极性转换大体积样品堆积-区带毛细管电泳法分析山奈酚、木犀草素和槲皮素

建立了一种极性转换大体积样品堆积在线富集区带毛细管电泳法分析鸡冠花水煎液中山奈酚、木犀草素和槲皮素的方法。该方法灵敏度较常规静压力进样提高了60~96倍,检出限为55.3~75.8 ng/m L,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.98%~1.62%和3.54%~4.09%。用于分析鸡冠花实际样品的回收率为82%~114%。

毛细管电泳在线富集技术在黄酮类化合物分析中的应用

介绍了毛细管电泳在线分析技术的原理,对该技术在黄酮类化合物分析中的应用进行了综述,对该技术的发展趋势进行了展望。

电动增压在线富集非水毛细管电泳分析马来酸和富马酸

通过研究缓冲溶液酸度和浓度、前导电解质、终结电解质和进样时间的影响,建立了一种电动增压在线富集非水毛细管电泳法来分析马来酸和富马酸。在优化条件下,马来酸和富马酸的灵敏度增强因子分别为2 278和1 051,检出限分别达5.4 ng/m L和7.9 ng/m L。该方法被用来分析苹果汁实际样品并做加入回收试验,马来酸和富马酸的回收率分别为64.8%和71.2%。

高效液相色谱法同时测定博落回注射液中血根碱和白屈菜红碱的含量

建立了高效液相色谱法测定博落回注射液中血根碱和白屈菜红碱含量的方法。采用Agilent 1260型高效液相色谱仪,配二极管阵列检测器(PDA),色谱柱为waters SymmetryC18(4.6mm×250mm,5μm),柱温:35℃,流速为:1.0mL/min,流动相:乙腈-三乙胺溶液=25∶75(磷酸调pH值至2.5),检测波长270nm。结果表明:血根碱在0.5~100μg/mL范围内线性关系良好(R^2=1.000),平均回收率(n=6)为98.21%,RSD为1.76%;白屈菜红碱在0.25~50μg/mL范围内线性关系良好(R^2=1.000),平均回收率(n=5)为98.77%,RSD为0.83%。本方法简便快捷,可用于博落回注射液中血根碱和白屈菜红碱的含量测定。

抗癌中草药中8种元素的压力密闭消解电感耦合等离子体质谱分析

采用HNO_3-HCl-H_2O_2-HF体系压力密闭消解、电感耦合等离子体质谱法测定了抗癌中草药中的8种元素,分析国家杨树叶标准物质结果与相应标准值一致。该方法准确、快速,适合抗癌中草药中的元素分析。同时还研究了8种元素在12种抗癌中草药中的分部,对抗癌中草药资源开发和临床应用具有一定的参考价值。

内燃机缸套内孔珩磨工序常见问题与解决方案

1引言 缸套是内燃机进行气体压缩、燃烧和膨胀的空间,其内孔对活塞起导向作用。缸套的内孔是内燃机磨损最为严重的表面之一,制造材料一般采用高磷铸铁、含硼铸铁、钛钒合金铸铁和球墨铸铁等。其内孔加工质量的好坏直接影响到内燃机的综合性能和使用寿命,而珩磨工序又是缸套内孔的关键加工工序,对缸套内孔的加工质量至关重要。以下详细介绍缸套内孔的珩磨工序的常见问题与解决方案。

超高效液相色谱-串联质谱法检测公英青蓝合剂中非法添加物金刚乙胺

建立了公英青蓝合剂中非法添加金刚乙胺检测的UPLC-MS/MS方法。样品经甲醇提取稀释后,采用ACQUITY UPLC~® BEH C_(18)色谱柱为分离柱,质谱正离子扫描分析测定。结果显示,金刚乙胺在0.5～50 ng/mL范围内线性关系良好(R^2=0.9985);样品检出限为2μg/mL,定量限为5μg/mL;在5、25、50、100μg/mL添加水平的回收率为90%～110%,批内批间变异系数均小于10%。本方法灵敏、快速、重现性好,适用于公英青蓝合剂中非法添加金刚乙胺的检测。

2016年-2018年中兽药双黄连口服液质量现状分析

对近3年176批双黄连口服液按照《中华人民共和国药典》要求进行检测。结果表明,176批双黄连口服液中157批合格,19批不合格;不合格项包括性状和主成分含量;主成分含量低主要是生产工艺或原药材达不到要求,含量过高可能存在浓缩过度或者添加了相应的提取物。因此,为提高和保证产品质量,建议生产企业采用合格的原药材,优化生产工艺,严格按照GMP要求进行生产。

抗癌中草药中镉、汞和铅的流动注射电感耦合等离子体质谱分析

目的利用流动注射进样电感耦合等离子体质谱法分析抗癌中草药中镉、汞和铅3种重金属元素。方法采用硝酸-盐酸-过氧化氢-氢氟酸消解体系压力密闭消解,用流动注射进样电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法分析。结果在优化的实验条件下,仪器和方法的检出限分别为0.006~0.01ng/ml和0.0016~0.0053 g·g^(-1)范围;相对标准偏差在1.8%~2.9%范围,15 h内^(111)Cd、^(202)Hg和^(208)Pb的灵敏度降低的幅度在3.5~5.6%范围。结论流动注射条件下,基体对仪器灵敏度稳定性的影响较连续进样明显降低。