薄层树脂相分光光度法测定水中痕量铋

在酸性条件下，I^-与Bi（Ⅲ）形成络合阴离子[BiI4]^-，该络合阴离子易与Cl^-型717阴离子交换树脂中的Cl^-进行等离子对交换缔合，形成离子对缔合体系（R^＋（阴离子交换树脂）-[BiI4]^-），该缔合体系在460nm处有最大吸收，ε=7．1×10^5L·mol^-1·cm^-1，据此建立了薄层树脂相分光光度法测定痕量铋的新方法。方法灵敏度高，是水相光度法18倍，测定0．5μg／mL Bi（Ⅲ）6次，RSD=1．82％，方法线性范围为0～1．2μg／mL，检出限为1．4×10^-8mol／L。实测了天然水样中Bi（Ⅲ），加标回收率为96％～103％，与原子吸收光谱法测定值相比较，结果吻合。

薄层树脂相吸光光度法同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)的研究

在0.2mol/L的盐酸介质中,Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)能与硫氰酸盐生成稳定的配合物[Fe(SCN)6]3-和[Co(SCN)4]2-,此二种配阴离子能被碱性717型阴离子交换树脂定量交换缔合,形成阴离子交换树脂(R+)金属离子(M+)硫氰酸盐(SCN)-三元配合缔合体系,该三元配合缔合体系最大吸收波长分别为490nm和630nm,与二元水相最大吸收波长相同,通过制作薄层,用光度法测定了水中Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)含量。εFe(Ⅲ)490=2.4×105L·mol-1·cm-1,比水相光度法提高48倍;εCo(Ⅱ)630=2.1×105L·mol-1·cm-1,比水相光度法提高19倍。实测了天然水中Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)含量,并与AAS法测定结果作了比较。

薄层树脂相吸光光度法同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)的研究

Fe（Ⅲ）和Fe（Ⅱ）能在弱酸性条件下与邻菲啰啉（phen）生成稳定有色配合物[Fe（phen）]^3＋和[Fe（phen）]^2＋。该配合物能与阳离子交换树脂定量交换缔合，形成树脂（R^-）．Fe（Ⅲ）-phen或（R^-）-Fe（Ⅱ）-phen三元配位缔合体系。Fe（Ⅱ）表观摩尔吸光系数ε^Fe（Ⅲ）512=1．03×10^5L·mol^-1·cm^-1，比水相光度法提高21倍；测定Fe（Ⅱ）线性范围0～8．0μg／mL。400nm处Fe（Ⅲ）表观摩尔吸光系数εFe（Ⅱ）400=2．6×10^4L·mol^-1·cm^-1，比水相光度法提高12倍；Fe（Ⅲ）测定线性范围0-12μg／mL。512nm处测定4．0μg Fe（11）6次，RSD=1．37％；400nm处测定4．0μg Fe（Ⅲ）6次，RSD=2．74％。实测了天然水中Fe（Ⅲ）和Fe（Ⅱ）含量，并与AAS法测定结果比较，结果令人满意。

分子氧催化氧化环己烯研究进展

综述了在生物氧载体催化剂和高分子负载生物氧载体催化剂催化下,通过加入共还原剂或不加入共还原剂,分子氧氧化环己烯氧化反应的进展.

方波阳极溶出伏安法测定饮料中Pb

建立了测定饮料中Pb的新方法.在0.1mol·L^-1 KCl 溶液（pH=2.25）中采用方波阳极溶出伏安法测定Pb.Pb于-588mV产生溶出峰,Pb测定精密度R SD%为0.5%～5.0%,样品加标回收率P%为95.42%～104.5%,Pb的线性范围为0.006～0.4mg ·L^-1.该法操作简便、快速,结果可靠.

