藤梨根提取物对口腔鳞状细胞癌细胞凋亡、侵袭及迁移的影响及机制研究

目的:探讨藤梨根提取物对口腔鳞状细胞癌细胞凋亡、侵袭及迁移的影响及分子机制。方法:将口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞分为对照组,藤梨根低、中、高剂量组,藤梨根高剂量+pcDNA组,藤梨根高剂量+pcDNA-SBF2-AS1组。流式细胞术检测细胞凋亡;Transwell检测细胞迁移和侵袭;蛋白质印迹(Western blot)法检测E钙黏蛋白(E-cadherin)、N钙黏蛋白(N-cadherin)、裂解天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3 (Cleaved-caspase3)、前体caspase3 (Pro-caspase3)蛋白表达;实时荧光定量PCR (RT-qPCR)检测SET结合因子2反义RNA1 (SBF2-AS1)和miR-329的表达水平;双荧光素酶报告实验验证SBF2-AS1和miR-329的靶向关系。结果:不同剂量藤梨根提取物处理后,口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞中细胞凋亡率升高,迁移侵袭细胞数降低,E-cadherin、Cleaved-caspase3表达水平升高,N-cadherin、Pro-caspase3表达水平降低,SBF2-AS1表达水平降低,miR-329表达水平升高,且呈剂量依赖性(P<0.05)。过表达SBF2-AS1可逆转藤梨根提取物对CAL-27凋亡、迁移侵袭的影响。SBF2-AS1靶向miR-329。结论:藤梨根提取物可能通过调控SBF2-AS1/miR-329抑制口腔鳞状细胞癌细胞侵袭及迁移,促进细胞凋亡。

磁性附着体在口腔义齿修复中的运用

目的:分析磁性附着体在口腔义齿修复中的作用。方法:选取2016年4月至2017年4月在河南中医药大学第三附属医院接受口腔义齿修复的患者84例作为研究对象,对患者进行磁性附着体修复,了解其结果。结果:患者治疗成功率达100%,患者出现龋齿、牙龈炎情况较少,治疗后咀嚼能力较治疗前得到了明显提升,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:磁性附着体在口腔义齿修复当中具有较好的疗效,能够帮助提升患者的牙齿咀嚼能力,使用中患者出现龋齿、牙龈炎等情况较少,应用效果良好。

两种不同底板结构及粘结剂对托槽粘结强度的影响

目的探讨和比较两种不同底板结构及粘接剂对托槽粘接强度的影响,为托槽的临床应用提供参考。方法将选取的80颗未经牙体牙髓治疗的新鲜人类前磨牙随机分为A1、A2、B1、B2、C1、C2、D1、D2等8组,每组的牙齿和托槽均为10个。对两种不同底板结构及粘接剂对托槽粘接强度进行比较。同时对所有托槽上的粘接剂残留量(ARI)进行统计。结果网底托槽的SBS明显大于激光地面托槽,差异具有统计学意义(P<0.05),两种不同底板结构的TBS、两种不同粘接剂的强度和ARI积分差异无统计学意义(P>0.05)。结论底板结构可对托槽粘接强度产生影响,其中网底托槽的粘接强度较大。不同粘接剂对粘接强度的影响无显著差异。

按扣式附着体在口腔义齿修复中的运用

目的:分析按扣式附着体在口腔义齿修复中的运用效果。方法:对河南中医药大学第三附属医院在2016年11月至2017年11月治疗的口腔修复患者70例进行分组观察,所有的患者都是用按扣式附着体进行的义齿修复,治疗之后对患者进行1年的随访,观察对比患者修复前后的咀嚼功能及牙齿的固定情况,并对按扣式附着体的应用效果进行分析。结果:随访1年与随访半年的患者在美观、舒适、咀嚼力、稳定性方面的反映趋于良好,前后比较,差异具有统计学意义(P <0.05),8例有牙龈的局部发炎、软垢附着在修复体上、咬合面断裂等并发症,并发症的发生概率为11.4%。结论:按扣式附着体在口腔义齿修复中能够达到良好的生物吻合性,义齿修复效果好,治疗后患齿咀嚼、美观性好,有利于保护患者基牙与牙槽嵴的健康。

口腔种植体植入术围术期的护理

目的：探讨围术期护理在口腔种植体植入术中的应用价值。方法选取于2011年6月~2013年6月入本院行种植牙手术的52例患者（共缺失72颗牙）为研究对象。在围术期针对患者的不同情况进行规范化、系统的护理，比较各牙位种植体植入情况和存留率。结果经总结和回访，前牙植入19颗，成功17颗，失败2颗，随访期内的存留率为89.47%；双尖牙植入10颗，成功10颗，无失败病例，存留率为100%；磨牙植入43颗，成功43颗，无失败病例，存留率为100%。各牙位种植体植入成功率和存留率差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论系统、规范的围术期护理是提高各牙位口腔种植体植入成功率和存留率的重要保证，临床上应加以借鉴和推广。

紫铆因通过调控lncRNA STXBP5-AS1/miR-892a轴对口腔鳞癌细胞的糖酵解、凋亡、迁移及侵袭的影响

目的:探讨紫铆因对口腔鳞癌细胞(HSC-3)糖酵解、凋亡、迁移及侵袭的影响和机制。方法:不同浓度紫铆因处理HSC-3细胞,运用流式细胞术、Transwell实验检测细胞凋亡、迁移和侵袭。试剂盒检测葡糖糖消耗以及乳酸产生量。实时荧光定量PCR (RT-qPCR)检测长链非编码RNA (lncRNA) STXBP5反义RNA1 (STXBP5-AS1)和miR-892a表达量。双荧光素酶报告实验和RT-qPCR分析和验证STXBP5-AS1与miR-892a调控关系。转染STXBP5-AS1过表达质粒至HSC-3细胞,检测STXBP5-AS1过表达对细胞糖酵解、凋亡、迁移及侵袭的影响。转染STXBP5-AS1小干扰RNA至HSC-3细胞,检测抑制STXBP5-AS1表达对紫铆因处理的HSC-3细胞糖酵解、凋亡、迁移及侵袭的影响。结果:紫铆因处理后HSC-3细胞葡萄糖消耗量、乳酸产生量、迁移和侵袭细胞数显著降低,凋亡率显著升高,STXBP5-AS1表达显著升高,miR-892a表达显著降低(P<0.05),并表现出一定剂量依赖效应。miR-892a是STXBP5-AS1的靶基因。过表达STXBP5-AS1后HSC-3细胞葡萄糖消耗量、乳酸产生量、迁移和侵袭细胞数显著降低,凋亡率显著升高,miR-892a表达显著降低(P<0.05)。抑制STXBP5-AS1表达可降低紫铆因处理对HSC-3细胞糖酵解、凋亡、迁移及侵袭的影响(P<0.05)。结论:紫铆因可抑制HSC-3细胞的迁移侵袭和糖酵解代谢,促进细胞凋亡,其机制可能与调控lncRNA STXBP5-AS1/miR-892a轴有关。