以评价促进职业院校学生活动课程成绩单制度构建

随着职业教育改革的不断深入,学生活动课程的重要性逐渐凸显。构建一套科学合理的学生活动课程成绩单制度,不仅能客观评价学生的综合素质,还能有效促进学生全面发展。本文通过对学生活动课程设置依据、构建意义、路径探索、制度机制和评价体系(多元评价内容、多元评价主体、多元评价形式)论述,阐释如何科学生成学生活动课程成绩单制度。使学生活动课程成绩单制度成为学校人才培养评估、学生综合素质评价、社会单位选人用人的重要客观依据。

淀粉－丙烯酰胺接枝共聚物的合成及其性能

本文以淀粉－丙烯酰胺接枝共聚物（ＳＧＭ）为母体进行一步法改性阳离子絮凝剂（ＣＳＧＭ）的合成研究，探讨了各种因素对产物阳离子度的影响，用红外光谱进行了表征，并研究ＣＳＧＭ对印染废水的絮凝性能。

煤特性研究

煤的许多特性是研究煤的洁净燃烧和利用的基础，对这些特性的深入研究有利于加强和提高煤的洁净利用．就近年来国内外对煤的特性研究的最新成果进行了综述，介绍了煤特性的研究方法、煤质程度、煤岩结构等因素对煤的燃烧特性、成型特性、粘结特性、电特性以及热特性的影响．

高聚合度聚琥珀酰亚胺的制备及其应用

采用常压固相酸催化热缩合法,以L-天冬氨酸(L-ASP)为原料,85%磷酸为催化剂,采用分批添加等量催化剂的方法,合成了高聚合度的聚琥珀酰亚胺(PSI)。探讨了反应时间、温度、催化剂用量及其加入方式对单体转化率及产物聚合度的影响,采用红外光谱对产物结构进行了表征。当催化剂/单体为0.5(摩尔比),分4次等量加入时,单体转化率为98.42%,PSI的聚合度高达602。采用己二胺对PSI进行交联反应,制备了可生物降解的高吸水性树脂,探讨了PSI聚合度对吸水倍率的影响,结果表明,PSI聚合度越高,树脂的吸水性能越好。

我国聚合物阻垢剂的研究新进展

聚合物阻垢剂是水质稳定剂的一种,广泛应用于工业循环冷却水系统中。从天然聚合物、羧酸类聚合物、磺酸类聚合物、含磷聚合物以及新型绿色聚合物等几个方面,介绍了我国聚合物阻垢剂的研究新进展,并提出其今后发展的一些建议。

聚天冬氨酸/聚丙烯酸互穿网络吸水性树脂的制备及性能

以交联聚天冬氨酸(PAsp)、丙烯酸(AAc)为原料,过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用分步法制备聚天冬氨酸/聚丙烯酸(PAAc)互穿网络吸水性树脂(IPNAP)。利用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对产物组成和结构形态进行了表征,探讨了组成对IPNAP吸液性能的影响,研究了IPNAP在不同盐溶液、温度及pH值条件下的吸液性能。结果表明,互穿网络组成对IPNAP吸液性能具有明显的影响,当PAsp/AAc质量比为1时,树脂的吸液性能最好,其在蒸馏水和生理盐水中的吸液倍率分别达到826g/g和120g/g,并且所制备的IPNAP对盐、温度和pH表现出显著的敏感性。

纳米CaCO_3改性β成核聚丙烯的研究

采用经铝钛复合偶联剂处理的纳米CaCO3粒子对β成核聚丙烯(β-PP)进行改性,研究了β-PP/纳米CaCO3_ 复合材料的力学性能。结果表明,添加纳米CaCO3能够提高β-PP的综合力学性能,在纳米CaCO3用量为4％(质量分数,下同)时,冲击强度比β-PP提高了33％,是纯PP的3倍;拉伸模量、弯曲模量分别比β-PP提高了10％和 15％。X射线衍射和偏光显微镜对β-PP/纳米CaCO3复合材料的结晶结构表征表明,添加纳米CaCO3可以提高β-PP 的β晶含量,降低晶粒尺寸,但不会改变β-PP的束状结晶结构形态;差示扫描量热分析表明,纳米CaCO3粒子的存在降低了β-PP的结晶温度和结晶速率。

羟化聚天冬氨酸水凝胶的制备及药物缓释性能

以L-天冬氨酸为单体进行缩聚反应所得到的高分子量聚琥珀酰亚胺(PSI)为母体,己二胺为交联剂,采用乙醇胺对其进行改性,制备了羟化聚天冬氨酸水凝胶。研究了反应温度、交联剂及乙醇胺用量对水凝胶溶胀性能的影响;以水杨酸为模型药物,研究了其载药性能及在不同释放介质中的释放行为。结果表明,反应温度为40℃,交联剂用量为PSI用量的7%时水凝胶的溶胀性能最好。随着乙醇胺用量的增加,水凝胶在乙醇溶液中的溶胀倍率增加,当乙醇胺与PSI的物质的量比为0.5∶1时,溶胀倍率可达到145倍,载药量由最初的4.23 mg提高到29.92 mg。

