咪达普利和厄贝沙坦对早期自发性高血压大鼠凝血和纤溶系统的影响

目的观察咪达普利 (imidapril)和厄贝沙坦 (irbesartan)在降压同时 ,对早期雄性自发性高血压大鼠 (SHR)血浆凝血酶原时间 (PT)、纤维蛋白原含量 (FIB)、组织型纤溶酶原激活物活性 (t PA :A)、纤溶酶原激活物抑制剂活性 (PAI:A)和α2 纤溶酶抑制物活性 (α2 PI:A)的影响。方法 1 5周龄雄性SHR 30只随机分为三组 ,咪达普利组给含im idapril的水 3mg·kg- 1 ·d- 1 ;厄贝沙坦组给含irbesartan的水 50mg·kg- 1 ·d- 1 ;SHR对照组和同龄雄性WistarKyoto(WKY)正常血压对照组 1 0只以等量蒸馏水代替 ;采用一期法检测血浆PT ,采用凝血酶法检测血浆FIB ,采用发色底物法检测血浆t PA :A、PAI :A和α2 PI :A。结果 与WKY组比较 ,SHR组血浆FIB显著增高 (P <0 0 1 ) ,α2 PI:A显著降低 (P <0 0 1 )。咪达普利组和厄贝沙坦组经过三个月治疗血压明显降低 (P <0 0 1 ) ,FIB显著降低 (P <0 0 1 ) ,α2 PI :A显著增高 (P <0 0 1 )。结论 (1 )早期雄性SHR血管内凝血与纤溶并存 ,提示早期雄性SHR已处于慢性过代偿型弥散性血管内凝血 (DIC)凝溶期 ,因而有血栓栓塞和 /或出血的危险性 ;(2 )咪达普利和厄贝沙坦对早期雄性SHR的干预能逆转SHR慢性隐性DIC所致的血栓前状态 (PTS)和动脉粥样硬化 (AS) ,改善其已受?

厄贝沙坦和咪达普利对早期雄性自发性高血压大鼠凝血和纤溶系统的影响(英文)

背景:目前对于高血压凝血和纤溶系统的改变存在着争议,而凝血和纤溶系统在高血压血栓栓塞性和/或出血性并发症的进程中具有关键性作用,因此,检测高血压患者的凝血和纤溶状态,并以此为依据合理选用能改善其凝血和纤溶状态的抗高血压药以及据此提出合理的康复介入方案,具有不容忽视的临床价值。设计:随机对照的实验研究。目的:探讨厄贝沙坦和咪达普利在降压的同时,对早期雄性自发性高血压大鼠(spontaneouslyhypertensiverats,SHR)血浆凝血酶原时间、纤维蛋白原含量、组织型纤溶酶原激活物活性(tissue-typeplasminogenacti-vatoractivity,t-PA:A)、纤溶酶原激活物抑制剂活性(plasminogenactiva-torinhibitoractivity,PAI:A)和α2-纤溶酶抑制物活性(α2plasminin-hibitoractivity,α2-PI:A)的影响。地点、材料和干预:本实验在武汉大学医院检验中心进行。15周龄雄性SHR30只按随机数字表法分为3组,咪达普利组给予含咪达普利的水3mg/(kg·d);厄贝沙坦组给含厄贝沙坦的水50mg/(kg·d);SHR对照组和同龄雄性WistarKyoto(WKY)大鼠(正常血压对照组)10只以等量蒸馏水代替;采用一期法检测血浆凝血酶原时间,采用凝血酶法检测血浆纤维蛋白原含量,采用发色底物法检测血浆t-PA:A,PAI:A和α2-PI:A。

雄性自发性高血压大鼠代谢综合征相关指标及药物干预的研究

目的:探讨早期雄性自发性高血压大鼠(SHR)血清尿酸(UA)和血脂代谢异常在高血压靶器官损害进程中的作用,并观察厄贝沙坦(irbesartan)对血尿酸和血脂代谢的影响。方法:对象为15周龄雄性SHR20只和正常雄性同龄WistarKyoto(WKY)大鼠10只。将SHR随机分为两组:厄贝沙坦治疗组(按厄贝沙坦50mg/kg.d从饮水给药);SHR阳性对照组。后者与WKY正常对照组喂以等量蒸馏水代替。实验于三个月后停药,测体重和血压,检测血清UA、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)值。结果:实验三个月后,与WKY组比较,SHR组UA水平显著增高(P<0.05),血压和TG水平显著增高(P<0.01);与SHR组比较,厄贝沙坦组血压和TG水平显著降低(P<0.01),UA水平显著降低(P<0.05)。结论:高血压病早期已经存在着高尿酸血症和血脂异常等代谢异常的临床征象,厄贝沙坦既具有降低TG又具有降低UA的作用,可能有抗动脉粥样硬化和肾保护作用。

