煤基高分子工程材料的研究进展

本文对煤基工程材料的现状和发展方向进行了评述。对煤的深加工直接制取工程材料、煤与聚合物机械共混制取工程材料和煤与聚合物通过化学接枝制取工程材料的方法和材料的性能、用途进行了介绍和对比。认为利用低阶煤制备煤基工程材料的增强，尤其是增韧，将是今后研究的主要问题。主要工作应集中在低阶煤的深加工利用上和改善低阶煤与聚合物的相容性，通过化学接枝的方法制取工程材料。对低阶煤的转化利用和以煤代油（或焦）提供一种有效的途径。

高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的建立消渴降糖胶囊中槲皮素含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil-C18(4.6mm×250mm,粒径5μm),甲醇-0.2%磷酸溶液(48:52)为流动相,检测波长360nm,流速1.2ml/min,柱温40℃。结果槲皮素在26.24～131.2μg/ml范围内,浓度与峰面积呈线性关系(r=0.9989)。平均加样回收率为100.0%(RSD=3.10%)。结论该方法简单、准确、可靠、专属性强、重现性好,可作为消渴降糖胶囊的质量控制方法。

关于中西药一体化教育模式的探讨

本教改旨在改变基础课和专业课教学相脱节、中西药教育相分离的现行教育弊端。我们改革了以教研室为中心的教学界限,把基础课程和专业课程有机地融合在一起,将研究西药的药物化学教研室和研究中药的天然药物化学教研室在形式上实行合并,在实质上进行融合。将有机化学、药物化学、天然药物化学和生药学这四门课程的理论课和实验课组成一个学科群,制订了中西药一体化的综合教学大纲,实行一条龙的综合教学模式。中西药一体化的教学模式同时也拓宽了教师的知识面,促进了教师不断地学习先进的科学技术和新的科学知识,提高了教师的教学和科研能力,起到了教学相长的作用。

有机化学和药物化学实验课教学改革的一点体会

本文就我们在有机化学和药物化学实验教学中的尝试进行报导。我们将传统的《有机化学实验》和《药物化学实验》教材有机地融为一体，改编为《药物合成实验》。使学生将有机化学的理论同药物化学的实践有机地联系起来，提高了学生的科研素质。同时我们将实验教学人员、仪器设备、实验室和实验经费统为一体。统一管理、统一使用，提高了仪器的利用率，缓解了教学经费不足。而且使有机化学 和药物化学的教师相得益彰。

丹参、大黄混合提取液中丹参素的含量测定

目的 建立一种定性、定量检测丹参一大黄合剂中丹参素的方法。方法 反相高效液相色谱法，色谱柱为TIANHE-ODS（250mm×46mm id) ，流动相为甲醇-0.5％醋酸(13：87)，流速1．0ml·min^-1，检测波长280nm，柱温40°C。结果丹参素与提取物中的其它组分可达到基线分离，丹参素在6．24μg／mL-31．20μg／mL浓度范围内线性关系良好，线性回归方程为A=3733．7C-901．9(r,=0．9998)。精密度实验、重现性实验和加样回收率实验RSD分别为1．19％、1．81％和1．94％。回收率为1052％。结论此法操作简便分离完全，结果准确可靠适用于丹参大黄组方中丹参素的含量检测。

黄芪注射液乙酸乙酯萃取物对小鼠白细胞减少症作用的代谢组学

目的考察黄芪注射液乙酸乙酯萃取物对小鼠白细胞减少症的作用。方法采用环磷酰胺复制小鼠白细胞减少症的动物模型,采用核磁共振(NMR)代谢组学技术结合多元统计方法进行代谢组学分析。结果黄芪注射液乙酸乙酯萃取物能升高模型小鼠的白细胞、单核细胞、中性粒细胞和淋巴细胞的水平,并回调潜在的10个内源性代谢物(脂质、亮氨酸、3-羟基丁酸、乳酸、丙氨酸、丙酮酸、肌酸、鲨肌醇、甜菜碱、葡萄糖)的水平。结论黄芪注射液乙酸乙酯萃取物治疗白细胞减少症的代谢途径可能与机体能量代谢、氨基酸代谢、氧化应激和胆碱代谢有关。

二乙基邻菲咯啉二氯合锡与DNA作用的研究

用紫外光谱、荧光光谱、循环伏安和电泳等手段，对二乙基邻菲咯啉二氯合锡［Ｅｔ２ＳｎＣｌ２（ｐｈｅｎ）］与ＤＮＡ的作用机制进行了研究。结果表明，Ｅｔ２ＳｎＣｌ２（ｐｈｅｎ）主要作用于ＤＮＡ磷酸基因，使ＤＮＡ构象发生改变。此外还存在通过Ｅｔ２ＳｎＣｌ２（ｐｈｅｎ）的邻菲咯啉插入ＤＮＡ双股螺旋的作用方式。Ｅｔ２ＳｎＣｌ２（ｐｈｅｎ）浓度较大时可使ＤＮＡ单链断裂。首次提出了Ｅｔ２ＳｎＣｌ２（ｐｈｅｎ）对ＤＮＡ可能的分子作用机制模型。

