高效液相色谱法测定川鄂山茱萸中马钱苷的含量

目的：测定川鄂山茱萸中马钱苷的含量。方法：采用Hypersil DJZ色谱柱（4.6×200 mm,5μm）;乙腈-水（15∶85）为流动相;检测波长为240 nm;流速为0.8 ml/min;柱温为25℃。结果：川鄂山茱萸果皮中含马钱苷,马钱苷在0.08~0.48μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为96.68%,RSD为2.04%。结论：川鄂山茱萸有类似山茱萸的作用,含有熊果酸、马钱苷。

峨眉山野生药食两用蔬菜资源初步调查

峨眉山野生药食两用蔬菜资源十分丰富,经实地考察、标本收集、鉴定、整理,初步确定有30科54属85种。其中真菌类5科7属10种,蕨类2科2属2种,裸子类1科1属1种,被子类22科44属72种。

DTOPSIS法在掌叶大黄商品药材质量综合评价中的应用

目的:考察不同产地、规格、生长方式掌叶大黄样品的综合质量差异,并分析差异来源。方法:测定浸出物、总灰分、酸不溶性灰分、有效成分含量,应用SPSS软件和DTOPSIS分析法进行分析。结果:四川松潘掌叶大黄质量最好,西藏昌都次之,甘肃礼县较差,差异来源于浸出物、总灰分及5个成分的含量;掌叶大黄野生品优于栽培品,差异来源于浸出物、总灰分;统货、选装货优于水根,差异来源于灰分含量。结论:应用方差分析和综合评分,可以对商品药材的品质差异进行整体描述和局部深入分析,其结果可有效应用于大黄原药材的货源筛选及质量控制方案的拟定。

四川特产药材峨眉桃叶珊瑚的研究

通过对四川特有植物峨眉桃叶珊瑚资源状况、药用状况的调查以及药材性状、显微特征、主要化学组分的分析,拟充分利用该种植物的资源,为进一步研究和开发利用提供依据。

马尾松鲜松叶的化学成分研究

目的:对马尾松Pinus massoniana Lamb.鲜松叶的化学成分进行研究。方法:运用硅胶、Sephadex G25、Sephadex LH-20、ODS、MCI、YMC等柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从马尾松鲜松叶中分离得到15个化合物,分别鉴定为:isotachioside(1)、L-色氨酸(2)、(+)-儿茶素-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、香草酸(4)、表儿茶素(5)、槲皮素-3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、1-(4-hydroxyphenyl)glycerol-3-O-β-D-glucopyranoside(7)、4′-甲氧基-山柰酚-3-O-半乳糖苷(8)、柽柳苷(9)、(7R,8S)1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-α-L-rhamnopyranoxypropyl)-2-methoxyphenoxy]-1,3-propanediol(erythro)(10)、(7S,8S)1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-α-L-rhamnopyranoxypropyl)-2-methoxyphenoxy]-1,3-propanediol(threo)(11)、massonianoside A(12)、hovetrichoside A(13)、4-(4-O-β-D-glucopyranosyl-3-methoxyphenyl)-2-butanone(14)、3,4-dimethoxyphenyl-1-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(15)。结论:其中,化合物1~3、6~9、13~15为首次从该植物中分离得到。

不同产地黄芩中无机元素含量及其与根际土壤无机元素的关系

药用植物中各无机元素含量的不仅影响药用植物的生长发育,也是药材有效成分的构成因子。通过对全国范围内16个不同产地(即居群)的92个野生黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)样本及其相应的根际土壤中10种无机元素含量的分析,发现不同产地黄芩及其根际土壤无机元素都有很大变异,且不同产地黄芩根际土壤中无机元素的变异远大于黄芩药材中无机元素的变异。总体来看,黄芩中Mg(9级)含量较其他植物含量高;P(1级)、K(2级)、Mn(3级)含量与其他植物相比处处较低水平;黄芩对Sr(富集系数达到3.52)有较强富集。并且通过无机元素分布曲线分析建立了无机元素指纹谱,主成分分析筛选出黄芩主要特征无机元素为Mg、K、Ca、Fe、Zn。本研究还表明,黄芩对各元素的吸收能力受产地的影响较大,提示黄芩对无机元素的吸收与各产地根际土壤无机元素有一定关联性。