无机纳米粒子增韧聚丙烯及其机理研究

综述了无机纳米粒子增韧聚丙烯的最新研究进展,阐述了不同纳米粒子对聚丙烯增韧效果的影响,介绍了无机纳米粒子的物理化学作用增韧机理和徽裂纹化增韧机理,并对增韧改性聚丙烯的发展前景进行展望。

一种新型缓蚀阻垢剂的制备及性能初探

本文以异丙烯膦酸（ＩＰＰＡ）为原料，以过硫酸铵为引发剂，通过水溶液聚合反应，制备了一种新型缓蚀阻垢剂聚合异丙烯膦酸（ＰＩＰＰＡ），探讨了反应温度，反应时间，引发剂用量及ｐＨ值对聚合反应的影响，研究了ＰＩＰＰＡ在不同ｐＨ值条件下的缓蚀阻垢性能。

水体系中合成羟化聚天冬氨酸及其阻垢性能

以马来酸酐和碳酸铵为原料,通过薄层聚合制备了聚琥珀酰亚胺(PSI);在水介质中采用乙醇胺与PSI进行反应,合成了羟基改性的聚天冬氨酸衍生物——羟化聚天冬氨酸(HPASP)。用红外光谱和核磁共振对产物结构和组成进行了表征;比较了聚天冬氨酸和HPASP的阻垢性能。结果显示,HPASP对磷酸钙具有更好的阻垢性能,在HPASP含量为12 mg/L时,阻垢率可以达到63.8%,是相同含量下聚天冬氨酸阻垢率的2.5倍。

聚羧酸系减水剂中间大分子单体的合成

通过聚乙二醇单甲醚-1200(MPEG1200)与甲基丙烯酸直接酯化合成了甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚-1200酯(MAAPEGME1200)。经正交实验优选出最佳合成工艺条件如下:带水剂甲苯用量为反应物总质量的30%,酸醇摩尔比为3.0∶1,阻聚剂吩噻嗪用量为甲基丙烯酸质量的1.5%,催化剂对甲苯磺酸用量为聚乙二醇单甲醚-1200质量的2.5%,反应温度为125℃,反应时间为9 h。此条件下酯化率达96.72%,双键损失率为3.10%。

水体系下羟化聚天冬氨酸合成工艺的研究

通过聚琥珀酰亚胺(PSI)与2-氨基乙醇(AE)在水体系下进行亲核加成反应,合成了一种含羟基的聚天冬氨酸衍生物-羟化聚天冬氨酸(HPAP)。用正交法研究了合成条件对磷酸钙阻垢效果的影响。得到最佳合成工艺条件为:反应温度25℃,反应时间9 h,AE/PSI摩尔比0.4,反应物质量分数18%。HPAP对磷酸钙垢的形成比聚天冬氨酸具有更好的抑制作用。

羟化聚天冬氨酸高吸水性树脂的制备及性能研究

以中间体聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料,己二胺为交联剂,无水乙醇为分散剂,采用乙醇胺对其进行改性,制备了羟化聚天冬氨酸高吸水性树脂(HPASP)。研究了PSI相对分子质量、反应温度、交联剂用量、乙醇胺用量及无水乙醇用量等因素对树脂吸水性能的影响。结果表明,树脂在蒸馏水和0.9%NaCl水溶液中的吸水率分别达到804g/g和160g/g,耐盐性良好。FT-IR分析证实了产物的合成,SEM显示HPASP颗粒表面的孔状结构密度增加,比表面积增大。

SAS/IPPA/AA三元共聚物对碳酸钙阻垢性能的研究

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯磺酸钠、异丙烯膦酸和丙烯酸为单体,合成了三元共聚物丙烯磺酸钠/异丙烯膦酸/丙烯酸(SAS/IPPA/AA),研究了共聚物在不同水质条件下对CaCO3的阻垢性能,探讨了共聚物浓度、pH值、钙离子浓度、碳酸根离子浓度和温度等条件对CaCO3的阻垢性能的影响,结果显示,在共聚物用量为18mg·l-1时,可使阻垢率达到100%.

