新疆春玉米源库性状的群体调节作用

本试验研究了玉米在不同密度下单株及群体的源库性状的调节能力。结果表明 ,玉米源性状的调节能力较弱 ,且随生育进程的发展和群体压力的逐渐增加 ,叶面积的调节能力逐渐增强。种植密度对主要群体中后期的光合面积、光合时间等因素的影响 ,从而影响群体的光合速率和干物质积累。种植密度增加对库性状的影响主要是削弱了库器官的建成 (结实粒数 )和充实 (粒重 )

高强抗磨混凝土配制技术研究

以不同掺合料品种、不同骨料级配、不同水胶比条件下,测试混凝土的强度及抗磨性能。通过试验研究发现:混凝土水胶比控制在0.25以下,混凝土中掺加硅粉、膨胀剂,并将骨料最大粒径减小到20mm以下,混凝土具有优异的抗磨性。可使山区性河道,泄水建筑物混凝土磨损减少,增加建筑物的使用年限。

血清免疫球蛋白检验在乙型肝炎患者诊治中的意义

目的:探讨血清免疫球蛋白检验在乙型肝炎患者诊治中的意义。方法:选择80例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,分为研究A组和研究B组,每组各40例。研究A组患者为轻型慢性乙型肝炎;研究B组患者为重型慢性乙型肝炎;另外选择40例体检健康人员作为对照组。3组研究对象均采集静脉血液样本,测定免疫球蛋白(Ig A、Ig G、Ig M)水平、总胆红素(TBIL)水平、凝血酶原时间(PTA)。比较3组研究对象的检验结果及经对症治疗后的免疫功能水平。结果:研究A组和研究B组患者的Ig A、Ig G、Ig M水平均高于对照组,且研究B组患者的指标最高;经治疗后,有效患者的Ig A、Ig G、Ig M、TBIL水平低于无效患者,而PTA高于无效患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:检验乙型肝炎患者的血清免疫蛋白水平,能够为其病情的诊断、疗效的评价提供科学依据,具有较高的临床应用价值。

完善医院临床生化检验质量管理体系的对策

医院作为一种特殊的机构,其内部各项管理不仅关系着人们的健康利益,更关系着医院的发展。临床生化检验水平代表了一个医院医疗建设水平的高低,关系医院的发展。优秀的临床生化质量管理体系不仅有助于医院人员相关专业水平和职业素养的提升,更是提高检验质量、及时反馈医院患者情况的重要体系。该研究就当前我国医院临床生化检验质量管理存在的问题展开分析,就如何建立完善的临床生化检验质量管理体系提出对策。

探讨冠心病患者CRP、胱抑素C及血清Hcy水平变化及临床意义

目的:探讨冠心病患者C反应蛋白(CRP)、胱抑素C(Cys C)及血清同型半脱氨酸(Hcy)水平变化及临床意义。方法:将232例冠心病(CHD)患者作为研究组,同时又随机将232例CHD患者分为稳定型心绞痛组(SAP组)75例、不稳定型心绞痛组(UAP组)85例和急性心肌梗死组(AMI组)72例。另外,选择71例同期健康体检的正常人作为对照组。对所有研究对象的CRP、Cys C及血清Hcy水平进行检测。结果:研究组CHD患者的CRP、Cys C及血清Hcy水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组CHD患者组间比较,SAP组和UAP组患者的血清Hcy、CRP水平均显著低于AMI组,差异均有统计学意义(P<0.05);UAP组患者血清Cys C水平显著高于AMI组;SAP组血清Hcy、CRP、Cys C水平均显著低于UAP组,差异亦均有统计学意义(P<0.05);且SAP组、UAP组患者血清Hcy、CRP、Cys C两两之间均呈正性显著相关(P<0.05),AMI组患者血清Hcy与CRP呈正性显著相关(P<0.05)。结论:检测冠心病患者CRP、Cys C及血清Hcy水平变化对临床有重要的意义。

探讨临床检验生化分析中的质量保证

临床检验生化分析是临床诊断与治疗的基础和前提,能为临床正确、有效诊断疾病的类别并制定科学、合理的治疗护理措施等提供可靠的依据。随着医疗技术的不断发展与进步,临床检验生化分析也取得了长足的进步,在越来越多的检测项目上,都实现了自动化与智能化。但是检验中须注意避免对结果产生干扰,以提高检验的效率和精准度,并为临床诊疗工作提供更为快速、全面和准确的检验结果。基于此,本研究对临床检验生化分析中的质量保证对策进行分析。

