聚丙烯微孔膜表面的空气等离子体处理

采用空气等离子体对聚丙烯微孔膜进行了处理，膜表面带有了氧元素，表面亲水性增强。微孔膜外表面改性程度较高，而孔内愈往深处改性程度愈弱。延长处理时间和增大功率可以增强孔内处理程度。空气等离子体处理过的微孔模力学性能下降。

聚丙烯微孔膜表面的等离子体接枝

通过氧气氛等离子体处理,在聚丙烯微孔膜表面接枝了聚丙烯酸,改善了膜表面的亲水性。接枝率与等离子体放电功率、放电时间和溶液浓度有关,微孔膜内外表面及不同位置接枝效率有差别。接枝后微孔膜的表现孔径减小了。

黑曲霉pepD基因阻断突变菌株的构建及功能分析

运用同源重组技术破坏了黑曲霉基因组中的pepD基因,该基因编码一种类subtilisin的胞外蛋白酶PEPD。实验以黑曲霉GICC2773基因组DNA为模板,PCR扩增pepD基因,并在此基因中间插入潮霉素抗性基因(hph)表达单元,由此产生了3.7kb的pepD阻断基因片段。将此阻断基因片段与载体pBS连接,构建成pepD基因阻断质粒pBSDH。采用原生质体-CaCl2/PEG法将酶切阻断质粒得到的含pepD基因和hph表达单元的3.7kb线性片段转化AspergillusnigerGICC2773菌株,在含潮霉素的平板上筛选潮霉素抗性转化子,从这些抗性转化子中经PCR检测分离到到1个pepD基因阻断突变菌株?pepD66。外源漆酶分泌活性分析显示,黑曲霉pepD基因的破坏使其外源漆酶的分泌表达有所提高。

原位共聚合法制备新型聚丙烯基互穿网络及结构与性能的研究

通过用聚丙烯微孔膜含浸混合单体然后原位共聚合的方法成功地制得了新型聚丙烯基互穿聚合物网络复合膜。相分离的共聚物玻璃化转变温度随组成的改变，从而影响到复合膜的模量、断裂行为和屈服行为。

聚丙烯微孔膜基渐变聚合物的制备、结构与性能的研究

以聚丙烯微孔膜为基材，通过扩散控制原位共聚合的方法在膜内填充了组成沿膜的厚度方向逐渐改变的无规共聚物，Ｘ－－光电子能谱（ＸＰＳ）、全反射红外光谱（ＡＴＲ）以及动态粘弹谱的分析结果，说明所制备得到的复合膜具有明显的渐变聚合物性质。

L-天冬氨酸α-脱羧酶工程菌株的构建及其培养条件研究

L-天冬氨酸α-脱羧酶以L-天冬氨酸为底物,脱去α-羧基后生成β-丙氨酸.利用PCR扩增技术,将Escherichia coliDH5α中的PanD基因克隆后连接到pET28c(+)载体上,先转化E.coliDH5α中,经过50μg/mL卡那霉素抗性筛选和酶切、测序验证后,转化表达菌株E.coliBL21(DE3),得到具有L-天冬氨酸α-脱羧酶活性的工程菌株E.coliBL21(DE3)/pET28c(+)-panD.经乳糖诱导该基因能有效表达C-末端具有组氨酸标签的L-天冬氨酸α-脱羧酶.通过对乳糖诱导时间、乳糖诱导质量浓度、诱导温度、诱导菌龄和培养基诱导初始pH值等发酵条件的优化,得到最佳培养条件为:乳糖诱导时间20 h,乳糖质量浓度12 g/L,诱导温度为35℃,诱导菌龄为3.5 h,诱导培养基初始pH 5.5,通过对转化产物β-丙氨酸的检测结果分析显示,工程菌株E.coliBL21(DE3)/pET28c(+)-panD在优化条件下,酶活力达186 U.

一种简捷的生物素含量测定方法

为建立一种快速方便检测生物素含量的方法,采用生物素营养缺陷型菌株产氨短杆菌作为指示菌,研究了管碟法测定生物素含量的方法。研究结果表明,生物素浓度在15-95μg/L,平板指示菌生长圈直径大小与生物素浓度对数值呈一定线性关系,且线性良好,r=0.9933;平均回收率为101.0%,相对标准偏差4.984%-7.573%。

新型聚合物互穿网络PP／PnBA的合成与表征

采用原位聚合法在聚丙烯微孔膜基材内复合聚丙烯酸丁酯（ＰｎＢＡ）制备了一种新型聚合物互穿网络ＰＰ／ＰｎＢＡ。用傅立叶扫描红外光谱、偏光显微镜、扫描电镜、Ｘ射线光电子能谱、广角Ｘ射线衍射及力学拉伸等手段进行了表征。发现复合膜表面ＰｎＢＡ的多少依赖于聚丙烯微孔膜基材表面微孔的量及分布情况，复合膜基本上保持了聚丙烯微孔膜基材的骨架结构，交联聚丙烯酸丁酯填入了几乎全部微孔，成为一个与聚丙烯相互穿的新的连续相，形成了真正互穿网络。复合膜的力学延展性有一定程度的改进。

