N,N’-亚甲基双丙烯酰胺交联淀粉微球的合成与表征

以可溶性淀粉为原料,K2S2O8-Na2SO3为引发剂,用反相悬浮法合成了N,N’-亚甲基双丙烯酰胺交联淀粉微球CSM。研究了交联剂质量分数、反应温度和引发剂浓度对微球产率、溶胀度、平均粒径的影响规律。用扫描电镜观测了样品形貌,用FT-IR对其结构进行了表征,用XRD、DSC以及TGA对其物理性质进行了分析。结果表明,所合成的交联淀粉微球形态圆整,表面光滑,粒度均匀,微球中存在酰氨基结构。与可溶性淀粉相比,淀粉微球结晶度降低,热稳定性增加。

N,N’-亚甲基双丙烯酰胺交联淀粉微球的合成及吸附性能

以可溶性淀粉为原料，用反相悬浮法合成了N，N＇-亚甲基双丙烯酰胺交联淀粉微球ASM。最佳合成条件是可溶性淀粉2g，N，N’-亚甲基双丙烯酰胺0．2g，K2S2O80．04g，W／O相体积比1：3，反应时间2h，反应温度50℃。ASM外型规则，粒度10-20μm。探讨了成球机理，提出了交联反应主要在淀粉分子结构外围进行的推论并获得了实验支持。在25℃，ASM对Cu^2＋、Cr^3＋、Cd^2＋、Pb^2＋的饱和吸附量分别是2．75、2．20、0．88、0．77mmol·g^-1。HCl、ZnCl2使ASM对Cu^2＋的吸附量明显降低，MgCl2使吸附量略有降低。ASM的空间网状结构使金属离子容易深入其内部形成多点配位，配住吸附是ASM吸附金属离子的主要作用形式。

煤有机硫赋存形态模拟与微生物脱硫研究进展

分析了煤的有机质结构和煤中有机硫赋存形态的复杂多样性 ,依据煤化学结构模型的预示以及煤化程度加深对芳核缩合程度增加的基本规律 ,探讨了模型化合物选择的理论依据及其规律性 ,归纳了微生物降解煤中有机硫的三种典型机理 ,综述了 DBT,NTH,BTH和 BMS等模型化合物及其部分衍生物微生物脱硫的研究进展 ,提出了运用多模型化合物选育降解煤中有机硫的微生物、多菌群复合培养和单一菌株广谱脱硫性能研究的新理念 。

厌氧菌对化石燃料中有机硫的还原降解

对硫酸盐还原菌D.desulfuricansM6及模型化合物和原油的脱硫活性。苯并噻吩脱硫率高达96%,硫醇低于10%。一些模型化合物的降解受到正十二烷的抑制,石油重馏分的脱硫率高于原油和轻馏分。在微生物还原降解模式中,与脂肪族含硫化合物相比,芳香含硫化合物中的碳硫键易于受到攻击而降解,某些石油样品的低脱硫率源于样品中硫的赋存形态。介绍了DesulfomicrobiumescambiuK114和Desulfovibriolonggreachill213及其同生群在仅有氮气的环境中对模型物的还原降解。

煤中矿物质在气化反应中的催化作用分析

综述了煤气化反应催化剂类型 ,介绍厂金属化合物的催化作用。以煤中矿物质及其在气化反应条件下的转化产物为据 ,说明了煤中矿物质对气化反应的催化效应 ,指出了以煤中矿物质为催化剂 ,对于简化气化工艺设计、节约能源、降低成本以及环境保护等方面具有积极的意义。

载药淀粉微球的反相乳液法合成及吸附性能研究

采用反相乳液法合成了载药淀粉微球,表征了微球的形貌和结构特征,研究了工艺条件改变对微球吸附量的影响规律。扫描电镜图片表明,淀粉微球呈圆球形,表面粗糙,孔隙发育。红外光谱图存在酰胺基吸收峰,说明可溶性淀粉与N,N′—亚甲基双丙烯酰胺发生了交联反应。引发剂用量、交联剂用量、反应温度、反应时间等因素的改变对微球吸附量有显著的影响。