饲料脂肪源对大菱鲆生长、体组成及血清生化指标的影响

本试验以不同脂肪源配制成等氮等脂的7种饲料,对大菱鲆[(27.31±0.10)g]进行40 d的饲养试验,旨在探讨不同饲料脂肪源对大菱鲆生长、体组成、血清生化指标的影响。7种饲料分别添加6%的鱼油(FO)、大豆油(SO)、菜籽油(RO)、花生油(PO)、猪油(L)、鱼油-豆油(1∶1)(FSO)和鱼油-豆油-猪油(3∶4∶3)的混合油(MIX)。每组饲料设3个重复,每个重复12尾鱼。研究结果表明:(1)鱼油-豆油组特定生长率显著高于其他各组,较鱼油组(基础饲料组)提高了10.42%(P < 0.05),猪油组特定生长率最低,较鱼油组降低了19.79%(P < 0.05)。猪油、混合油、花生油组饲料系数分别较鱼油组提高了36.36%、33.33%、25.25%(P < 0.05),其余各组间无显著差异(P > 0.05);(2)饲料脂肪源对大菱鲆鱼体水分、粗脂肪和粗灰分含量影响不显著(P > 0.05),猪油组粗蛋白质含量显著低于鱼油组、菜籽油组和花生油组,其中较鱼油组降低了4.47%(P < 0.05)。摄食不同脂肪源饲料的大菱鲆空壳、内脏和背肌的脂肪含量差异不显著(P > 0.05),猪油组空壳的水分显著高于菜籽油组和混合油组(P < 0.05);(3)各试验组总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和碱性磷酸酶含量无显著差异(P > 0.05)。猪油组和混合油组的谷丙转氨酶含量显著高于其他各组,较鱼油组分别升高了124.89%和119.94%(P < 0.05),混合油组的谷草转氨酶含量显著高于其他各组,较鱼油组提高了352.51%(P < 0.05),表明猪油组和混合油组鱼体肝脏受到一定程度的损伤。综合以上7种饲料脂肪源对鱼体生长性能、体组成及血清生化指标的影响,鱼油-豆油(1∶1)、豆油和菜籽油可作为大菱鲆饲料合适的脂肪源,而猪油、混合油不适宜作为大菱鲆的饲料脂肪源。

还原型谷胱甘肽对大菱鲆生长及血清生化指标的影响

以初始体重为(23.08±0.09)g的大菱鲆为试验对象,投喂不同还原型谷胱甘肽添加量的基础饲料,添加量分别为0、100、200、400、600 mg/kg,养殖56 d后测定还原型谷胱甘肽对大菱鲆生长及血清生化指标的影响。试验结果表明,添加200 mg/kg还原型谷胱甘肽的试验组大菱鲆的特定生长率显著高于其他组(P<0.05),还原型谷胱甘肽的添加对大菱鲆的摄食率、饲料系数、蛋白质效率无显著影响(P>0.05);添加200 mg/kg和400 mg/kg还原型谷胱甘肽试验组的全鱼粗蛋白质显著高于其他组(P<0.05);饲料中添加还原型谷胱甘肽对大菱鲆全鱼水分、粗脂肪、灰分没有显著影响(P>0.05);各组血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总蛋白、血糖、甘油三酯及总胆固醇均无显著差异(P>0.05)。根据试验数据,表明大菱鲆饲料中添加适量还原型谷胱甘肽可促进大菱鲆的生长,提高全鱼蛋白质含量,对大菱鲆的健康和营养水平无负面影响。

