苓桂术甘汤加味治疗脾阳不足、痰饮内停型后循环缺血性眩晕的临床研究

目的探讨苓桂术甘汤加味治疗脾阳不足、痰饮内停型后循环缺血性眩晕患者的临床疗效。方法将80例脾阳不足、痰饮内停型后循环缺血性眩晕患者采用随机数字表法分成治疗组和对照组,每组40例。治疗组患者服用苓桂术甘汤加味治疗,对照组患者给予前列地尔静滴治疗。治疗4周后,比较两组患者的眩晕症状评分、椎动脉及基底动脉血流动力学情况、血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平及药物的疗效。结果治疗4周后,两组患者的眩晕症状评分及血清hs-CRP水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组患者降低较对照组显著(P<0.05);两组患者的收缩期末、舒张期末椎动脉及基底动脉的血流速度均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组患者较对照组升高显著(P<0.05);治疗组患者的总有效率(95.0%)高于对照组(80.0%)(P<0.05)。结论苓桂术甘汤加味治疗脾阳不足、痰饮内停型后循环缺血性眩晕患者疗效较好,可明显改善患者的眩晕症状,促进患者的康复。

普米克联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的探索普米克联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选择112例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分成试验组及对照组,各56例。对照组采用百令胶囊治疗,试验组采用普米克令舒联合百令胶囊治疗,在连续治疗4周后比较两组患者治疗效果。结果在治疗4周后,试验组治疗总有效率显著优于对照组(P<0.05);试验组患者的肺功能指标FEV_1、FEV_1%、FEV_1/FVC明显高于对照组,试验组的生活质量明显优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病有很好的临床效果,可显著改善患者的肺功能,缓解临床症状,提高患者的生活质量,值得在临床上大力推广。

蒿芩清胆汤加减治疗老年夏季外感发热临床观察

目的:观察蒿芩清胆汤加减治疗老年人夏季外感发热的疗效、退热时间、症状、体征的改善及不良反应。方法:观察组54例,用蒿芩清胆汤加减治疗;对照组采用新康泰克美扑伪麻片。两组病例观察时间为3d,观察两组疗效、退热时间、症状、体征的改善及不良反应。结果:观察组总有效率为94.44%,优于对照组总有效率78.85%(P<0.05)。治疗后观察组症状积分为(12.74±7.55)分,对照组症状积分(19.16±8.64)分,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组平均退热时间(16.73±7.84)h,对照组平均退热时间为(18.56±8.91)h,组间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后发热、出汗、咽痛、流涕、咳嗽、咯痰、身重肢酸、头痛改善优于对照组(P<0.05)。结论:蒿芩清胆汤加减可以提高老年人夏季外感发热的疗效,更好地改善临床症状和体征。

沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔治疗心力衰竭及对患者心功能的改善研究

目的研究探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔治疗心力衰竭及对患者心功能的改善效果。方法前瞻性选取2018年6月~2021年6月北京市东城区第一人民医院收治的150例心力衰竭患者,以随机数表法分为观察组(75例)、对照组(75例)。对照组以琥珀酸美托洛尔治疗,观察组增加沙库巴曲缬沙坦钠治疗。对两组患者的临床疗效、心功能指标、冠状动脉血流储备指标、心肌损伤指标、治疗安全性等进行统计比较。结果治疗后观察组总有效率为90.67%(68/75),高于对照组患者为77.33%(58/75),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组心功能指标包括左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)均高于对照组,左室舒张末径(LVEDD)、QT间期离散度(QTd)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组冠状动脉血流储备(CFR)、血流储备分数(FFR)、峰值血流速度(CFV)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血清可溶性ST2受体(sST2)、正五聚体蛋白3(PTX-3)、可溶性细胞黏附因子-1(sICAM-1)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者的不良反应发生率为12.00%(9/75)、9.33%(7/75),差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔治疗心力衰竭的疗效显著,能够改善患者的心功能指标,能够提升患者的冠状动脉血流储备,降低心肌损伤指标水平,治疗安全性较好,可临床推荐。

卡维地洛联合厄贝沙坦对慢性心力衰竭患者心功能及炎性指标的影响

目的探讨卡维地洛联合厄贝沙坦对慢性心力衰竭患者心功能及炎性指标的影响。方法选取慢性心力衰竭患者120例,随机分为对照组和观察组,各60例。所有患者均接受常规治疗,对照组使用厄贝沙坦治疗,观察组患者在对照组基础上联合使用卡维地洛治疗,对比两组患者治疗24周后心功能及炎性指标变化情况。结果治疗后观察组美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能评级为Ⅱ级占比高于对照组,各炎性指标水平低于对照组,临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论慢性心力衰竭患者使用卡维地洛联合厄贝沙坦治疗效果优于厄贝沙坦单用,利于促进患者心功能改善,减轻其机体炎症反应,且不会增加患者用药不良反应,安全可靠。

盐酸伊伐布雷定联合卡维地洛治疗心绞痛的疗效及心功能的影响

目的研究探讨盐酸伊伐布雷定联合卡维地洛治疗心绞痛的疗效及对心功能的影响。方法选取2019年8月~2021年8月北京市东城区第一人民医院收治的244例老年心绞痛患者,随机数表法分为观察组、对照组,各122例。对照组以卡维地洛治疗,观察组以盐酸伊伐布雷定联合卡维地洛治疗。对两组患者的临床疗效、心功能指标、冠状动脉血流储备、血管内皮功能、治疗安全性进行评估比较。结果观察组总有效率为94.26%(115/122),高于对照组患者为80.33%(98/122),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)均高于对照组,左室舒张末径(LVEDD)、QT间期离散度(QTd)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组冠脉血流储备(CFR)、血流储备分数(FFR)、峰值血流速度(CFV)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组一氧化氮(NO)高于对照组,血管内皮素-1(ET-1)、ET-1/NO均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者不良反应发生率为11.48%(14/122)、8.20%(10/122)(P>0.05)。结论盐酸伊伐布雷定联合卡维地洛治疗心绞痛的疗效显著,能够改善患者的心功能,提升患者的冠状动脉血流储备,改善患者的血管内皮功能,治疗安全性良好。

清气化痰丸联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨清气化痰丸联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2021年4月—2022年4月北京市东城区第一人民医院收治的86例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服清气化痰丸,6 g/次,2次/d。两组疗程均为14 d。观察两组的临床疗效,比较两组呼吸系统表现缓解时间及治疗前后慢阻肺晨间症状量表(COPD-MSD)评分、血气及肺功能指标和炎症指标水平。结果治疗后,治疗组总有效率是95.35%,较对照组的81.40%显著提高(P<0.05)。治疗后,治疗组呼吸困难、咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音缓解时间均较对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组COPD-MSD中“今天早晨”的症状、“昨晚睡觉后”的症状评分及其总分均显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组COPD-MSD评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组二氧化碳分压(pCO_(2))均显著降低,动脉血氧分压(pO_(2))、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1%pred均显著增加(P<0.05),均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组外周血C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、嗜酸性粒细胞(EOS)计数及呼出气一氧化氮(FeNO)、血清血清趋化因子配体18(CCL18)水平均显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组外周血CRP、NLR、EOS计数及FeNO、血清CCL18水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论清气化痰丸联合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺急性加重期患者可获得良好疗效,能有效减轻患者呼吸系统表现,改善晨间症状及动脉血气和肺功能状态,缓解机体炎症,安全性好,值得临床推广应用。