均匀设计在交联淀粉微球合成中的应用

以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,用反相悬浮法合成了新型交联淀粉微球CSM。采用均匀设计实验法,考察了影响产率、溶胀度、平均粒径的因素,对实验结果进行了回归分析和多目标综合寻优。结果表明,影响产率和溶胀度的主要因素是交联剂质量分数、反应温度和引发剂浓度,而平均粒径则更多地取决于搅拌速度和分散剂质量分数。调节这些因素,可以在一定程度上实现微球结构与形态的控制。在最佳工艺条件下合成CSM的产率是77.5%,溶胀度是246%,平均粒径是16.5μm。

修饰碳糊电极研究载药淀粉微球的吸附机理

在反相乳液体系中合成了载药淀粉微球,分析了微球的结构特征。分别制备了碳糊电极和淀粉微球修饰碳糊电极,选择具有多个羟基和烯醇结构的抗坏血酸为模型药物。以pH=6.4的磷酸盐缓冲液为底液,支持电解质KCl浓度为0.1 mol.L-1。逐次降低抗坏血酸的浓度,测定不同电极的检测下限。选用1.0×10-4mol.L-1的抗坏血酸溶液,在-0.4 V^0.9 V的电位范围内以50 mV.s-1的速度扫描,记录A^V图。通过比较不同工作电极作用下抗坏血酸的氧化特征,可以推论淀粉微球对抗坏血酸的富集作用更多的依赖于微球结构中的-OH、-NH2与抗坏血酸分子中-OH之间的氢键缔合作用。

煤中低分子化合物及对煤炭转化性能的影响

介绍了煤中低分子化合物的组成和来源、几种煤化学结构模型以及低分子化合物的主要研究方法。温和条件下的溶剂萃取和有机波谱法是研究煤中低分子化合物的有效方法,低分子化合物游离或镶嵌在煤大分子主体结构中,明显影响煤的成焦性能、加氢液化以及其他加工转化性能。

煤元素分析指标计算数学模型的建立与应用

在研究元素分析和工业分析指标相关性的基础上,建立了相关性的数学模型。以神华矿区17个矿井的煤质分析数据为基础,利用MATLAB进行了多元线性回归分析,推导出了关联方程组,实现了由工业分析数据对元素分析指标的计算,并将计算值与实测值进行了比较。

基于Cx-DBT的微生物脱硫研究进展

烷基取代二苯并噻吩Cx -DBT作为微生物脱除煤中有机硫研究的模型化合物在理论和研究实践中可以获得足够的支持,而传统的脱硫研究仅仅是围绕单一模型化合物DBT展开的。对已经用于研究工作的模型化合物和基于Cx-DBT的微生物脱硫研究进展进行了论述,分析了取代基、分子形态和温度等参数对于微生物脱除Cx-DBT结构中有机硫活性的影响,介绍了不对称取代Cx-DBT脱硫时的第一个C

药物载体淀粉微球的制备及表征

选用V（环已烷）：V（三氯甲烷）=4：1构成混合油相，淀粉水溶液为水相，m（Span60）：m（Tween60）=3：2复配为乳化剂，N，N＇-亚甲基双丙烯酰胺为预交联剂，环氧氯丙烷为交联剂，采用反相乳液聚合方法制备了淀粉微球；用粒度分析仪、扫描电镜、红外光谱等对产物进行了表征。结果表明，淀粉微球平均粒径为14．7μm，83％分布在6～30μm，球形圆整，表面光滑致密，可作为良好的药物载体和吸附剂。通过单因素实验和正交设计实验考察了制备条件对微球理化性质的影响，推导出平均粒径与主要影响因素之间的多项回归方程，以期通过优化工艺条件实现对微球制备的预测和控制。

交联淀粉微球对Cu^(2+)的吸附性能

以可溶性淀粉为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用反相悬浮聚合制备了交联淀粉微球(CSM),研究了CSM对Cu2+的吸附行为,利用红外光谱仪、X射线衍射仪和综合热分析仪对吸附产物进行结构表征,研究了吸附机理。结果表明,CSM对Cu2+吸附行为符合Freundlich吸附等温方程,CSM通过物理吸附、配位吸附方式吸附Cu2+,吸附Cu2+使CSM结晶结构被进一步破坏,结晶度下降,CSM总体热稳定性下降,Cu2+对CSM主链的分解具有一定的催化作用。

