巴布考克蛋鸡饲料配方一例

伊沙·巴布考克B—300白壳蛋鸡个体小,耗料少,生产性能高,是一个良好的引进品种。但是,该鸡应激反应较强,尤其对饲料中的营养反应更强,如果某一阶段营养不能满足需要。

自制蛋鸡立体育雏笼

育雏是养鸡成败的关键。立体育雏与地上散养、箱式放养和网上平养相比,更为省工省事,便于饲养管理。从小上槽采食,减少浪费、耗料少。雏鸡发育良好,成活率高。

蛋鸡传染性法氏囊病和新城疫病的防治

一、治疗 鸡传染性法氏囊病和新城疫病都是由病毒感染所致,一般抗生素和化学药物治疗都无效,使用生物制剂——高免卵黄液作紧急治疗,可获得较好疗效。 1.

重组腺病毒Ad5-mHes1的构建及其在小鼠海马组织中的表达

目的构建含小鼠Hes1基因的重组腺病毒（rAd）并观察其在小鼠海马组织中的表达情况．为进一步研究Hes1基因在成年小鼠神经再生中的作用奠定基础。方法利用限制酶对pEGFP—miles1质粒和pDC316质粒进行酶切，将获得的miles1目的基因片段和pDC316质粒酶切产物回收,在T4DNA连接酶作用下连接，形成pDC316-mHes1穿梭质粒，并用PCR法及EcoRI＋HindⅢ双酶切法对pDC316-miles1进行鉴定。利用AdMax包装系统，穿梭质粒pDC316-mHes1与骨架质粒pBHGlox_E1,3Cre共转染293细胞，同源重组产生复制缺陷型腺病毒Ad5-mHes1，其报告病毒是包含高强度绿色荧光蛋白（EGFP）的腺病毒Ad5-EGFP。向成年C57BL／6小鼠海马中立体定向注射Ad5-miles1及Ad5-EGFP，Western blotting检测注射后7d Hes1蛋白在海马中的表达情况，荧光显微镜观察EGFP在海马中的表达情况。结果用PCR法及EcoR I＋HindⅢ双酶切法对pDC316-miles1鉴定的实验结果与预期结果相符，经测序后其序列与miles1 CDS序列一致。注射后7d．Hesl蛋白在PBS注射组和Ad5-mHes1注射组海马组织中均有表达，其Hesl蛋白与GAPDH的比值分别为0．363±0．053和0．705±0．128，差异有统计学意义（P〈0．05）。荧光显微镜下在海马齿状回颗粒细胞层中观察到Ad5-EGFP表达的绿色荧光。结论本研究成功构建了Ad5-miles1表达载体系统，并在C57BL／6成年小鼠海马组织中表达了Hes1基因。