乙基纤维素／丙烯酸体系的液晶相行为研究

利用阿贝折光仪、偏光显微镜、小角光散射仪等手段系统地考察了乙基纤维素／丙烯酸（ＥＣ／ＡＡ）体系的各种织构形式和光散射图形，并对其内部结构进行了分析。

蜡状芽孢杆菌毒株的致病机理及检测方法

蜡状芽孢杆菌系无荚膜的革兰氏阳性菌,是最常见的食源性病原菌之一。致病性菌株能产生呕吐毒素和肠毒素,临床上可分为致呕吐型和腹泻型。研究病原性蜡状芽孢杆菌的致病机理,有助于了解其致病途径,从而改进和完善检测方法和诊治途径。通过综述蜡状芽孢杆菌几种毒素的致病机理,整理了一套蜡状芽孢杆菌致病毒株的鉴定检测技术方法:用鉴定平板等传统的鉴定方法将蜡状芽孢杆菌检出,应用先进的PCR和免疫方法检测毒素基因及毒蛋白,通过荧光多重PCR提高灵敏度和准确性等,以期加强食品安全。

乙基纤维素液晶的螺旋性质及影响因素的研究

以乙基纤维素／丙烯酸体系为例，对乙基纤维素液晶的胆甾相性质及其影响因素进行了研究，测定了体系胆甾相结构的螺距。结果表明，乙基纤维素／丙烯酸液晶体系的螺旋方向为左旋，·随溶液浓度的增大，胆甾相结构的螺距减小。胆甾相结构的螺距还明显地受到温度、压力、溶剂组成、高分子掺杂等因素的影响。

秋季落叶变废为宝——腐叶的沤制与应用技术

本人通过近十年的栽培、实践与应用,从腐叶土是优良的花卉栽培基质、腐叶土的沤制方法、影响沤制的外界因素、花卉栽培的适用比例4个方面,总结出一套利用落叶资源,开发花卉栽培基质变废为宝的方法—腐叶土的沤制及应用。

企业工会开展思想政治工作的优化路径

企业工会思想政治工作的开展,实现理想信念教育常态化,提升员工的凝聚力与向心力,促使员工积极参与岗位工作中。思想政治工作,是企业工会工作重点。思想政治工作的开展,解决员工思想、工作等方面的问题,为提升员工工作积极性提供保障。文章以企业工会思想政治工作为研究对象,对工会开展思想政治工作的重要性进行阐述。基于思想政治工作中存在的问题,提出几点建议,希望为相关人士提供一定价值参考。

植物油对刺糖多孢菌生长及其合成多杀菌素能力的影响

为研究不同种类植物油对刺糖多孢菌生长及其合成多杀菌素能力的影响,探索提高多杀菌素产量的方法,在发酵培养基中分别添加葵花油、花生油、大豆油、芝麻油、橄榄油和菜籽油,研究了其对菌体生长、脂肪酶活性和多杀菌素产量的影响,并利用RT-PCR对脂肪酶基因及多杀菌素合成相关基因的转录水平进行分析。结果表明:6种供试植物油对菌体生长和多杀菌素产量的影响程度不同,依次为菜籽油>橄榄油>花生油>芝麻油>葵花油>大豆油,其中菜籽油有利于诱导脂肪酶的表达、延缓菌体的衰亡和延长产素期,脂肪酶活力、菌体生物量和多杀菌素产量分别提高310.09%、8.97%和33.94%;脂肪酶基因和多杀菌素合成基因的转录强度也有明显提高。因此,菜籽油是其最佳的辅助性脂类碳源。

植物病原菌拮抗放线菌的分离筛选与鉴定

从杭州地区采集的11份土样中共分离到99株放线菌,筛选出9株对产核黄素的无名假丝酵母Candida famata有拮抗作用。采用平板对峙法复筛到1株对供试的多种植物病原菌抑制效果较强的菌株W04,该菌株对西瓜枯萎病原菌的抑菌率达到79.1%;生长速率法测得其发酵滤液对西瓜枯萎病原菌的抑制率为82.6%。根据形态特征、生理生化特性及16SrDNA序列分析,鉴定该菌株为淡紫灰链霉菌Streptomyces lavendulae Waksman & Curtis。

抗井冈霉素水剂蜡状芽孢杆菌的选育

将蜡状芽孢杆菌经NTG诱变和井冈霉素水剂长期驯化处理,再经摇瓶及平板循环驯化筛选,最终筛得1株对井冈霉素水剂具有较高抗性的菌株WR-12,其显著提高了对5%井冈霉素水剂的抗性。研究发现抗性菌株WR-12发酵初始pH值为6.0、发酵时间48 h时,芽孢产量及其对井冈霉素水剂抗性达到较高值。实验室检测表明,蜡状芽孢杆菌WR-12与井冈霉素水剂对立枯丝核菌仍具有抗菌协同作用。

漏磁检测多排传感器的数据修正理论及方法

漏磁检测因其显著的技术优势,被广泛应用于无损检测铁磁性构件中的缺陷,尤其是在油气管道的内检测领域。漏磁检测信号的空间分辨率由传感器的排布密度决定,但传感器的排布密度受其尺寸限制,尤其是对单排传感器。因此为提升检测信号的空间分辨率,传感器的多排、错排布置是简单易行的方法。由于多排传感器所处位置的背景磁场不同,不同背景磁场对检测信号的影响规律尚不清晰,因此需要对以上问题进行理论分析,并提出对多排传感器检测数据进行修正的方法。本研究基于磁荷理论,将缺陷检测信号划分成背景磁场和缺陷漏磁场两部分的叠加,给出了两者叠加的规律。基于此提出了对多排传感器的检测数据进行修正的方法,并通过COMSOL仿真和实验结果验证了所提方法的有效性。

苏铁栽培技术

1生物学特性 苏铁又名铁树,因其树干及枝叶坚硬如铁且又十分喜欢铁肥,故称为铁树。苏铁原产于我国南部、印度、日本等地,属苏铁科、苏铁属常绿裸子乔木。性喜温暖干燥、阳光充足和通风良好的环境，适宜生长在疏松肥沃、排水良好的微酸性沙质壤土中，生长缓慢，寿命长达200年以上。