金银花总黄酮低共熔溶剂提取工艺优化

目的优化金银花总黄酮低共熔溶剂提取工艺。方法在单因素试验基础上,以1,3-丁二醇与氯化胆碱比例、液料比、超声时间为影响因素,总黄酮得率为评价指标,响应面法和BP神经网络优化提取工艺。结果BP神经网络优化总黄酮得率高于响应面法优化。最优条件为1,3-丁二醇与氯化胆碱比例2.7∶1,液料比27∶1,超声时间29 min,总黄酮得率为7.85%。结论该方法稳定可靠,可用于低共熔溶剂提取金银花总黄酮。

混合式教学模式在天然药物化学结构波谱解析中的应用

随着网络信息技术的快速发展,线上线下混合式教学模式在高校专业课教育中体现出独特的优势。常用的线上线下教学平台包括超星学习通平台、对分易平台、雨课堂等。超星学习通就是这种网络化教学的产物,它极大地改善了传统授课枯燥、单调以及满堂灌的传统模式。波谱解析是一门理论性很强的学科,主要用于天然药物化学中结构的鉴定,其中包含大量的物理学概念既抽象又深奥,传统的教学模式学生大多提不起兴致,上课效果较差。笔者将超星学习通平台应用于波谱解析这门课程,提高了学生的学习热情。主要介绍了超星学习通平台的功能,并以波谱解析这门课程中的紫外光谱章节为例,探讨基于该平台的混合式教学模式在波谱解析教学全过程中的应用。实践表明,超星学习通平台应用于波谱解析教学,可以调动学生的学习积极性,提高学生的学习兴趣,使师生互动更便捷和迅速,对教学效果的改善具有重要意义。

低共熔溶剂提取植物多糖的研究进展

植物多糖是植物细胞代谢产生的聚合度超过10的聚糖,是维持生命活动正常运转的基本物质之一,包括淀粉、纤维素、多聚糖、果胶等,常被当作原料或添加剂,在食品、保健品、药品、化妆品等领域广泛应用。随着绿色化学理念的不断深入,低共熔溶剂作为一种新型溶剂可用于植物多糖的提取,具有高效性、可降解、制备简单、易设计等特点。本文总结了近年来应用低共熔溶剂对植物多糖提取的研究进展,旨在为植物多糖的相关研究提供理论依据和参考。

低共熔溶剂提取黄酮类化合物的研究进展

植物多糖是植物细胞代谢产生的聚合度超过10个的聚糖,是维持生命活动正常运转的基本物质之一,包括淀粉、纤维素、多聚糖、果胶等,常被当作原料或添加剂,在食品、保健品、药品、化妆品等领域广泛应用。随着绿色化学理念的不断深入,低共熔溶剂作为一种新型溶剂可用于植物多糖的提取,具有高效性、可降解、制备简单、易设计等特点。本文总结了近年来应用低共熔溶剂对植物多糖提取的研究进展,旨在为植物多糖的相关研究提供理论依据和参考。

天然药物化学课程教学设计与实施——以有效成分提取方法为例

以药学专业《天然药物化学》课程有效成分提取方法为例进行教学设计,通过教学目标、学情分析、教学重点及突出方法、教学难点及突破方法、教学方法与手段等方面探讨课程设计思路,在传授知识和培养能力的同时培养学生的科学观、辩证思维逻辑和社会责任感,实现价值引领。

星点设计-效应面法优化夏枯草总黄酮的富集纯化工艺

目的采用星点设计-效应面法优化夏枯草总黄酮的富集纯化工艺。方法夏枯草70%乙醇提取液用聚酰胺吸附,水洗除杂,加在大孔吸附树脂柱顶部。以上样液总黄酮质量浓度、乙醇用量、乙醇体积分数为影响因素,总黄酮含有量为评价指标,通过星点设计-效应面法优化工艺。结果最佳条件为上样液总黄酮质量浓度2.19 mg/m L,乙醇用量4.5 BV,体积分数75%,总黄酮含有量19.08%,与预测值(19.84%)相当。结论该方法稳定简便,预测性好,可用于富集纯化夏枯草总黄酮。

槐米中黄酮类成分的微乳薄层色谱分离鉴定

以聚酰胺为固定相,十二烷基硫酸钠-正丁醇-正己烷-水组成的微乳体系为展开剂,考察微乳液类型、表面活性剂、助表面活性剂、油相、改性剂对槐米中黄酮类成分的微乳薄层色谱分离效果的影响。结果表明,与V(甲醇)∶V(水)=1∶1和V(乙酸乙酯)∶V(甲酸)∶V(水)=8∶1∶1等常用展开剂相比,以φ(水)=75%的微乳液-甲酸(体积比9∶1)为展开剂时,分离得到的斑点数目多,斑点圆整不拖尾、荧光强度强,对槐米中的黄酮类成分的检测效果和灵敏度显著提高,可用于槐米中黄酮类成分的分离鉴定。

