目的:研究在炎症微环境下低强度高频振动(Low-magnitude high frequency vibration,LMHFV)对牙周膜干细胞(Periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨分化能力的影响。方法:体外分离培养PDLSCs;流式细胞术检测间充质干细胞表面标志物...目的:研究在炎症微环境下低强度高频振动(Low-magnitude high frequency vibration,LMHFV)对牙周膜干细胞(Periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨分化能力的影响。方法:体外分离培养PDLSCs;流式细胞术检测间充质干细胞表面标志物;构建体外炎症微环境:通过向常规培养基(含10%FBS,α-MEM培养基)中添加TNF-α(10ng/ml)与IL-1β(5ng/ml)模拟炎症微环境;加载LMHFV(加速度=0.3g、频率=40Hz,时间=15min/24h)刺激;通过Realtime RTPCR、Western-blot检测成骨相关基因、蛋白表达水平;通过茜素红染色检测细胞成骨分化能力。采用SPSS 21.0软件对数据进行统计学分析。结果:在炎症微环境下,LMHFV刺激后PDLSCs的RUNX-2、ALP、COL-1基因表达量明显升高,ALP、COL-1、OCN的蛋白表达量明显升高,但相较常规培养的PDLSCs,其成骨基因与蛋白表达量仍有明显降低。结论:炎症微环境下,LMHFV刺激可以一定程度上提高PDLSCs的成骨分化能力,但是并不能完全抵消炎性条件对PDLSCs成骨能力的抑制作用。展开更多
文摘目的:研究在炎症微环境下低强度高频振动(Low-magnitude high frequency vibration,LMHFV)对牙周膜干细胞(Periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨分化能力的影响。方法:体外分离培养PDLSCs;流式细胞术检测间充质干细胞表面标志物;构建体外炎症微环境:通过向常规培养基(含10%FBS,α-MEM培养基)中添加TNF-α(10ng/ml)与IL-1β(5ng/ml)模拟炎症微环境;加载LMHFV(加速度=0.3g、频率=40Hz,时间=15min/24h)刺激;通过Realtime RTPCR、Western-blot检测成骨相关基因、蛋白表达水平;通过茜素红染色检测细胞成骨分化能力。采用SPSS 21.0软件对数据进行统计学分析。结果:在炎症微环境下,LMHFV刺激后PDLSCs的RUNX-2、ALP、COL-1基因表达量明显升高,ALP、COL-1、OCN的蛋白表达量明显升高,但相较常规培养的PDLSCs,其成骨基因与蛋白表达量仍有明显降低。结论:炎症微环境下,LMHFV刺激可以一定程度上提高PDLSCs的成骨分化能力,但是并不能完全抵消炎性条件对PDLSCs成骨能力的抑制作用。