NS-ZS602沉入式浊度数字传感器在微藻智能定量中的应用

微藻生物饵料普遍应用于双壳贝类的苗种生产中,还作为动物性生物饵料的食物和营养强化剂间接应用于水产经济动物的苗种生产。定量投喂是重要的投饵原则之一,也是决定育苗成败的重要环节。在虾夷扇贝人工育苗中,亲贝促熟阶段饵料以硅藻为主,每天投喂8~12次,每次2万个/毫升;幼体培育开口饵料为金藻,每天0.5万~1万个/毫升,随幼体长大其投喂量增加。投饵量不足会造成幼虫营养不良,投饵量过多会败坏水质,影响幼虫的生长发育,因此寻找一种简单准确、应用于生产的饵料定量方法尤为重要。

近红外光谱法快速测定舒肝解郁胶囊中水分和芦丁含量

目的:采用近红外光谱法建立舒肝解郁胶囊中水分、芦丁快速测定的质量控制手段。方法:基于近红外漫反射光谱法,利用偏最小二乘法分别建立该两种物质的多元校正模型。结果:水分校正集的相关系数为0.9555,校正均方差RMSEC为0.0810,最大残差小于0.2;芦丁校正集的相关系数为0.9774,校正均方差RMSEC为0.0303,最大残差小于0.07。结论:该方法简单、快速、准确、可靠,可用于舒肝解郁胶囊的水分、芦丁的快速测定。

基于UPLC-MS/MS的松龄血脉康胶囊血清药物化学研究

目的:采用超高效液相色谱-质谱法研究松龄血脉康胶囊的血清药物化学,初步揭示松龄血脉康胶囊在体内潜在的药效物质基础。方法:采用C_(18)RRHD色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液。质谱数据以正、负离子2种模式获得。对灌胃给予松龄血脉康胶囊混悬液后的大鼠血浆和松龄血脉康胶囊提取物进行分析和比对,初步确定松龄血脉康胶囊中的化学成分、血浆样品中的原型成分和代谢产物。结果:根据保留时间和多级质谱碎片比对,初步鉴定出松龄血脉康胶囊中的76个成分,以及灌胃松龄血脉康胶囊后大鼠血浆中的20个移行成分,包括9个原型化合物和11个代谢物。结论:初步鉴定出松龄血脉康胶囊化学成分及其在大鼠血浆中的移行成分,为进一步的药理学和活性机制研究提供了参考。

土壤无机元素对赤芍无机元素及芍药苷含量的影响

目的:探讨土壤无机元素对赤芍中无机元素和芍药苷含量的影响。方法:对不同产地赤芍中芍药苷含量、药材无机元素含量及根际土壤中无机元素含量进行测定,所得数据用SPSS13.0软件进行差异比较和相关分析。结果:赤城所产赤芍中芍药苷和有益元素Sr,Ca含量均显著低于围场,而Ni,Cr以及有害元素Cd,Pb含量显著高于围场,且其根际土壤中Cd,Pb,Cr,Ni,Fe,Co,Cu,As,Zn,Hg 8种元素含量亦显著高于围场。赤芍中Cd,Pb,Ni 3种元素均与芍药苷呈显著负相关。赤芍药材中Cd,Pb,Cr,Ni两两间呈显著正相关,且均与Sr呈显著负相关。赤芍药材与土壤中Cd,Pb,Cr,Ni,Se呈显著正相关。结论:Sr可能会抑制赤芍对Cd,Pb,Cr,Ni的吸收,而Ca可能会抑制赤芍对Cr,Ni的吸收。Cd,Pb,Ni,Cr,Se在土壤中的含量对其在赤芍药材中的含量有较大影响,而其中Cd,Pb,Ni的含量还可能影响到赤芍中芍药苷的含量。