水解条件对聚天冬氨酸高吸水性树脂的性能影响

以中间体聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料,己二胺为交联剂,通过在乙醇和水的混合介质中水解,合成了环境友好型的聚天冬氨酸高吸水性树脂。研究了乙醇和水的体积比对水解过程和产物性能的影响。结果表明,当乙醇和水的体积比为7∶3时,树脂分散均匀,体系无粘结,且水解产物吸水性能最好。通过正交实验考察了在最佳乙醇用量的水解介质中进行水解时,PSI相对分子质量、水解温度、体系pH值和水解时间对吸水性树脂吸水性能的影响,得到了合成高吸水性树脂的最佳工艺条件为:PSI分子量为88500、水解温度35℃、pH值9.5～10.0、水解时间4h。在此最优条件下所制备的吸水性树脂的吸水率达1021倍。对产物进行TG测试结果表明,所制备的吸水树脂具有良好的热稳定性。

聚天冬氨酸衍生物药物控释体系的研究进展

聚天冬氨酸衍生物是一种可生物降解并具有生物相容性的新材料。综述了聚天冬氨酸衍生物药物控制释放体系的研究进展,重点探讨了聚天冬氨酸衍生物共价复合大分子药物、微凝胶、微胶束等药物缓释体的制备方法及性能,展望了聚天冬氨酸衍生物在药物控释、组织工程等领域的应用前景。

改性聚天冬氨酸共聚物的合成及其阻硫酸钙垢性能的研究

以马来酸酐(MA)、氨水、柠檬酸(CA)和牛磺酸(AES)为原料,在水体系中采用热缩聚方法制备了一种含有羧基、磺酸基和羟基的聚琥珀酰亚胺共聚物中间体(SHPSI),经碱解得到改性的聚天冬氨酸(PASP)共聚物(SHPASP)。探讨了牛磺酸用量、反应温度及反应时间对SHPASP阻硫酸钙垢性能的影响。确定SHPASP的最佳合成条件为:n(MA)∶n(AES)=1∶0.050,反应温度180℃,反应时间2 h。当SHPASP用量为8 mg.L-1时,其对硫酸钙的阻垢率达到100%。采用红外光谱对SHPASP结构进行了表征;通过XRD对SHPASP阻硫酸钙垢的结构进行分析,结果表明,SHPASP的加入对硫酸钙垢晶体的生长起到了抑制作用。

改性聚天冬氨酸/聚丙烯酸复合吸水性树脂的制备与敏感性研究

以丙烯酸(AA)为单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,改性聚天冬氨酸(MKPAsp)作为交联剂,通过水溶液聚合法制得新型改性聚天冬氨酸/聚丙烯酸(MKPAsp/PAA)复合吸水性树脂。通过红外光谱、热失重分析(TGA)和扫描电镜(SEM)对复合吸水性树脂进行了表征。SEM表明AA的加入,改善了孔道结构,使孔密度增加,孔径更加均匀规则。研究了具有不同组成复合吸水性树脂在不同温度、pH和盐溶液中的溶胀性能,结果表明MKPAsp/PAA复合吸水性树脂低临界溶解温度(LCST)比聚天冬氨酸(KPAsp)提高了10℃,表现出良好的温度敏感性;在pH为6和10的溶液中出现2个吸液峰值;复合吸水性树脂的耐盐性较KPAsp得到了提高,且在不同价态的氯盐中吸液倍率顺序为Na^+>Fe^(3+)>Ca^(2+)。制得的MKPAsp/PAA复合吸水性树脂在去离子水和90mmol/L的Na Cl溶液中的最佳吸液倍率达到886.7和165.1 g/g,分别比KPAsp树脂提高了3.8倍和2.3倍。

聚天冬氨酸衍生物在药物控释及组织工程领域中的应用(英文)

目的:综合分析聚天冬氨酸衍生物作为药物控释体系的制备方法。资料来源:应用计算机检索Elselvier,ACS publications,Springerlink 1990-01/2006-01有关聚天冬氨酸衍生物在药物控释及组织工程领域的文献,检索词“polyaspart*,hydrogels,micelles,complexes”,限定文章语言种类为English。同时检索中国学术期刊数据库1995-01/2006-01有关聚天冬氨酸衍生物在药物控释及组织工程领域的文献,检索词“天冬酰胺,结合物,凝胶,释放”,限定文章语言种类为中文。资料选择:对检索到的相关信息进行整理,选取针对性强的文章。同一领域的文献则选择近期发表或权威杂志的文章。资料提炼:共检索到56篇相关文献,其中29篇文章符合要求。资料综合:聚天冬氨酸衍生物是一种可生物降解并具有生物相容性的新材料。聚天冬氨酸衍生物药物缓释体系主要有共价复合大分子药物、微凝胶、微胶束等形式,它们具有较好的生物相容性和明显的控释效果。结论:聚天冬氨酸衍生物的合成路线短、操作简单,产物收率高,生物相容性好,具有较好的亲水性,易于同其他化合物反应进行修饰。积极研究聚天冬氨酸衍生物降解速率的影响因素,并寻求新的修饰手段来提高其作为药物控释体系的可控性,其在药物传输领域会有更广泛的应用。