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4-氯-3-氟甲苯和4-溴-3-氟甲苯的合成
1
作者
赵昊显
薛叙明
蒋涛
《有机硅氟资讯》
2007年第9期32-32,共1页
以红色基GL(邻硝基对甲苯胺)为原料,采用“高温”重氮化反应分别经Sandmeyer反应、还原反应和schiemann反应可制得纯度≥99.9%(GC)的4-氯-3-氟甲苯和纯度≥99.0%(GC)的4-溴-3-氟甲苯,总收率分别为33.8%和33.9%。其中重...
以红色基GL(邻硝基对甲苯胺)为原料,采用“高温”重氮化反应分别经Sandmeyer反应、还原反应和schiemann反应可制得纯度≥99.9%(GC)的4-氯-3-氟甲苯和纯度≥99.0%(GC)的4-溴-3-氟甲苯,总收率分别为33.8%和33.9%。其中重氮化氯代反应的最佳反应条件为:反应温度50℃,
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关键词
3-氟甲苯
氯代反应
Sandmeyer反应
schiemann反应
重氮化反应
合成
硝基对甲苯胺
最佳反应条件
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职称材料
题名
4-氯-3-氟甲苯和4-溴-3-氟甲苯的合成
1
作者
赵昊显
薛叙明
蒋涛
出处
《有机硅氟资讯》
2007年第9期32-32,共1页
文摘
以红色基GL(邻硝基对甲苯胺)为原料,采用“高温”重氮化反应分别经Sandmeyer反应、还原反应和schiemann反应可制得纯度≥99.9%(GC)的4-氯-3-氟甲苯和纯度≥99.0%(GC)的4-溴-3-氟甲苯,总收率分别为33.8%和33.9%。其中重氮化氯代反应的最佳反应条件为:反应温度50℃,
关键词
3-氟甲苯
氯代反应
Sandmeyer反应
schiemann反应
重氮化反应
合成
硝基对甲苯胺
最佳反应条件
分类号
TQ242.1 [化学工程—有机化工]
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题名
作者
出处
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1
4-氯-3-氟甲苯和4-溴-3-氟甲苯的合成
赵昊显
薛叙明
蒋涛
《有机硅氟资讯》
2007
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