伪三元相图法研究芦丁自微乳化释药系统的制备工艺

目的:应用伪三元相图法优化芦丁自微乳化释药体系的处方构成。方法:对油相、乳化剂、助乳化剂通过溶解度试验进行初步筛选,应用水滴定法绘制伪三元相图,考察不同配方的相图行为,确定芦丁的最佳自微乳处方构成。结果:优化的芦丁自微乳化释药系统的处方组成为油酸-聚氧乙烯40氢化蓖麻油-无水乙醇,质量比为23∶36∶12,制备的自微乳和载药微乳澄清透明。结论:由伪三元相图法筛选的处方制备而成的自微乳化释药系统能显著提高芦丁的溶解度。

HPD-300大孔吸附树脂对山茱萸总皂苷分离工艺的优化

目的研究大孔吸附树脂对山茱萸总皂苷分离的最佳工艺。方法通过比较山茱萸总皂苷在9种不同型号大孔树脂上的吸附与解吸性能筛选最佳树脂,应用单因素分析和正交试验的方法对所选最佳树脂纯化山茱萸总皂苷的工艺参数进行优化。结果 HPD-300型大孔树脂具有良好的吸附与解吸性能,确定的分离工艺参数为:上样溶液质量浓度为0.5 g/mL,树脂柱径高比为1∶7,吸附体积流量为2 BV/h,每克干树脂的最大吸附量为1.125 g生药。吸附饱和后,先用3 BV蒸馏水洗脱去除水溶性杂质,再用3.5 BV 50%乙醇进行解吸附,纯化后的山茱萸总皂苷保留率和精制度分别为92.6%和394.5%。结论 HPD-300型大孔树脂可作为纯化山茱萸总皂苷的较佳分离材料,经过优化的分离工艺稳定可靠,可在工业化生产中应用。

大孔吸附树脂分离纯化蒲公英中总黄酮的工艺研究

目的优化大孔吸附树脂分离纯化蒲公英中总黄酮的工艺条件及参数。方法以总黄酮含量为考察指标,采用静态吸附-解吸试验筛选最适树脂型号,通过动态吸附-解吸条件全面优化分离纯化工艺参数。结果 AB-8型树脂对蒲公英中总黄酮的吸附与解吸性能较好,最佳吸附条件为上柱液浓度以总黄酮含量计为9.2 g/L,pH为6,吸附流速2 BV/h,在树脂柱的径高比为1∶6,上样液体积为9 BV的条件下,吸附效果最佳;最佳解吸条件为4.5 BV 75%乙醇洗脱,洗脱流速为2 BV/h。结论 AB-8型大孔吸附树脂可用于蒲公英中总黄酮的精制纯化。

几种金银花的高效液相色谱法鉴别与系统聚类分析

目的鉴别17种金银花的质量。方法采用高效液相色谱法对样品进行分析,获得反映样品整体化学特征的数据,利用聚类分析进行分类。结果在选定的色谱条件下,建立了稳定可控的药材高效液相色谱图,系统聚类法可将样品有效地分类。结论该方法鉴别金银花是可行的,能为其质量评价提供有用的信息。

星点设计-效应面法优化芸香苷纳米乳的制备工艺

目的:优化芸香苷纳米乳的制备工艺。方法:绘制芸香苷在不同表面活性剂与助表面活性剂质量比(K_m)时的伪三元相图,以纳米乳处方中油相比例和K_m为考察因素,粒径和载药量为考察指标,采用星点设计-效应面法优化其制备工艺。结果:芸香苷纳米乳的最佳处方为:油酸乙酯-聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH-40)-1,2-丙二醇-水(质量之比为7∶13∶5∶25),制备的纳米乳粒径为26.51 nm,载药量为8.97 mg·ml^(-1)。结论:星点设计-效应面法可以优化芸香苷纳米乳的处方,其模型具有良好的预测功能。

灯盏生脉滴丸的制备工艺研究

目的研究灯盏生脉滴丸的制备工艺,并考察其体外溶出度。方法采用滴制法制备灯盏生脉滴丸。以滴丸丸重变异系数、溶散时限和外观质量作为综合评定指标,采用单因素对比及正交设计试验筛选最佳制备工艺。结果以聚乙二醇4000∶聚乙二醇6000(2∶3)为基质,二甲基硅油DY-201-100为冷却剂,滴头口径(内-外径)为3.0～3.5 mm,药物与基质比例为1∶3,药液温度为85℃、滴速为35滴/min。制得的滴丸丸重差异小、溶散时限短、外观质量好。结论优选得到的工艺简便易行,有良好的重复性和可操作性,制备的灯盏生脉滴丸质量稳定,溶出度有所提高。