土壤无机元素对黄芩无机元素及黄芩苷含量的影响

目的:探讨黄芩土壤无机元素对药材无机元素和黄芩苷含量的影响。方法:测定河北承德黄芩中黄芩苷含量、无机元素含量及黄芩根际土壤中无机元素含量,用SPSS 13.0软件对所得数据进行方差分析和相关分析。结果:黄芩对P有明显富集作用,对Zn和Se也有一定的富集。P,Zn,Se的土壤-黄芩迁移能力显著大于其他元素。黄芩中Se含量与其土壤含量显著正相关。黄芩苷与药材中P显著正相关,与Sr,Se呈显著负相关。结论:本实验所用黄芩样品中无机元素含量普遍偏低,尤以微量无机元素明显。黄芩中多数无机元素含量并不直接受制于相应的土壤含量。黄芩药材中无机元素含量与黄芩苷含量具有相关性趋势。

马尾松家系筛选与药材松针的相关性研究

通过马尾松栽培家系的变异、遗传参数及相关性等分析结果,筛选出代表药材松针的质量性状-莽草酸和原花青素含量(遗传力0.90,0.77)、产量性状-单枝干重(遗传力0.60)、束长(遗传力0.46)和采收性状-叶长。根据松针作为中成药原料药与植提物提取原料物的权重估算和指数方程的构建方法,复方中成药原料药的马尾松家系筛选,选用等权法加倍数调整估算权重,构建的综合选择指数法方程(准确度0.936 4和指数遗传力0.881 6)略好于等权法,两者筛选出的优良家系均为46,43,28,优于约束指数方程。作为植提物提取原料物的马尾松家系筛选,选用偏回归系数法估算权重,构建的综合选择指数方程,准确度(0.941 5),指数遗传力(0.889 9)以及莽草酸遗传增益在所有方程中最高,筛选出的优良家系为46,27,47。表明药材性状经济效益最优型为46号家系。研究认为:合理选用不同的权重估算和指数方程构建方法,可以提高药材松针的终产品经济效益增长为目标的优良家系筛选的准确度。

近红外光谱结合不同变量筛选方法用于黄芩提取过程中黄芩苷含量预测

近红外光谱技术(NIRS)结合化学计量学可以实现中药过程分析中的快速定量,变量筛选算法的应用可以有效去除光谱中的冗余信息并筛选出与成分信息相关的关键变量,与全光谱模型相比可以显著降低模型复杂度,并提高预测精度。本文将近红外光谱技术结合不同变量筛选算法用于黄芩提取过程黄芩苷含量的快速测定,基于SPXY法划分数据集,采用竞争自适应加权重采样法(CARS)、随机青蛙算法(RF)、连续投影算法(SPA) 3种不同变量筛选方法,以偏最小二乘法(PLS)为基础,建立并比较了黄芩药材提取过程黄芩苷含量的定量校正模型。经CARS法、RF法和SPA法分别筛选出92、10、17个变量, CARS-PLS法建立的黄芩苷模型具有最佳性能, CARS法筛选的关健变量与指标成分黄芩苷的化学结构也有着较好的对应关系。模型的校正均方根误差(RMSEC)和预测均方根误差(RMSEP)分别为0.528 2和0.720 2,与全光谱模型相比,模型的校正集相关系数(Rc)从0.917 0上升到0.979 9,相对预测偏差(RSEP)从10.58%降低到5.59%。

稀土元素镧对黄花蒿光合作用及青蒿素积累的影响

目的探讨叶面喷施稀土元素镧对黄花蒿植株光合作用及青蒿素积累的影响。方法采用LI-6400便携式光合作用测量系统测量黄花蒿Artemisiaannua叶片净光合速率（net photosynthetic rate,Pn）,采用脉冲调制叶绿素荧光仪测定Fv/Fm、Fv/Fo等荧光参数,采用UPLC法测定青蒿素量,使用SPSS 13.0分析软件进行统计。结果不同浓度LaCl3处理22 d,黄花蒿地上部分生长速率无显著性变化;20~80μmol/L LaCl3处理促进青蒿素积累,而160μmol/L处理抑制其积累;20~80μmol/L LaCl3处理表现出促进Pn的优势,而160μmol/L处理Pn低于对照;20~80μmol/L处理2 d后,Fv/Fm、Fv/Fo显著提高,160μmol/L处理2 d,Fv/Fm显著提高,Fv/Fo无显著性变化。结论适宜浓度（20~80μmol/L）LaCl3可促进黄花蒿体内青蒿素积累及提高Pn,Pn提高可能与PSⅡ原初光能转化效率及PSⅡ潜在活性的提高有关。

