胚胎发育过程的表观遗传调控研究进展

表观遗传重塑过程从受精后短时间内便会开始,包括DNA甲基化改变、染色质重塑和转录改变。DNA甲基化在DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)和10-11易位蛋白(ten-eleven-translocation protein,TET)的参与和调控下重编程以及发生动态变化,这些变化与胚胎发育、早期细胞命运决定、印记基因调控密切相关。组蛋白,尤其H2和H3组蛋白甲基化、泛素化以及乙酰化等修饰同样作为重要的表观遗传调节器调控基因转录活性以及染色质可及性。DNA甲基化(DNA methylation)、组蛋白修饰(histonemodification)和染色质可及性(chromatin accessibility)均会随着胚胎发育阶段的变化而发生动态变化,与此同时,与DNA甲基化和组蛋白修饰相关的基因、酶及底物也在发生动态变化。近期多项研究利用高通量测序等技术,从全基因组的角度,揭示了DNA甲基化、组蛋白修饰以及染色质可及性的新机制,就胚胎发育过程的表观遗传调控研究进展进行综述。

整合素在肿瘤转移中的作用及治疗应用

肿瘤转移是由多种分子参与、涉及多个信号通路的复杂的过程,也是肿瘤主要致死原因。整合素是一类粘附分子受体,参与细胞-细胞、细胞-细胞外基质之间相互作用,进而调控细胞转移、侵袭、生存、凋亡、增殖和分化等过程。大量研究表明,整合素在肿瘤转移过程中发挥重要作用。目前,在多种肿瘤中发现整合素表达以及相关信号通路调控发生异常,这会导致胞内生理代谢过程以及细胞外基质结构和功能发生变化,进而影响肿瘤细胞粘附、转移、侵袭和锚定等能力,并促进肿瘤细胞在转移过程中的生存。本文将结合近年来整合素与肿瘤转移以及靶向治疗相关研究成果进行综述。

DNA甲基化在甲状腺癌中的作用及机制研究进展

DNA甲基化是被研究最广泛的表观遗传修饰,在生长、发育以及代谢等过程中发挥重要作用。甲基化异常与多种癌症的发生发展密切相关,在甲状腺癌中,DNA甲基化状态改变会影响多种致癌、抑癌以及其他相关基因的表达,进而促进甲状腺癌的发生发展。随着技术的进步,DNA甲基化作为甲状腺癌临床筛查、诊断生物标志物的潜力被逐步挖掘。本文对DNA甲基化在甲状腺癌发生发展的作用,以及在筛查和诊断中的研究与应用做一综述。

环状RNA与乳腺癌相关性的研究进展

环状RNA(circRNA)是由前体信使RNA(pre-mRNA)反向剪切,3'和5'端剪切域以共价键形成的新型长链非编码闭合环状RNA,不易被核酸外切酶降解,具有序列保守性和组织特异性。circRNA在乳腺癌患者的组织及血清中差异性表达,通过特异性结合微小RNA(miRNA)分子并调控其表达,直接或间接影响乳腺癌相关基因的表达,对乳腺癌细胞的增殖、侵袭与凋亡产生抑制作用,降低乳腺癌患者对化疗药物的不良反应及耐药性。本文从circRNA的结构和功能以及近年来其在乳腺癌发生发展中的作用及化疗药物耐药等方面的研究进展进行综述。