长链非编码RNAs与妇科肿瘤

长链非编码RNAs(long non-codiong RNAs,lncRNAs)是具有原始或是剪切转录本功能的RNA,并不符合小分子RNAs和结构RNAs的已知定义。它们分别在宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、乳腺癌等妇科肿瘤中出现异常表达的现象,使其有希望成为未来妇科肿瘤的新型标志物和治疗靶点,但其作用机制有待于进一步探索。

如何从机械制造角度提升烟机可靠性

烟草工业目前自动化程度已经相当高,机械在烟草工业过程中起着至关重要的作用。卷烟企业制丝线与卷接线均已实现全机械化、自动化生产。机械制造业也在国家发展中扮演着重要的角色,为国家生产各种各样的机械设备,是人民生产生活的后方支援军。机械制造业中的制造工艺是重要的角色,采取什么样的技术就能做出什么样的产品。制作工艺的可靠性是产品质量的保证之一,提高工艺可靠性也成了现阶段工业制造所关注的热点问题。必须结合实际对使用机械制造工艺时容易出问题的地点加以分析、控制,严控技术管理、工作队伍素质等重要因素,为烟草机械制造水平的提升作保障。

双歧杆菌在肿瘤基因靶向治疗的应用

基因靶向治疗(gene targeting therapy)可以特异性的杀伤肿瘤细胞,而不伤害正常细胞和组织。为了将这些转基因靶向投递到肿瘤细胞中,需要一个合适的载体。几种不同的菌种,如梭菌,沙门氏菌已经应用于临床试验,然而这些外来致病菌的毒性要超过他们本身的治疗意义。双歧杆菌(Bifidobacterium)是人类肠道中固有菌群,没有致病性,可以在肿瘤组织中特异性富集,这为肿瘤的治疗提供了基础。将自杀基因和免疫调节因子等导入双歧杆菌中,这些双歧杆菌在肿瘤中特异性的增殖,从而达到治疗肿瘤的目的。

雌激素调控miRNA在非小细胞肺癌发生发展及预后的分子机制

雌激素通过调节c-myc、c-fos等基因的表达,促进转化生长因子、胰岛素样生长因子Ⅱ与细胞周期有关的调节蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,减少肿瘤抑制性生长因子的合成,参与NSCLC的发生、发展。雌激素通过调控miRNA-365的低表达抑制非小细胞细胞的凋亡,促进非小细胞肺癌的进展。miRNA-21、miRNA-224过表达会使组织中的雌激素受体增多,导致雌激素非依赖性的组织过度生长;miRNA-18a和miRNA-424低表达会解除对雌激素受体基因的抑制,导致非小细胞肺癌的发生。

PD-L1在肺癌细胞免疫逃逸和预后不良的作用和分子机制

程序性死亡分子1(programmed death ligand 1, PD-L1)是一种表达在免疫细胞(如:CD4+T细胞、CD8+T细胞、树突细胞、巨噬细胞和调节性T细胞)上的一种糖蛋白。在正常情况下,PD-L1的表达可以维持免疫应答的平衡。PI3K信号通路及ZEB1/mir-200双负反馈环机制均可以使PD-L1表达上调。PD-L1过表达会降低血清中干扰素γ和白介素4水平,形成免疫抑制,导致肺癌细胞发生免疫逃逸,增强肺癌细胞的增殖侵袭能力,促进肿瘤的转移,从而导致肺癌的不良预后。

纳米粒子在消化道肿瘤诊断中的应用

纳米粒子具有特异性好和敏感性高的特点,利用纳米粒子的这些特性,结合现代影像学技术,如:核磁共振、光学荧光成像、断层成像和光学相关断层成像,可以敏感地检测到胃肠肿瘤细胞,对淋巴结进行准确筛查,对胃肠肿瘤微环境进行检测,从而实现胃肠道肿瘤的早期诊断和准确分期。目前临床研究和应用较多的纳米粒子有:超顺磁氧化铁、量子点、单碳纳米管、纳米笼等。这篇综述介绍了这些纳米粒子如何应用于现代影像技术,帮助消化道肿瘤的早期特异性诊断。

缺氧诱导因子家族与胶质瘤的研究进展

缺氧诱导因子家族(HIFs)是细胞传递缺氧信号并引发"缺氧效应"的关键分子,HIFs的表达促进肿瘤的发生、发展和转移。在胶质瘤中,抑癌基因的失活促进HIFs的表达,HIFs还可以诱导肿瘤中癌基因的表达,促进血管生成,促进肿瘤干细胞形成并抑制其分化,降低肿瘤对放化疗的敏感性,探讨了HIFs在胶质瘤治疗中的前景。

LncRNAs与泌尿男性生殖系统肿瘤

长链非编码RNAs(lnc RNAs)是一类在真核细胞基因组被普遍转录的一类转录本长度在200 nt^100 kb之间的非编码RNA分子。起初认为lnc RNA是基因组转录的"噪音",不具备生物学功能。但越来越多的研究表明,它调节着基因的表观遗传,转录和转录后水平,从而影响着细胞的增殖,分化,代谢,凋亡,并且在癌症组织和正常组织中存在着差异性表达,有望成为癌症治疗的新靶点。在这篇综述中,我们具体介绍了多种lnc RNAs在肾癌,前列腺癌,膀胱癌中的差异性表达,以及它们对肿瘤细胞增殖,迁移,侵袭的影响。

KISS1在肺腺癌中的表达及意义

目的检测KISS1在人肺腺癌组织、癌旁组织中的表达情况,分析两者表达差异,探讨KISS1在人肺腺癌发生中的作用。方法利用免疫组织化学染色、免疫印迹法(Western blot)及实时定量PCR(real-time PCR)检测28例人肺腺癌组织及对应癌旁组织中KISS1蛋白及m RNA的表达,应用卡方检验对结果进行分析。结果免疫组化及Western blot结果显示KISS1蛋白在癌组织中表达水平显著低于癌旁组织。RT-PCR结果显示在肿瘤组织中KISS1m RNA表达的平均倍数显著低于癌旁组织(0.26±0.10 vs 1.02±0.13,<0.01)。结论 KISS1在肺腺癌表达水平低于癌旁正常组织。