薄层树脂相预浓集与光度法联用同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Mo(Ⅳ)的研究

在酸性条件下,Fe（Ⅲ）和Mo（Ⅳ）可与邻苯二酚生成有色配阴离子Fe（Ⅲ）-邻苯二酚体系和Mo（Ⅳ）-邻苯二酚体系,该二配阴离子易与Cl-型717#阴离子交换树脂中的Cl-进行等离子对交换缔合,形成三元等离子对缔合体系R＋（阴离子交换树脂）-Fe（Ⅲ）-邻苯二酚体系和R＋-Mo（Ⅳ）-邻苯二酚体系.两种三元缔合体系的最大吸收波长分别为520和402nm,与水相中最大吸收波长相同,对比度△λ=118nm,互不干扰,故而建立了薄层树脂相光度法同时测定Fe（Ⅲ）和Mo（Ⅳ）的新方法.方法灵敏度高,εFe520（Ⅲ）=4.8×10^4L·mol^-1·cm^-1,比水相光度法提高16倍,εMo402（Ⅳ）=1.0×10^5L·mol^-1·cm^-1,比水相光度法提高24倍;精密度理想;选择性强.实测了合成水样和天然水样中Fe（Ⅲ）和Mo（Ⅳ）,加标回收率分别为97%～99%和97%～101%,检出限分别为35和28ng/mL,线性范围分别为0～12和0～9.6μg/mL.与AAS法测定值相比较,结果令人满意.

苯丙氨酸希夫碱过渡金属配合物催化环已烯氧化性能研究

研究了苯丙氨酸水杨醛希夫碱配合物(Sal Phe M)对环已烯的催化氧化性能,详细探讨了苯丙氨酸水杨醛希夫碱钴配合物(Sal Phe Co)在不同反应条件下对环已烯的催化氧化性能,找到了钴配合物对环已烯的最佳催化氧化反应条件.

宝天曼自然保护区森林土壤碳氮储量分布格局分析

森林土壤碳氮储量是森林生态系统物质循环的基础,关系着全球的气候变化。为了认识宝天曼森林土壤碳氮储量的分布格局,以内乡宝天曼自然保护区森林土壤为研究对象,采用土壤剖面调查方法,分析比较了内乡宝天曼土壤碳氮储量和碳氮比与海拔、林龄和土壤类型的关系。结果表明：该区域森林土壤碳储量为14.24-137.97t/hm^2,平均值为82.05t/hm^2,土壤氮储量在0.75-6.89t/hm^2范围,平均值为3.98t/hm^2;土壤碳氮储量与海拔和林龄符合正相关的线性关系,随着海拔的升高和林龄的增大而升高,变化趋势明显,碳氮比保持在20左右;土壤碳氮储量在不同林型间的差异很大;不同土壤类型之间,山地棕壤的碳氮储量极显著高于山地黄棕壤和山地褐土（p〈0.01）。该研究揭示了宝天曼自然保护区森林土壤碳氮储量的空间分布规律,对于宝天曼自然保护区森林应对气候变化、森林植被恢复及森林生态系统的管理和保护具有重要的指导意义。

离子交换树脂预浓集薄层树脂相分光光度法测定水中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)

在酸性条件下,Cr(Ⅵ)能将二苯碳酰二肼(DPC)氧化成二苯偶氮碳酰(紫红色),而二苯偶氮碳酰能与还原态Cr(Ⅲ)生成阳离子型颜色更深(深紫红色)的配位化合物,用200目732#阳离子交换树脂交换吸附Cr(Ⅲ)-二苯偶氮碳酰配位化合物,形成树脂(R-)-Cr(Ⅲ)—二苯偶氮碳酰三元配位缔合体系,用薄层树脂相光度法测定Cr(Ⅵ)含量。用KMnO4氧化溶液中Cr(Ⅲ)为Cr(Ⅵ),同法测定总铬(∑Cr),通过差减法计算Cr(Ⅲ)含量。由于配位及与树脂离子交换缔合的选择性,使本法选择性极好,除Fe3+外,其余共存离子基本不干扰测定。三元体系的形成及树脂富集作用提高了灵敏度,本法灵敏度比水相光度法高11倍,ε540=4.4×105L.mol-1.cm-1。6次测定5.0μgCr(Ⅵ),RSD为2.30%。实测了工业废水和天然水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)含量,加标回收率97.0%～101.0%。

