毛细管电泳分离啤酒废酵母中4种5'-核苷酸

研究了毛细管区带电泳法同时测定啤酒酵母RNA的4种5'-核苷酸降解产物的适宜条件。应用57 cm熔融石英毛细管柱、25 kV分离电压、5 s进样,在260 nm检测波长下,以0.008 mol/L Na2HPO4溶液(pH9.79)作运行缓冲溶液,5 min内可实现对AMP、CMP、GMP、UMP的基线分离及定量测定。4种5'-核苷酸的检出范围分别为2 mg/L～180 mg/L、2 mg/L～180 mg/L2、mg/L～200 mg/L、4 mg/L～200mg/L,回收率超过97%。方法重现性高,定量实验的相对标准偏差(RSD)为0.57%～1.09%,保留时间的相对标准偏差为0.18%～0.29%。

石墨炉原子吸收法测定纤维中微量钛

采用石墨炉原子吸收光谱法测定功能纤维中微量钛,探讨了其操作条件,并建立了分析方法。结果表明:采用干法消化处理试样,在狭缝宽0．2 nm,检测波长364．3 nm,关闭氘灯状态下,采用干燥阶段120℃、50 s,灰化阶段550℃、15 s,1 200℃、15 s,原子化阶段2 550℃、4 s,清除阶段2 700℃、6 s的阶梯升温程序测定功能纤维中的微量钛,其检出极限100～2 000μg／L,回收率97％,相对标准偏差0．67％。

苯甲酸晶体纯度测定

用过量无机酸酸化苯甲酸钠水溶液,经结晶干燥可制备苯甲酸产品,针对标准HG 3-987—76中苯甲酸纯度测定法测定苯甲酸产品纯度时,残余无机酸会导致测定结果偏高的问题,通过实验建立了一种采用中和、调pH值后,再进行酸滴定的新的苯甲酸纯度分析测试方法——中和酸滴定法,方法操作简便,测定结果准确。

有机物对人工湿地基质除磷影响研究

以页岩陶粒为基质,在水力停留时间2 d,连续进出水条件下,研究分析了进出水中磷素、基质中磷的形态和附着生物量的变化情况.结果表明,基质的除磷效率随有机物浓度的增加而降低,有机物对页岩磷吸附能力有一定的抑制作用.当进水COD浓度分别为100 mg/L和200 mg/L时,其吸附能力分别下降了49%和62%.有机态松散结合磷、腐殖质态磷和钙镁结合磷明显提高,而铁铝结合磷从36.75%分别降到18%和11.77%,证明有机物累积对铁铝结合磷形成的抑制是磷吸附能力下降的主要原因.另外,进水有机物浓度越高,反应器中基质附着的生物膜量就越大,生物膜的厚度可能会影响水中磷元素向基质扩散时传质的过程.

钢铁废水回用作循环冷却水补水试验研究

将钢铁废水预处理后回用作循环冷却水系统补水,是钢铁企业水资源优化配置的重要途径。运用水质稳定理论,通过实验室静态研究和中试研究,有针对性地研究了典型水质稳定剂的缓蚀与阻垢性能,筛选出了经济、高效和环境友好型水质稳定配方:HEDP、HB901和TS801(质量比45∶1∶),有效地解决了高浓缩倍数下循环水系统的腐蚀、结垢和微生物滋生问题,并于2004年11月在石家庄钢铁公司建立了示范工程,在实现环境效益和社会效益的同时,预计全厂可节约水质稳定费用150万元/a。

高效液相色谱法测定淡水鱼中抗生素残留量

抗生素富集于鱼体内,通过食物链对人类健康构成危害。通过对高效液相色谱仪的检测波长、流动相及流速、提取方法等几方面的优化,使用Spherisorb C18柱,以V(乙腈)∶V(磷酸二氢钠)(EDTA的浓度为0.001 mol/L)=28∶72作为流动相,在355 nm的检测波长下,成功地进行了人工饲养淡水鱼体内的四环素、金霉素、土霉素等残留物的定量检测,平均回收率约为98.0%,平均相对标准偏差约为4.63%。

毛细管电泳法手性拆分苯磺酸氨氯地平及其光学纯度分析

采用毛细管电泳法拆分苯磺酸氨氯地平手性对映体并检测其光学纯度,选择CM-β-CD为手性选择剂,考察了CM-β-CD浓度和缓冲液pH值对手性分离的影响,并对分离条件进行了优化。实验结果表明,在不添加任何有机改性剂的条件下,含10 mmol/L CM-β-CD的50 mmol/Ltris-磷酸缓冲液(pH值为2.5)可使对映体在短时间(7.22 min)内完成基线分离,分离度(RS)达4.3。

牡蛎贝壳制备药用碳酸钙的工艺改进

以牡蛎贝壳为原料制备的牡蛎碳酸钙,可以广泛用于食品添加剂和药用补钙剂,其重金属含量是必须严格控制的指标之一。通过对不同生产工艺条件下牡蛎碳酸钙产品中铅含量的测定,研究并开发了一种降低产品中铅含量的有效方法,通过调整牡蛎贝壳焙烧工艺参数,确定焙烧温度为900℃、时间为6 h的条件,可有效降低碳酸钙产品中铅含量,并使之达到国家药监局颁布的药用碳酸钙中铅的限量要求。