早期雄性自发性高血压大鼠凝血和纤溶系统的变化及其意义

目的 :观察早期雄性自发性高血压大鼠 (spontaneouslyhyperten siverats ,SHR)凝血和纤溶指标的变化 ,探讨凝血和纤溶系统在高血压血栓栓塞性和 /或出血性并发症发生、发展过程中的作用。方法 :15周龄雄性SHR10只和同龄雄性WistarKyoto(WKY)大鼠 10只 ;检测血浆凝血酶原时间 (prothrombintime ,PT )、纤维蛋白原含量(fibrinogen ,FIB)、组织型纤溶酶原激活物活性 (tissue typeplasmino genactivatoractivity ,t PA∶A)、纤溶酶原激活物抑制剂活性 (plas minogenactivatorinhibitoractivity ,PAI∶A)和α2 纤溶酶抑制物活性(α2 plasmininhibitoractivity ,α2 PI∶A)。结果 :与WKY组比较 :早期雄性SHR血压显著增高 (P <0 .0 1) ,血浆FIB显著增高 (P <0 .0 1) ,血浆α2 PI :A显著降低 (P <0 .0 1) ,t PA∶A显著增高 (P <0 .0 5 )。结论 :早期雄性SHR已处于慢性隐性过代偿型弥散性血管内凝血(disseminatedintravscularcoagulation ,DIC)凝溶期 ,存在着血栓栓塞和

厄贝沙坦对雄性自发性高血压大鼠纤溶和凝血变异性的影响

目的观察厄贝沙坦在降压的同时,对早期雄性自发性高血压大鼠纤溶和凝血的影响。方法 15 周龄雄性自发性高血压大鼠20只,随机分为2组,厄贝沙坦组给厄贝沙坦50 mg·kg-1·d-1,对照组以等量蒸馏水代替。同龄雄性Wistar Kyoto大鼠10只作正常血压对照。采用1步法检测血浆凝血酶原时间 (prothrombin time,PT),采用凝血酶法检测血浆纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)含量,采用发色底物法检测血浆组织型纤溶酶原激活物活性(tissue activator of plasminogen activator activity,tPA:A)、纤溶酶原激活物抑制物活性(plasminogen activator-1 inlhibitor activity,PAI:A)和α2-纤溶酶抑制物活性(inhibitor of α2- fibrinolysin inhibitor activcty,α2-PI:A)。结果与正常血压组比较:自发性高血压对照组血浆FIB显著增高 (P<0．01),α2-PI:A显著降低(P<0．01)。自发性高血压对照组和厄贝沙坦组t-PA较正常血压组显著增高 (P<0．05)而PT和PAI:A无明显差异。厄贝沙坦组治疗3个月后血压和FIB较对照组明显降低(P<0．01), α2-PI:A显著增高(P<0．01)。结论早期雄性自发性高血压鼠血管内凝血与纤溶并存,提示已处于慢性过代偿弥散性血管内凝血的凝溶期,有血栓栓塞和(或)出血的危险性;厄贝沙坦能逆转自发性高血压慢性隐性弥散性血管内凝血所致的血栓前状态和动脉粥样硬化,改善已受损的凝血和纤溶系统,降低出血性和 (或)血栓栓塞性并发症的危险。

厄贝沙坦和咪达普利对早期自发性高血压大鼠血尿酸和血脂代谢的影响

目的 :检测早期雄性自发性高血压大鼠 (SHR)血清尿酸 (UA)、总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)的水平 ;并观察抗高血压药厄贝沙坦和咪达普利对血UA和血脂代谢的影响。方法 :将SHR随机分为 3组 ,咪达普利组给含咪达普利的水 3mg·kg-1·d-1;厄贝沙坦组给含厄贝沙坦的水 5 0mg·kg-1·d-1;SHR对照组 ,另设雄性同龄WistarKyoto(WKY)正常血压对照组。实验于 3个月后停药 ,测体重和血压 ,检测血清UA、TC、TG、HDL C和LDL C。结果 :与WKY组比较 ,SHR组UA、TG和LDL C显著增高 ;厄贝沙坦组UA、TG显著降低 ,与咪达普利组比较差异有显著性意义 ;与SHR组比较 ,咪达普利组和厄贝沙坦组血压均显著降低。结论 :高血压早期已经存在着高UA血症和血脂异常等代谢综合征的临床征象 。