高性能混凝土在某交通改善工程中的应用研究

针对混凝土所处的多重劣化因素,将混凝土的工作性能、力学性能、耐久性能,形成一个辩证统一的综合性整体来看待,不再以强度为唯一的考核指标,并贯穿于配合比设计过程,最终以满足所有性能的指标作为配合比设计的控制性指标进行配合比设计,将设计出的配合比进行试配,并检测其工作性能和力学性能,选取其中满足要求且具有成本优势的配合比进一步进行耐久性试验,最终获得能够应对多重劣化因素的高性能混凝土。

熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效及安全性Meta分析

目的通过Meta分析进一步探讨熊去氧胆酸(UDCA)治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的疗效及安全性。方法在PubMed、Embase、CochraneLibrary、中国知网、维普网及万方数据库中检索已发表的UDCA治疗NAFLD的随机对照研究(RCT),根据纳入标准及排除标准对文献进行筛选,符合标准的研究,采用Review Manger5.3进行Meta分析。结果共检索出2517文献,最终纳入8项研究共计1088例患者进行Meta分析,其中试验组共659例,对照组429例。试验组服用UDCA进行治疗后,血清化验结果提示,丙氨酸转氨酶(ALT)[权重均数差(WMD)=-11.93,95%置信区间(CI):-18.73~-5.13,P<0.001]、γ-谷氨酰转移酶(GGT)(WMD=-16.37,95%CI:-29.38~-3.35,P=0.01)、三酰甘油(TG)(WMD=-20.99,95%CI:-32.86~-9.11,P<0.001)下降幅度高于对照组;天冬氨酸转氨酶(AST)(WMD=-3.51,95%CI:-8.53~1.50,P=0.17)、低密度脂蛋白(LDL)(WMD=-1.84,95%CI:-7.69~4.01,P=0.54)、总胆固醇(TC)(WMD=-19.47,95%CI:39.45~0.51,P=0.06)下降幅度与对照组比较,差异无统计学意义。试验组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(WMD=1.54,95%CI:0.67~3.53,P=0.31)。结论UDCA治疗NAFLD能有效降低ALT、GGT、TG,但对于降低TC、AST与LDL的效果不显著。

抚顺地区妇女妊娠期特异性甲状腺功能参考区间的建立与评价

目的建立辽宁省抚顺地区妇女妊娠期特异性甲状腺功能检测指标的参考区间，比较与非妊娠妇女参考区间的差异，评估依据非妊娠人群参考区间造成的妊娠甲状腺疾病误诊、漏诊率，探讨妊娠期甲状腺疾病的正确诊断。方法选取662例妊娠期女性，按照美国临床生化研究院的标准（National Academy of Clinical Biochemistry，NACB）筛选出妊娠早期、中期、晚期妇女各120例，采用DXI800全自动化学发光免疫分析系统及配套试剂测定TSH、FT3、FT4水平，经数据分析建立甲状腺功能参考区间，并比较其与非妊娠妇女参考区间的差异，计算662例妊娠期女性按非妊娠人群参考区间判定的误诊率。结果妊娠早期参考区间：TSH（0．08～5．21）mIU／L，FT3（2．51～4．67）pmol／L，FT4（7．17—15．24）pmol/L；妊娠中期TSH（0．46～3．64）mIU／L，FT3（2．18～4．13）pmol/L，FT4（6．20～10．71）pmol/L；妊娠晚期：TSH（0．32—4．33）mIU／L，FT3（2．05～3．36）pmo/L，FT4（6．25～12．20）pmol／L。使用非妊娠人群参考区间判定，妊娠早期将有13．2％TSH、6．6％FT3和3．9％FT4被误诊；妊娠中期误诊率分别为3．6％、10．6％和27．0％；妊娠晚期误诊率分别为4．2％、50．0％和22．0％。结论应用非妊娠正常人群的参考区间判定妊娠妇女甲状腺功能，将会导致部分妊娠妇女被误诊，采用各实验室的设备与方法建立应用本地区妇女妊娠期甲状腺功能特异性参考区间会降低妊娠妇女甲状腺功能异常的误诊率。