HPLC同时测定止嗽立效口服液中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量

目的:建立止嗽立效口服液(麻黄、甘草、莱菔子,等)中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量同时测定方法;方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Sinochrom ODS-BP(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(pH=2.7),(4∶100,含0.1%三乙胺),流速:1.5mL/min,检测波长:207nm。结果:盐酸麻黄碱在20.8～208.0μg/mL(r=0.9997),盐酸伪麻黄碱在15.0～150.0μg/mL(r=0.9998)的浓度范围内均线性关系良好,回收率均在95%～105%之间,RSD均小于5%;结论:方法准确、稳定、可靠,可列入止嗽立效口服液的质量标准正文。

^(60)Co辐照灭菌对止嗽立效口服液主要成分的影响

目的研究60Co辐照灭菌对止嗽立效口服液主要成分的影响。方法以微生物检查、薄层色谱法、主要有效成分的量、指纹图谱为指标,对中药止嗽立效口服液进行60Co辐照灭菌和传统高温灭菌进行对比试验。结果微生物检查得知两种灭菌方法均能达到灭菌要求;薄层色谱法和含量测定显示两种灭菌方法没差异;两种灭菌方法的指纹图谱的相似度大于0.85。结论60Co辐照可以对止嗽立效口服液进行灭菌。

黄芪注射液中次生成分作用于白细胞减少症模型小鼠的代谢组学研究

目的:研究黄芪注射液中次生成分作用于白细胞减少症模型小鼠的代谢组学。方法:将小鼠分为正常组、模型组、黄芪注射液组(0.004mL/g)及其次生成分低、中、高剂量组(0.004、0.008、0.016mL/g),每组7只。除正常组外,其余各组小鼠均腹腔注射环磷酰胺(80mg/kg)以复制白细胞减少症模型。造模成功后,各给药组小鼠腹腔注射相应药物,正常组和模型组小鼠腹腔注射等体积无菌注射用水,每天1次,连续7d。实验期间,每隔2d测定小鼠的体质量变化。末次给药后,采用动物血液分析仪检测小鼠的血常规指标[白细胞(WBC)、中性粒细胞(NE)、淋巴细胞(LY)、单核细胞(MO)计数],采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法,结合多元统计分析方法,对小鼠血清进行代谢组学分析。结果:与模型组比较,次生成分低剂量组小鼠体质量在给药第4、8天时均显著增加(P<0.05),次生成分各剂量组小鼠血清中WBC、NE、LY、MO计数均显著升高(P<0.05或P<0.01)。经代谢组学分析显示,黄芪注射液中次生成分可显著回调白细胞减少症模型小鼠血清中亚精胺、尿酸、柠檬酸、烟酰胺、二十碳五烯酸、亚油酸、芥酰胺、1-磷酸鞘氨醇等8个差异代谢物的含量,其作用涉及亚油酸代谢途径、烟酸和烟酰胺代谢途径、三羧酸循环途径。结论:黄芪注射液中次生成分具有升高白细胞减少症模型小鼠白细胞的作用,其作用机制可能与干预亚油酸代谢途径、烟酸和烟酰胺代谢途径、三羧酸循环途径有关。

比较钴-60辐照灭菌与高温灭菌对四神丸主要成分的影响

目的:研究钴-60辐照灭菌对四神丸主要成分的影响。方法:对中药四神丸平行进行钴-60辐照灭菌和传统高温灭菌对比试验,通过微生物检查对两种灭菌方法的效果进行比较;采用薄层色谱法(TLC)定性研究两种灭菌方法对处方中肉豆蔻、补骨脂、吴茱萸中有效成分的影响;采用高效液相色谱法(HPLC)定量研究两种灭菌方法对四神丸中有效成分补骨脂素和异补骨脂素含量的影响。结果:钴-60辐照灭菌和高温灭菌均达到灭菌要求。四神丸主要成分在钴-60辐照前后没差异。结论:钴-60辐照可用于四神丸的灭菌。

骨筋丸胶囊中马钱子的含量检测

目的建立骨筋丸胶囊中马钱子的含量检测方法。方法采用SinochromODS-BP(4.6mm×250mm,粒径5μm)色谱柱,甲醇∶水∶三乙胺(55∶45∶0.135)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm,柱温40℃。结果番木鳖碱(士的宁)在8.8￣88.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.11%[相对标准偏差(RSD)=2.29%];马钱子碱在10.2￣102.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.31%(RSD=2.72%)。结论该方法专属性强、准确、可靠,可方便地同时测定士的宁和马钱子碱的含量,有效地控制制剂中马钱子的量。