钢铁废水再生回用作循环冷却补水的试验研究

将钢铁废水处理后回用作循环冷却水系统的补水是钢铁企业水资源优化配置的重要途径。运用水质稳定理论,通过实验室静态试验和中试有针对性地研究了典型水质稳定剂的缓蚀与阻垢性能,筛选出了经济、高效、环境友好的水质稳定剂配方———HB-901、HEDP和TS-801,其质量比为5∶4∶1。该水质稳定剂有效地解决了高浓缩倍数下循环水系统的腐蚀、结垢和微生物滋生问题,实际应用效果良好。

苯甲酸重副产物的脱色处理

为了有效去除苯甲酸重副产物中含有的交联大分子和碳化物等有色杂质，降低有用组分资源化处理的难度，分别采用吸附和蒸馏两种方法对苯甲酸重副产物进行脱色处理。实验结果表明：大孔树脂、硅藻土、活性炭等作脱色剂不能有效去除苯甲酸重副产物中的有色杂质；在真空度0．093～0．095MPa、蒸馏温度220～240℃条件下进行蒸馏脱色，当温度出现回落时停止蒸馏，平均馏出率为66．99％；蒸馏脱色得到的轻组分颜色呈黄色，可满足中和、酸化、结晶、回收苯甲酸的要求；釜残物可作为燃料通过焚烧利用其热能。

二安替比林甲烷分光光度法测定功能纤维中TiO_2含量

针对功能纤维中添加TiO2的含量测定问题,对功能纤维样品采用高温消化、混酸溶解的前处理方式,以抗坏血酸作Fe^3＋、Cu^2＋的掩蔽剂,二安替比林甲烷作为显色剂,用分光光度法在λ=390 nm波长处测定功能纤维中纳米TiO2的含量.钛的质量浓度在0.005～0.65 mg/L范围内标准液质量浓度与吸光度呈良好的线性关系,线性方程为y=1.407 1x-0.009 3（R^2=0.999）,检测限为0.005 mg/L,平均回收率98%以上,RSD=0.59%.该方法简便快速,准确度高,实用性强.

啤酒酵母RNA降解产物5'-核苷酸的高效液相色谱分析

研究了高效液相色谱法同时测定啤酒酵母RNA降解产物4种5'-核苷酸的适宜条件。应用HypersilODS2色谱柱,在260 nm检测波长下,以0.08 mol/L KH2PO4缓冲溶液(pH2.5)作流动相,10 min内可完成CMP、UMP、AMP、GMP含量的同时测定,最小检测限分别为0.2 mg/L、0.2 mg/L、0.1 mg/L和0.3 mg/L,平均回收率分别为99.21%、100.39%、100.07%和99.88%,相对标准偏差(RSD)分别为2.27%、2.83%、2.05%和1.85%。

膜的化学清洗

膜清洗是膜分离技术应用中的的一个重要问题。着重讨论了膜化学清洗清洗剂的种类、化学清洗条件和清洗效果的评价方法。化学清洗剂包括酸、碱、表面活性剂、氧化剂、酶、螯合剂等,清洗效果可以用膜的通量恢复率和清洗液杂质含量评价。

芴的提取精制研究进展

芴是重要的有机化工原料,多从煤焦油的洗油馏份中提出,也可从蒽油中提出。芴的提取精制过程是先间歇蒸馏洗油馏份或蒽油馏份切取芴主馏份,再采用冷却结晶法或溶剂结晶法精制芴主馏份得到芴。

融合课程思政的初、高中物理教学衔接的实践——以“电子的发现”为例

物理作为一门重要的科学课程,是课程思政落地不可或缺的部分.本文以“电子的发现”为例,详细阐述通过对“原子与原子核”单元的分析建立单元认知结构体系,结合初中课标和教材,挖掘电子的发现过程蕴含的思政元素,进而确定课时目标.通过深度融合课程思政理念,以期为在教育教学中落实学生的核心素养提供有益启示.

土壤中易溶盐含量的快速测定

该文介绍了一种对土壤中易溶盐含量进行快速测定的方法。该方法采用离心微孔滤膜过滤,依据土样分类建立起分类EC1:5-易溶盐含量的线性关系曲线,利用电导率计算含盐量。该方法实验步骤少,具有测定快速、准确度高、复现性好的特点。在实际工程中,有利于中心实验室对分实验室间的质量控制,以及实现大量样品快速测定的需要。

内置式连续液-液萃取法对污泥厌氧消化液中挥发性脂肪酸的测定

采用内置式连续液-液萃取、气相色谱内标定量法同时测定厌氧消化液中6种主要VFAs,其中乙酸、丙酸、异丁酸、正丁酸、异戊酸、正戊酸的加标回收率分别为86.7%、93.8%、94.5%、96.2%、103%和107%。样品经萃取后有效去除了无机盐杂质,减小了由直接进样造成的设备损伤,提高了检测数据的准确度和精密度。

玩具,以及长大的小孩

我去收拾旧物,一堆玩具士兵在排兵布阵。我问:“你们在做什么?”士兵回答:“我们在等司令回来。”我一楞,犹豫了一下说:“你们的司令不会回来了。”“司令死了吗?”“士兵们问。”“不,他只是长大了。”看到这个小故事时,我正在听My22。尽管我只有16岁,在人人眼中还是个小孩,却已对歌中的“一年又一年时间不停留,不知道未来到底有多久”深有感触。我似乎已经在时间的河流中抱着浮板冲下了十多年的岁月,变成了士兵们不会再回来的司令。