氮气-苯浮选光度法测定痕量锰

提出了根据 Mn( )氧化 I-生成 I2 ,I2 与 I-反应生成 I-3 配阴离子 ,I-3 配阴离子与孔雀绿阳离子发生离子缔合反应 ,用苯和 N2 将此缔合物浮选 ,以光度法测定此缔合物间接测量锰新方法。表观摩尔吸光系数为(ε=5.0 4× 1 0 5 L· mol-1· cm-1) ,测定 5.0μg/2 0 0 m L的锰 ( n=6 ) RSD为 1 .8%。已用于水中锰的测定。

溶剂浮选光度法间接测定烟草中尼古丁

利用在碱性条件下 Cu( )与烟碱 (C10 H14 N2 )生成浅蓝色沉淀 ,通过浮选光度法直接测定 Cu( ) ,进而间接测定烟草中的烟碱含量。此法准确度高 ,回收率为 98%～ 1 0 0 % ,精密度好 ,RSD为 0 .1 2 %～ 1 .30 %。

平顶山市森林植被碳储量及碳密度的变化特征

为平顶山市森林碳汇功能评估和可持续经营提供科学依据,利用平顶山市第七次(2004-2008年)森林资源清查数据,采用材积源生物量法,研究该市森林植被碳储量和碳密度的变化特征。结果表明:平顶山市乔木林总碳储量为417.85万t,平均碳密度为22.89t/hm2,人工林碳储量占87%,天然林碳储量占13%。幼龄林碳储量占67%,成熟林与过成熟林碳储量比例仅占5%;各县(市、区)森林碳储量地理分布格局与森林面积和蓄积的分布一致,鲁山县森林碳储量最大,占平顶山市总碳储量的67.61%,而平顶山市辖区森林碳储量较小。

宝天曼自然保护区主要森林类型自然度评价

自然度评价对于自然保护区生物多样性保护和森林管理具有重要意义。以宝天曼自然保护区主要林型35个样地为研究对象,对27个群落指标进行主成分分析,计算自然度指数值(N),对N值进行Ward聚类,划分自然度等级。结果表明:宝天曼自然保护区主要林型的自然度可划分为5个等级组,自然度高的样地:N值在2.18—1.13之间,平均林龄94a,占调查样地总数的20.0%;自然度较高的样地:N值在1.01—0.34之间,占调查样地总数的34.3%,平均林龄80a;自然度中等的样地:N值在0.01—-0.47之间,占调查样地总数的17.1%,平均林龄为47a;自然度较低的样地:N值在-0.92—-1.60之间,占调查样地总数的14.3%,平均林龄为26a;自然度低的样地,N值在-1.98—-2.54之间,占调查样地总数的14.3%,平均林龄为21a。前3个主成分中土壤容重、有机质、全氮、硝态氮、林龄、优势树种平均胸径、乔木层、灌木层和草本层的多样性指数荷载较大,是影响森林自然度的主要因子。N值与林龄、乔木层和灌木层的Shannon-Wiener指数、海拔、土壤容重的线性拟合均达到极显著水平(P<0.001),与土壤有机质和全氮的关系符合对数曲线(R2>0.794,R2=0.815,P<0.0001)。在海拔1118—1863m区域,森林自然度较高,海拔970m以下区域,森林自然度较低。针对不同自然度等级的森林,分别提出了相应的保护和经营措施。

螯合剂对小鼠体内镉的排泄与分布的影响

为了开发高效低毒的新型镉解毒剂,用原子吸收分光光度法分别测定了镉染毒后N-对羟甲苯甲基-D-葡糖二硫代氨基甲酸钠(HBGD)、N-苯甲基-D-葡糖二硫代氨基甲酸钠(BGD)、二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)、二巯基丙醇(BAL)、乙二胺四乙酸(EDTA)等螯合剂对小鼠尿液、粪便以及各组织镉含量的影响.结果表明:HBGD、BGD、DDTC能促进小鼠体内镉的排泄;HB-GD、BGD能显著减少小鼠各脏器中镉的含量;DDTC显著减少了小鼠多数脏器中镉的含量,但产生了镉在脑中的重新分布;BAL对镉的促排和解毒作用仅在短时间内有效;EDTA对镉的促排和解毒作用均不明显;HBGD和BGD是较有效的镉解毒剂.

