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HPLC-MS/MS法研究盐酸右美托咪定注射液的人体药物代谢动力学 被引量:14
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作者 赵慧人 谭志荣 +6 位作者 周淦 陈尧 郭栋 彭亮 韩仰 王妙新 欧阳冬生 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期698-701,共4页
目的:研究盐酸右美托咪定注射液在健康成年志愿者体内的药代动力学。方法:采用单次给药的开放、平行实验设计。将受试者随机分入3个剂量组,每组包含5名男性和5名女性,分别静脉注射盐酸右美托咪定0.5,1.0,1.5μg·kg^(-1),采用HPLC—... 目的:研究盐酸右美托咪定注射液在健康成年志愿者体内的药代动力学。方法:采用单次给药的开放、平行实验设计。将受试者随机分入3个剂量组,每组包含5名男性和5名女性,分别静脉注射盐酸右美托咪定0.5,1.0,1.5μg·kg^(-1),采用HPLC—MS/MS 法测定给药后不同时间的血药浓度,用 DAS Ver 2.0和 SPSS 进行药动学参数计算和统计分析。结果:健康受试者在10 min 内静脉注射不同剂量盐酸右美托咪定0.5,1.0,1.5μg·kg^(-1)后,盐酸右美托咪定的主要药代动力学参数 C_(max)(ng·L^(-1))分别为105.2±28.3,148.7±35.9,287.1±62.3;t_(1/2α)(min)分别为:3.2±0.7,5.5±3.2,4.0±0.6;t_(1/2β)(min)分别为:92.4±19.0,106.9±20.9,99.8±9.7。结果表明在上述剂量范同内 AUC_(0-360)、AUC_(0-∞)与给药剂量呈线性关系;t_(1/2β)、CL 和MRT 在上述不同剂量组间无显著性差异(P>0.05);t_(1/2α)和 V_d 在上述不同剂量组间差异有显著性(P<0.05),但与给药剂量无关。结论:在0.5~1.5μg·kg^(-1)的剂量范围内,盐酸右美托咪定注射液在健康成年志愿者体内呈线性动力学特征。 展开更多
关键词 盐酸右美托咪定 高效液相色谱-串联质谱 药物代谢动力学
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西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊中的伪麻黄碱的人体药物动力学研究
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作者 赵慧人 谭志荣 +6 位作者 周淦 陈尧 郭栋 彭亮 韩仰 王妙新 欧阳冬生 《中南药学》 CAS 2007年第4期317-320,共4页
目的 阐明西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊中的伪麻黄碱是否具有缓释特征。方法 采用双周期随机交叉试验设计,分别给予12名男性健康受试者试验制剂西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊1粒(含盐酸伪麻黄碱120mg·粒^-1)或参比制剂氨酚伪麻4粒(含... 目的 阐明西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊中的伪麻黄碱是否具有缓释特征。方法 采用双周期随机交叉试验设计,分别给予12名男性健康受试者试验制剂西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊1粒(含盐酸伪麻黄碱120mg·粒^-1)或参比制剂氨酚伪麻4粒(含盐酸伪麻黄碱30nag·粒^-1),采用LC/MS/MS法测定伪麻黄碱的血药浓度。结果 参比制剂氨酚伪麻片和试验制剂西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的主要药物动力学参数AUC0-24、AUC0-∞、Cmax、MRT、t1/2α、t1/2β和tmax均数±标准差)分别为:(2545.0±779.5)和(2687.4±643.2)ng·h·mL^-1;(2684.4±765.2)和(2844.7±663.8)ng·h·mL^-1;(418.5±130.5)和(276.2±79.4)ng·mL^-1;(6.6±0.7)和(8.0±0.7)h;(0.2±0.2)和(4.9±1.2)h;(10.2±1.1)和(9.8±1.O)h;(1.4±0.5)和(4.9±1.2)h。方差分析表明试验制剂的改‰、MRT均〉参比制剂(P〈0.05)。非参检验结果表明参比制剂中伪麻黄碱的tmax显著短于试验制剂(U=4.199,P〈0.001)。结论 江苏豪森药业股份有限公司生产的西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊中伪麻黄碱具有缓释特征。 展开更多
关键词 伪麻黄碱 西替利嗪 药物代谢动力学 液相-质谱联用法
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