自体分选造血干细胞移植治疗神经系统变性疾病的可行性分析

目的:分析自体分选造血干细胞移植治疗神经系统变性疾病(NDD)的疗效。方法:收集我院收治的NDD患者68例,给予自体分选造血干细胞治疗。于治疗前及治疗后3、12月,采用世界神经病联合会国际合作共济失调量表(ICARS)、日常生活活动能力量表-巴氏指数(BI)、欧洲生活质量评分表(EQOL)、ALS功能分级量表(ALSFRS)功能分级量表评价治疗效果,并观察随访1年内的复发情况。结果:治疗有效率为88.24%;与治疗前相比,治疗3、12月后ICARS评分均逐渐降低(P<0.05);BI和ALSFRS评分均升高,EQOL评分降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与治疗3个月相比,治疗12个月BI和ALSFRS评分均升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。经过移植治疗后,出现短暂性低热1例,轻度低压性头痛2例,经过对症处理后好转。5例患者分别于移植后15、16、21、24、25个月死于复发或进展。结论:自体分选造血干细胞移植治疗NDD具有一定的效果。

盐酸普拉克索联合美多巴对老年帕金森病的临床疗效及对运动功能的影响

目的：研究盐酸普拉克索联合美多巴对老年帕金森病的临床疗效及对运动功能的影响。方法：选择2014年3月~2015年8月在我院进行诊治的老年帕金森病患者210例,随机分为观察组和对照组,对照组给予美多巴,观察组给予盐酸普拉克索联合美多巴,比较两组的临床疗效,治疗前后运动功能、生活质量的变化情况和不良反应的发生情况。结果：观察组的治疗有效率为85.71%,明显高于对照组的65.71%（P〈0.05）;治疗12周后,观察组UPDRS评分与治疗前和对照组相比均明显降低（P〈0.05）;治疗12周后,观察组生理、心理、独立性、社会关系和环境等方面的评分与治疗前和对照组相比均明显升高（P〈0.05）;两组间恶心、呕吐、开关现象、精神症状等不良反应发生率相比无明显差异（P〉0.05）。结论：盐酸普拉克索联合美多巴对老年帕金森病疗效显著,能明显改善运动功能,且用药安全,值得推广应用。

重症肌无力患者的免疫指标与临床疗效分析

目的：探讨并分析重症肌无力（MG）患者的免疫指标和临床治疗效果。方法：选取我院2010年6月~2014年6月接收的200例重症肌无力患者,在治疗前和治疗后采用细胞仪检测外周血CD3、CD4和CD8及采用比浊法检测IgG、IgA和IgM,进行分类比较其变化。结果：全身型重症肌无力患者的IgG、IgA较眼肌型高（P〈0.05）,差异具有统计学意义。在治疗前后的免疫指标（CD3、CD4、CD8、IgG、IgA及IgM）和临床资料（男/女、眼肌型/全身型、检测时病程、检测时年龄）的对比中,差异无统计学意义（P〉0.05）。在体液免疫低下组中,用丙种球蛋白治疗的缓解率比未用丙种球蛋白组的缓解率高（P〈0.01）,差异具有统计学意义。结论：重症肌无力患者免疫指标IgG、IgA、IgM、CD3、CD4、CD8虽然不能作为重症肌无力患者的病情和疗效的唯一评价指标,但对指导治疗具有一定的参考价值,且体液免疫低下者用丙球蛋白的疗效较好。