山茱萸多糖提取工艺和含量测定方法的研究

目的优选山茱萸中多糖提取工艺,并建立山茱萸多糖含量的测定方法。方法采用水提醇沉法提取山茱萸中多糖,以料液比、提取时间和提取温度为考察因素,以多糖提取率为评价指标,采用正交试验优选提取工艺;应用苯酚-硫酸法测定山茱萸多糖含量,以苯酚用量、浓硫酸用量和反应时间为考察因素,采用正交试验优选显色条件。结果山茱萸中多糖最佳提取工艺为料液比1∶16、提取时间1.5 h、提取温度80℃;用5%苯酚1.0 ml,浓硫酸6 ml,反应时间30 min进行显色。结论正交设计优化山茱萸多糖的提取条件,多糖得率高;苯酚-硫酸法测定山茱萸多糖含量稳定性、回收率较好。

金银花中绿原酸超声提取工艺的优化

建立高效液相色谱测定金银花中w(绿原酸)的方法,考察φ(乙醇)、m(药材)∶V(提取溶剂)(以下简称"料液比")和提取时间对绿原酸提取率的影响,采用正交实验方法优化提取条件。结果表明,在Agilent HC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),V(乙腈)∶V(磷酸)=15∶85[ρ(磷酸)=0.1g/mL]为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为327nm的色谱条件下,正交实验筛选出绿原酸超声提取的最佳工艺参数为采用料液比35g/mL,提取溶剂φ(乙醇)=60%,超声(200W,40kHz)时间30min。优化的提取工艺操作稳定,结果准确,重复性好。

Box-Behnken设计-效应面法优化酸枣仁皂苷的大孔树脂纯化工艺

目的:比较不同型号大孔吸附树脂对酸枣仁皂苷的纯化效果,并优选其纯化工艺。方法:通过静态吸附法优选大孔树脂型号,采用单因素试验和Box-Behnken设计-效应面法优选酸枣仁皂苷的最佳纯化工艺条件。结果:AB-8型大孔吸附树脂纯化工艺为:树脂柱高径比为5∶1,上样液中酸枣仁皂苷浓度为2.52 mg/m L,树脂最大吸附量以生药计为8.915 mg/g,水洗脱除杂用水量3 BV,上柱流速、洗脱流速均为2 BV/h,乙醇洗脱浓度75%,洗脱液乙醇用量5 BV。结论:AB-8型大孔树脂对酸枣仁皂苷有较好的纯化效果,优化后的工艺稳定可行。

金银花总黄酮自微乳处方的优化

目的优化金银花总黄酮自微乳处方。方法以油相、乳化剂、助乳化剂比例为影响因素,平均粒径、多分散指数、载药量为评价指标,单纯形网格法优化处方。结果最佳处方为油相(油酸乙酯)、乳化剂(吐温-80)、助乳化剂(1,2-丙二醇)比例10∶45∶45,平均粒径、多分散指数、载药量分别为45.63nm、0.315、12.506 mg/g。结论该方法稳定可靠,预测性好,可用于筛选金银花总黄酮自微乳处方。

正交试验优选金银花中总黄酮和多糖的微乳提取工艺

目的优选金银花中总黄酮和多糖的微乳提取工艺。方法运用配伍法初步筛选微乳处方,比较浸渍法、超声法、回流法分别应用于微乳处方的提取率,并与70%乙醇提取总黄酮、水提取多糖的得率比较。以料液比、提取时间、微乳稀释倍数为考察因素,总黄酮和多糖含量为指标,采用正交试验法优选金银花的微乳提取工艺并进行验证。结果提取金银花中总黄酮和多糖的最佳工艺为:以油酸乙酯-吐温80-无水乙醇(质量比为4∶27∶9)为溶剂,料液比1∶50、提取时间180 min、微乳加水稀释25倍回流提取,与应用70%乙醇和水作为溶剂相比,提取率分别增加了16.14%和16.30%。结论微乳作为提取溶剂可同时提取金银花中的总黄酮及多糖,工艺流程简单,提取效率高。

大孔树脂富集纯化丹参地上部分丹酚酸B的工艺研究

目的:对大孔树脂富集纯化丹参地上部分丹酚酸B的工艺条件及参数进行优化。方法:以丹酚酸B吸附量、吸附率和解吸率为指标,通过静态吸附与解吸试验对7种型号树脂进行筛选,再通过动态吸附与解吸试验对富集纯化工艺参数进行全面优化。结果:LS-303树脂对丹酚酸B的吸附与解吸性能较好,确定最佳吸附条件为:样品溶液浓度以丹酚酸B计为7.5 mg/mL,pH值为4,吸附流速2 BV/h和最大上样量为36 mg丹酚酸B/mL树脂;最佳解吸条件为:40%乙醇洗脱,洗脱流速2 BV/h和溶剂用量4 BV。结论:LS-303树脂可有效地对丹参地上部分丹酚酸B进行富集纯化。

O/W型微乳对木犀草素增溶作用的研究

采用伪三元相图制备了肉豆蔻酸异丙酯-聚氧乙烯氢化蓖麻油-无水乙醇-水的微乳体系,用紫外分光光度法测定了在微乳体系和水中木犀草素的溶解度,探讨O/W型微乳对木犀草素的增溶作用。研究表明,木犀草素在微乳中的溶解度是水中的561倍,微乳对木犀草素有明显的增溶作用。