反相高效液相色谱法测定阿立哌唑血药浓度

目的建立测定人血清中阿立哌唑浓度的RP—HPLC法。方法以Shim—pack VP—ODSC18（150×4．6mmI．D．）为色谱柱，流动相为甲醇-乙腈-水（80：190：255），其中加5ml正丁胺调整峰型，并用醋酸将PH值调到5．5，流速为1．0ml／min，检测波长257nm，以乙醚为提取剂。结果阿立哌唑的高（800ng／ml）、中（400ng／ml）、低（200ns／ml）3个浓度的提取回收率分别为100．63％，100．38％，93．84％；分析方法的最低定量限为25ng／ml。线性范围为25—800ng／ml，回归方程为Y=290．287X-5．65288，r=0．9995（n=6）。结论该方法灵敏、准确、成本低、专一性强，可满足临床治疗过程中的阿立哌唑血药浓度测定需求。

阿立哌唑治疗精神分裂症对患者生化指标检测结果的影响

目的通过测定阿立哌唑血药浓度,研究其对精神分裂症患者丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酐(CR)、空腹血糖(GLU)的影响。方法将符合入组标准的30名精神分裂症患者随机分成3组(其中完成研究28例),3组分别服用阿立哌唑固定剂量10mg/d、20mg/d、30mg/d,用反相高效液相色谱法测定每位患者的阿立哌唑血药浓度,并分别在服药前和在达到固定剂量4周后测定每位患者的丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酐(CR)、空腹血糖(GLU)。结果在阿立哌唑血药浓度114.56ng/ml^470.16ng/ml范围内,患者的ALT、CR、GLU无显著性差异(P>0.05)。结论阿立哌唑对患者的ALT、CR、GLU水平无影响或影响极小。