件取样法和瞬时扫描法对贺兰山野生耗牛的春季昼间行为时间和活动规律进行了研究,并建立牦牛行为谱.[结果]贺兰山野化耗牛的各种行为都具有一定的节律性,各行为占时间比例分别为：取食34.18％、卧息18.58％、移动18.38％、站立17.77％、反刍5.95％和其他5.14％.取食的高峰期在每天9：00 ～ 11：00和15：00～ 17：00,卧息的高峰期为11：00～13：00和14：00～ 15：00,反刍的高峰期出现在13：00 ～ 15：00,与卧息的高峰期部分重叠,移动与取食的高峰期是相并行的,站立行为在1d中的发生较为随机,高峰期不明显,但在牦牛卧息高峰期时所占比例最低,而其他行为所占的比例在全天的峰值都很低.通过对贺兰山不同年龄阶段牦牛春季昼间的各行为分析发现其差异不显著.[结论]牦牛可通过调节自身的行为来适应不同的环境变化,这是动物长期进化以适应自然环境改变的综合作用的效果.

贺兰山野化牦牛夏季昼间行为时间分配和活动规律

2010年7月4～18日,采用瞬时扫描法在宁夏贺兰山国家级自然保护区观测牦牛的行为,对贺兰山野化牦牛的夏季行为时间分配与活动规律进行了研究。将所有行为划分为运动、摄食、休息、社群和其他行为5种类型。结果表明,运动、摄食和休息是牦牛最主要的行为方式,分别占总行为时间的(41.06±2.36)%、(33.14±2.51)%和(22.84±4.71)%,社群和其他行为所占比例较少,分别为(1.49±0.17)%和(1.47±0.20)%。运动的2个高峰分别出现在8:00～10:00和15:00～16:00;摄食行为的高峰期出现在9:00～10:00和15:00～16:00,12:00～13:00有个小高峰出现:休息的高峰期出现在10:00～12:00和13:00～15:00;贺兰山牦牛呈现出取食-休息-取食的行为规律。利用非参数Mann-Whitney U检验对不同年龄的牦牛行为进行了比较,成体与幼体的社群行为差异显著(P<0.05),运动、摄食、休息和其他行为差异不显著。

湿地环境中蒌蒿解剖结构和组织化学特征

利用光学显微镜和荧光显微镜对蒌蒿(Artemisia selengensis)的根和茎进行解剖学和组织化学研究,结果表明:1)蒌蒿不定根解剖结构由内而外分别为四原型维管柱、内皮层、皮层、扩裂性通气组织、气腔、木质化皮下层、栓质化的外皮层和表皮;茎解剖结构由内而外分别为髓腔、皮层和表皮。2)不定根屏障结构由栓质化(部分木质化)具凯氏带的内外皮层和栓质化的表皮组成;茎表皮外的角质层、栓质化具凯氏带的内外皮层、栓质化和木质化周皮共同组成其屏障结构。3)蒌蒿体内通气组织包括不定根中通气组织、茎皮层通气组织和髓腔。蒌蒿茎具有明显的皮层扩裂性通气组织,地上茎具髓腔。因为蒌蒿具有如上性状组合,因此能够较好地适应湿地环境。

神农架国家公园鸟兽多样性的红外相机调查

为了解神农架国家公园内野生动物资源现状,2017年9月—2019年12月,利用红外相机技术对鸟兽多样性进行了调查。共记录到兽类7目17科29种、鸟类8目18科43种。其中,国家一级重点保护野生动物4种,即川金丝猴Rhinopithecus roxellana、东北梅花鹿Cervus hortulorum、林麝Moschus berezovskii和白冠长尾雉Syrmaticus reevesii,国家二级重点保护野生动物18种,包括黑熊Ursus thibetanus、豹猫Prionailurus bengalensis、红腹角雉Tragopan temminckii和红腹锦鸡Chrysolophus pictus等,被IUCN红色名录评估列为EN、VU和NT的分别有3种、3种和4种。有效探测数多的兽类为小麂Muntiacus reevesi(2718次)、野猪Sus scrofa(2159次)、东北梅花鹿(1630次)和中华斑羚Naemorhedus griseus(1136次),共占兽类有效探测总数的71.34%,相对多度指数(RAI)分别是54.05、42.93、32.41和22.59。鸟类中有效探测数多的是红腹角雉(238次)和红腹锦鸡(229次),占鸟类有效探测总数的59.34%,RAI分别为4.73和4.55。另外,本次调查首次记录到白化毛冠鹿Elaphodus cephalophus和白化小麂2种白化动物。通过建立覆盖国家公园及周边区域的系统性的红外相机监测体系开展常态化的野外监测,及时动态更新和丰富保护地生物多样性本底数据,对提高神农架国家公园在生物多样性资源监测保护力度和科学管理能力等方面的作用尤为重要。