内乡宝天曼自然保护区土壤理化性质和酶活性的海拔特征研究

以内乡宝天曼自然保护区为研究区域,选择不同海拔下的土壤为研究对象,通过野外采样和室内测试分析,研究土壤理化性质和酶活性的海拔异质性.结果表明:各海拔梯度土壤均为偏酸性土壤,按照全国第二次土壤普查养分分级标准,有机质含量较丰且在较高海拔位置处含量较高,各海拔高度全氮和碱解氮含量均较低,全磷含量处于中等以上的水平,有效磷含量处于缺或极缺水平,土壤全钾和速效钾含量属于中等以上水平.各土层的土壤脲酶、磷酸化酶与土壤各养分指标之间均无显著的相关关系,单一的土壤酶活性指标不能很好地代表土壤肥力状况.

不同处理方法对皂角种子发芽的影响

以皂角种子为研究材料,探讨了不同化学试剂处理和热水处理对皂角种子发芽率的影响。结果表明,硫酸处理和双氧水处理都能显著提高皂角种子发芽率,使皂角种子发芽率均达到40%以上,显著高于对照发芽率(10%),其中硫酸处理效果优于双氧水处理。同时,化学试剂的浓度和处理时间对皂角种子发芽率影响也较大,综合比较表明,皂角种子经60%硫酸处理45 min效果最好,其发芽率达到92%。另外,热水处理对皂角种子发芽率也具有一定的影响,而化学试剂处理后再进行热水处理对提高皂角种子的发芽率效果更好。

油菜育种亲本主要性状相关性及主成分分析

为了有效评价油菜不同亲本材料,筛选获得可用于油菜育种的优良亲本,并对油菜性状基本遗传规律进行探讨。以国内外18个油菜育种亲本为材料,对油菜11个主要农艺性状进行了相关性和主成分分析。油菜亲本间主要农艺性状的表型差异较大,不同性状的变异系数介于0.09~0.31之间,其中单株产量的变化最大,株高的变化最小;油菜主要农艺性状的相关性差异明显,角果数相关性状与单株产量的相关性表现较好,而不同部位分枝间距与其他性状的相关性均较差;在获得的4个主成分中,除第1主成分主要由角果数和单株产量构成外,其余3个主成分均以不同部位分枝间距为主。油菜育种实践中应同时注重对主要目标性状及其相关性状的有效改良,本研究将为油菜种质有效利用和油菜性状改良提供一定的科学依据。

FeⅡ-紫脲酸体系薄层树脂相光度法测定痕量铁的研究

提出了在碱性条件下 ,利用薄层树脂相分光光度法测定痕量铁的新方法。将Fe 与紫脲酸形成的络阴离子 ,吸附在717型阴离子交换树脂上 ,通过薄层树脂相光度法测定铁。方法灵敏度高 ,ε6 2 0 =3 0× 10 5,比水相光度法灵敏度提高 15倍。精密度理想 ,测定含 5 μgFe 溶液 6次 ,RSD =1 8%。实测天然水中痕量铁 ,加标回收率为 97%～ 99%。

不同苜蓿品种农艺性状的分析与评价

以国内外9个苜蓿品种为材料,对其株高、主茎节数、叶面积、叶长、叶宽、分枝数、根长7个农艺性状进行分析评价。结果表明,不同苜蓿品种间主要农艺性状均存在显著差异,其中游客、公农2号品种的农艺性状综合表现最好;苜蓿不同性状间的相关性较差,除叶片性状外,其余性状间均未达显著水平;主成分分析显示,排名前3的主成分为叶片因子、主茎节因子、分枝因子;以农艺性状为基础对苜蓿品种作聚类分析,9个苜蓿品种被划分为3个类群。研究结果将为苜蓿引种、品种选育、种质资源科学评价提供有效依据。

茴香醛丙氨酸席夫碱的合成及还原

A new reduced Schiff base product H2Ani-D,L-Ala was prepared from anisaldehyde(Ani) and D,L-Alanine(D,L-Ala)through reactions of consendation,reduction,acidification.The products were characterized by melting point apparatus,infrared spectra and element analysis.