聚维酮碘喷雾剂的研制

聚维酮碘（povidoneiodine．简称PVP—1）。是一种用于皮肤、粘膜消毒的广谱杀菌剂。是聚乙烯吡咯烷酮与碘的结合物。它的特点是无致敏、无刺激、使用方便、皮肤消毒无需脱碘，对任何细菌、病毒均不产生抗药性，是一种高效、广谱、低毒的外用消毒杀菌剂，也广泛作为一种外科预防用药和治疗用药，对伤口起到保护作用，并促进肉芽组织生长，使炎症消退，对慢性炎症化脓性伤口疗效好。但在临床上一般使用溶液或乳膏剂，使用棉棒蘸取进行涂抹，从而给创面带来机械刺激。去年报道了用其作为扁桃体炎的局部用治疗药物，但仍以涂抹给药为主，给口腔造成较大刺激。本文研究的目的在于研制一种直接喷雾于损伤皮肤表面或口腔局部的喷雾膜剂，以避免乳膏搽剂或溶液剂用棉棒涂抹给患者带来的刺激或痛苦”。

门诊西药房药品管理与发放探究

目的探讨门诊西药房药品管理与发放。方法我院西药房实施数字化管理后的药品管理和发放的情况作为观察组,同时回顾2009年实施数字化管理之前两年的药品管理和发放的情况作为对照组。比较2组资料的患者的取药时间、库存药品的盘点时间、账实的相符率以及药品的报损率。结果观察组资料中,患者的取药时间平均为(20.45±8.78)min,库存药品的盘点时间平均为(1.24±0.52)d,账实的相符率平均为(96.78±2.47)%,药品的报损率平均为(0.04±0.02)%;对照组资料中,患者的取药时间平均为(37.48±5.89)min,库存药品的盘点时间平均为(3.75±1.48)d,账实的相符率平均为(86.44±3.48)%,药品的报损率平均为(0.26±0.12)%。观察组资料的各项观察指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论在门诊西药房实施数字化的药品管理与发放,可以有效的提高工作效果并减少工作失误的发生,值得在各医院推广。

测定盐酸普萘洛尔片含量的高效液相色谱法分析

目的测定盐酸普萘洛尔片含量的高效液相色谱法分析。方法分析柱为5um,4.5mm×149mm的Diaminsil C18柱,-0.02mol/L的50:50的甲醇磷酸二氢钾溶剂的流动相,0.8mL/min-1的流速,289nm的检测波长。结果在50.6～404.8ug/mL的范围内,盐酸普蔡洛尔的线性关系呈现良好,r=0.9998,回收率平均值为99.1%,n=9,RSD=0.91%。结论测定盐酸普萘洛尔片含量采用高效液相色谱法,较为简单、快捷,测定结果可靠。

RP-HPLC测定醋酸溴茶碱胶囊含量的方法分析

目的醋酸溴茶碱胶囊含量采用RP-HPLC方法测定分析。方法色谱柱为5um,4.5mm×249mm的SB-C18柱,-0.02mol/L的50:50的甲磷酸氢二胺溶剂的流动相,0.9mL/min的流速,243mm的检测波长。结果在19.93～199.15ug/mL的范围内,醋酸溴茶碱线性关系呈现良好,r=0.9998,回收率平均值为99.5%,RSD=0.62%。结论采用高效液相色谱法,简单、快捷,结果可靠。

肝素与低分子肝素治疗急性冠脉综合征的疗效和安全性

目的对比分析肝素与低分子肝素治疗急性冠脉综合征的疗效与安全性。方法选取我院于2011年2～年12月收治的77例急性冠脉综合征患者的临床资料,将其随机分为治疗组和对照组,两组患者均进行为期1个月的常规治疗,治疗组38例患者在常规治疗的基础上采用低分子肝素进行治疗,连续用药1周;对照组39例患者再常规治疗的基础上采用肝素治疗,连续用药10d,对比分析两组患者的临床效果。结果两组患者治疗后心绞痛改善情况对比P<0.05,有统计学意义;两组患者经过治疗后心电图改善情况对比P<0.05,有统计学意义。两组患者均无不良反应出现,安全性较好。结论低分子肝素治疗急性冠脉综合征用药及治疗均容易掌握,停药后患者未出现反复情况,且临床治疗无不良反应,适合急性冠脉综合征患者应用,值得推广。

地塞米松联合姜黄素对RAW264.7细胞炎症模型的作用

目的探究地塞米松(DEX)联合姜黄素(CUR)对脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症的抗炎作用。方法应用Griess比色法考察DEX与CUR单用及合用抑制一氧化氮(NO)分泌的作用,应用Chou-Talalay联合指数法判断DEX与CUR之间的相互作用,筛选两药协同抗炎比例,应用罗丹明-123(Rh-123)外排实验明确在协同配伍摩尔比例下CUR对DEX多药耐药(MDR)的逆转作用;应用乳化溶剂挥发法制备DEX、CUR共载纳米粒(DEX/CUR-NPs),将DEX与CUR按照协同配伍比例进行投药,考察其药剂学性质及体外抗炎活性。结果当DEX与CUR配伍摩尔比例为1∶5时,各剂量下的协同指数(CI)值均<1,表现为协同抗炎作用,且在该比例下CUR能够逆转DEX的MDR现象;将DEX与CUR按配伍摩尔比例为1∶5进行投药,所得DEX/CUR-NPs的粒径为(145.5±2.1)nm,Zeta电位为(-20.54±0.98)mV,DEX包封率为(78.9±5.6)%,CUR包封率为(96.4±2.4)%,DEX/CUR-NPs具有良好的缓释特性、体外协同抗炎活性及逆转DEX的MDR的作用。结论DEX与CUR在1∶5配伍摩尔比例下可以发挥良好的协同抗炎作用,是一种有潜力的抗炎候选组合药物。