药用植物对干旱胁迫的响应及受控实验

作者从形态结构、生理反应、生化反应及分子机制等方面总结了近年来药用植物对干旱胁迫响应的研究成果,并结合药用植物自身的特点,初步探讨了药用植物干旱胁迫受控实验的关键环节,为揭示药用植物对干旱胁迫的响应提供理论依据。

川芎中无机元素的分布及积累规律

针对川芎药材重金属镉(Cd)超标现象,开展了川芎中包括重金属在内的12种无机元素积累规律的研究。发现川芎茎叶中大部分无机元素的含量、分配比例以及茎叶对无机元素的吸收能力均在苗期和抽茎期较高,且显著高于根茎。而根茎中大部分元素含量在收获期达到最高,且部分元素的根茎分配比例在收获期高于茎叶。但川芎根茎和茎叶对不同元素吸收能力的相对大小以及对元素的富集作用比较稳定,受生育期和部位影响小。川芎根茎和茎叶对Cd均有富集,茎叶在苗期和抽茎期还对铅(Pb)有富集。川芎茎叶对Pb的吸收能力始终大于根茎,对Cd的吸收能力在收获期小于根茎。随着生长时间的延长,川芎对Cd,Pb的总吸收量减少,但在根茎中的分配比例增加,从而使得川芎根茎中Cd,Pb含量随生长时间的延长而增加。

马尾松生产适宜性区划研究

通过查阅文献和实地调查,获取马尾松分布、产量和样品等信息资料。基于全国12个省414个样地马尾松采样数据和全国环境因子数据,利用Maxent模型和Arc GIS空间分析功能进行马尾松分布区划,结果显示:马尾松分布最北端为北纬33.5°,主要分布在我国东南部。基于414个样地中马尾松株龄、株高和单株产量等生长指标,结合植被类型等数据,利用SPSS和Arc GIS软件相关功能,进行全国马尾松生长区划,结果显示:福建、贵州和广西马尾松分布面积较大,鲜松叶产量相对较高。利用SPSS的回归分析方法,分别构建莽草酸、原花青素、总木质素与环境因子之间的关系模型,利用Arc GIS空间计算功能,基于关系模型进行马尾松品质区划,结果显示:四川东部、贵州、重庆等地的松叶质量较好。在马尾松分布区划、生长区划和品质区划的基础上,进行马尾松生产适宜性区划,结果显示:马尾松种植基地最优区主要分布在四川东部、贵州中东部和广西东部等地。

马尾松鲜松叶的化学成分研究

目的对马尾松Pinus massoniana鲜松叶的化学成分进行研究。方法运用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、SBC MCI等柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从马尾松鲜松叶中分离得到14个化合物,分别鉴定为（＋）-儿茶素（1）、（＋）-没食子儿茶素（2）、3,5-二羟基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、tachioside（4）、3,4-二甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、3,4-二甲氧基苯基-1-O-（3-O-甲氧基-α-L-鼠李糖基）-1→2-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、citrusin D（7）、（6S,7E,9R）-长寿花糖苷（8）、4-（2-丁酮）-苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、（-）-10-α-O-β-D-葡萄糖基-刺参-4-酮（10）、massonianoside D（11）、massonianoside B（12）、异落叶松脂醇-9′-O-α-L-阿拉伯糖苷（13）、（2R,3R）-花旗松素-3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（14）。结论化合物2-6、10为首次从该属植物中分离得到,7-9为首次从该植物中分离得到。