高效液相色谱法测定附子理中丸中甘草酸含量

采用高效液相色谱法对附子理中丸中的甘草酸进行了定量检测。依据中华人民共和国药典(2005版)的要求对标准曲线、精密度、稳定性、重现性、回收率均进行了方法学考察,结果显示:所建立的测定方法的方法学指标均符合要求,并且方法快速准确、方便可行,为附子理中丸的质量控制提供了依据,并对其他处方中甘草酸的含量测定具有一定的参考价值。

脂多糖体外诱导RAW264.7细胞产生NF-κBp65、iNOS及TNF-α

目的 研究脂多糖诱导RAW264.7细胞产生NF-κBp65、 TNF-α及诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）的剂量、时间关系, 为抗炎药物的体外筛选提供实验依据。方法 调整RAW264.7细胞密度为1×109/L, 种6孔板, 实验设正常对照组、（1、2、5、10） μg/mL脂多糖组, 免疫细胞化学方法检测NF-κBp65、iNOS及TNF-α的水平。结果 （1、2、5、10） μg/mL脂多糖可显著诱导产生NF-κBp65（P〈0.05）, 2-10 μg/mL时可显著诱导iNOS的生成（P〈0.01）, 5-10 μg/mL时可显著诱导TNF-α的生成（P〈0.05）。结论 5-10 μg/mL脂多糖可同时诱导产生NF-κBp65、iNOS及TNF-α, 模型性能稳定, 可用于多细胞因子途径的抗炎药物筛选。

HPLC法测定鬼针草总黄酮部位中芦丁的含量

目的建立鬼针草总黄酮部位中芦丁的HPLC含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-四氢呋喃-冰乙酸-水(15.5∶5.5∶0.1∶117.5);流速1.0 ml/min;柱温30℃;检测波长360 nm。结果芦丁在75-376μg/ml的范围内线性关系良好,方程为:Y=16 262X-10 726,相关系数r=0.999 1;日内、日间精密度RSD均小于2.5%;平均回收率均为95.5%。结论该法准确、简便、重现性好,可用于鬼针草总黄酮部位中芦丁的含量控制。

肠必清栓对UC模型大鼠肠黏膜内COX-2 NF-κB及TGF-β1的影响

目的:通过检测肠必清栓治疗后UC模型大鼠肠组织中COX-2、NF-κBp65、TGF-β1表达的变化,研究肠必清栓对UC的治疗机制。方法:用2,4-二硝基氯苯免疫加醋酸局部灌肠法建立的UC模型大鼠48只随机分为5组:A模型对照组(8只)、B肠必清栓低剂量组(10只)、C肠必清栓中剂量组(10只)、D肠必清栓高剂量组(10只)、E柳氮磺吡啶药物对照组(10只)另设F正常对照组(6只)。给药治疗14天后处死,留取结肠组织检测组织中细胞因子COX-2、NF-κBp65、TGF-β1的表达。结果:模型组大鼠肠组织中COX-2、NF-κBp65和TGF-β1的表达明显增高(P<0.01);与模型组比较,用肠必清栓治疗后,给药各组大鼠的COX-2、NF-κBp65和TGF-β1表达显著降低(P<0.01),肠必清栓低剂量组与中、高剂量组的COX-2、NF-κBp65和TGF-β1表达差异显著(P<0.01),SASP组的COX-2、NF-κBp65评分与肠必清栓低剂量组间差异无显著性意义,而TGF-β1评分与肠必清栓中、高剂量组相当无统计学差异。结论:肠必清栓可有效下调结肠组织中TGF-β1的表达并通过抑制NF-κBp65的活性而下调COX-2的表达,这可能为其治疗UC的作用机制。

大孔吸附树脂分离纯化鬼针草总黄酮的研究

鬼针草（Bidens bipinnata L）为菊科鬼针属植物，全国大部分地区均有分布。，全草人药，味苦而无毒，具有清热解毒，活血散瘀消肿之功效。主治咽喉肿痛、腹泻、疟疾、痢疾、肝炎、急性肾炎等。近年药理和临床报道，鬼针草对高血压有明显疗效。文献[2]报道鬼针草中主要降压成分为黄酮类成分，故本实验的目的就是对鬼针草中治疗高血压的有效成分黄酮类化合物进行分离和富集研究。

高效液相色谱法测定止嗽立效口服液中磷酸可待因的含量

目的:应用高效液相色谱(HPLC)法测定止嗽立效口服液中磷酸可待因的含量。方法:以Sinochrom ODS-BP(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,0.03mol.L-1醋酸钠(冰醋酸调pH至3.50)-甲醇(70∶30)为流动相,流速为0.8mL.min-1,检测波长为238nm,进行测定。结果:磷酸可待因在6.875～110mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.48%,RSD为1.76%。结论:该方法简便、易操作,专属性强,重复性好,可用于止嗽立效口服液中磷酸可待因含量的测定。