比较不同剂量氟伐他汀和普伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效和安全性

采用随机、双盲、平行对照方式,比较氟伐他汀40～80mg/d,(A组33例)和普伐他汀20～40mg/d,(B组35例)治疗原发性高胆固醇血症12周后的疗效和安全性。结果:A组服药12周后,血清TC、LDL-C、TC/HDL-C水平与O周时比较分别降低18.4％(P<0.001),24.7％(P<0.001)和11.7％(P<0.01);B组分别降低21.0％、31.5％和27.5％(P值均<0.001)。A组和B组服药12周时降低TC的总有效率分别为77.4％和82％。以上结果的组间比较均未达到统计学差别。加倍两种药物的治疗剂量均能提高降低TC的总有效率和显效率。两组治疗期间未发现明显不良反应,耐受性良好。