交联淀粉微球对Co^(2+)的吸附行为及机理研究

研究了交联淀粉微球(CSM)对Co2+的静态吸附行为,并根据吸附等温线研究了吸附热力学性质,利用红外光谱仪、X射线衍射仪对吸附产物进行了结构表征,探讨了吸附机理。结果表明:在研究的浓度范围内,CSM对Co2+吸附等温线同时符合Langmu ir等温方程和Freund lich等温方程,不同温度下,CSM吸附Co2+的吸附焓变ΔH、吸附自由能变ΔG、吸附熵变ΔS均为负值,表明吸附是一个自发的、放热的过程,降低温度有利于吸附;CSM通过物理吸附、配位吸附方式吸附Co2+,并导致CSM结晶结构被进一步破坏。

阳离子淀粉微球的合成与表征

以可溶性淀粉为原料,环己烷和水构成反相悬浮体系,Span60和Tween60为复配乳化剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,采用反相悬浮聚合法合成中性淀粉微球,再用醚化剂GTA与中性淀粉微球反应,制得阳离子淀粉微球。以微球的平均粒径和溶胀度为指标,分析了不同因素对微球合成的影响。运用红外光谱、扫描电镜、粒度分析仪对产物进行了表征分析。实验结果表明,该阳离子淀粉微球结构致密、强度高,平均粒径为15.2μm,并接枝有季胺盐阳离子基团,可作为一种良好吸附载体。

塔河油田六区鹰山组缝洞型储层测井识别

塔河油田六区中下奥陶统碳酸盐岩储层储集空间复杂,主要为裂缝和溶蚀孔、洞,正确分辨出储层类型及其发育层段,对于油气勘探和开发具有重要意义。在分析各类储层测井响应特征的基础上,对储层首先采用交会图法进行定性识别,然后采用多元判别方法进行定量识别,研究成果表明,应用本文提供的方法,可以对塔河六区各夹储层进行分类识别。

原油降凝剂的合成及其性能测定

马来酸酐分别与C12～C18脂肪胺及其混合胺按摩尔比1∶2进行酰胺化反应,再与苯乙烯按摩尔比1∶3共聚,得到不同碳链长度的脂肪胺改性的降凝剂,考察其对延长原油的降凝效果。结果表明,混合胺要比单一的胺改性的降凝剂降凝效果好,混合胺改性的降凝剂当加量为0.3%,温度为60℃时,原油的凝点降低了9℃,其在低温的黏度和晶体形态也有很大的改善。

超声波提取决明子蒽醌成分的研究

[目的]确定超声提取决明子中的蒽醌类成分最佳工艺条件。[方法]于40 kHz下采用超声提取决明子中的蒽醌类成分。在单因素试验的基础上,以乙醇浓度、料液比、提取时间3因素进行正交试验,优化超声波提取决明子中蒽醌的工艺条件,并与热回流法提取效果进行对比。[结果]3种因素对超声波提取决明子中蒽醌提取率的影响程度依次为:乙醇浓度>料液比>提取时间。最佳提取条件为:乙醇浓度80%,料液比1∶30,提取时间20 min,提取2次。与传统热回流提取法的比较结果表明,超声波20 min的提取率相当于热回流1.5 h的提取率,大大降低能耗节约成本。[结论]超声法提取法避免了长时间高温加热对蒽醌有效成分的破坏。

烯丙基磺酸钠/马来酸酐/木质素磺酸钠接枝共聚物的合成及性能评价

采用木质素磺酸钠、马来酸酐、烯丙基磺酸钠为原料,以过硫酸铵为引发剂,合成了接枝改性木质素磺酸钠(SML)水煤浆分散剂。工艺条件为反应温度75℃、反应时间4.5h、w((NH4)2S2O8)=4%、烯丙基磺酸钠和马来酸酐的单体用量分别为15%和20%。对其结构进行了表征并观察了其外观形貌的变化,产物水煤浆性能测试表明:SML溶液对煤粉具有更好的润湿性能,所制浆体颗粒间的静电斥力有明显改善,相同条件下,SML为分散剂制得的水煤浆具有更好的静态稳定性以及流变性能。

功能化氧化石墨烯/聚苯胺/环氧树脂复合涂料的制备及其性能

以自制的功能化氧化石墨烯(C-GO)/聚苯胺(PANI)复合材料为改性填料,对环氧树脂(EP)进行改性,制备了C-GO/PANI/EP复合涂料,研究了复合涂料的防腐性能和防腐机理。结果表明,当C-GO质量分数为3%时,复合涂料硬度最高,吸水率最低,防腐性能最佳。C-GO/PANI是通过填补EP表面的空隙,改善EP的屏蔽性能,阻止O2和H2O的渗入,从而提高EP的防腐性能。